產(chǎn)品特點：

    全新的熱啟動DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,，可在PCR反應的過程中抑制非特異擴增，從而最大限度地減少非特異性擴增產(chǎn)物的產(chǎn)生,，提高熒光定量PCR反應的特異性,；
    采用新型的熒光染料EvaGreen,，與傳統(tǒng)熒光染料相比，對PCR反應抑制更小,，而且熒光信號更強,，檢測靈敏度更高；
    含有UNG的試劑盒可以防止PCR產(chǎn)物污染體系,，進而有效防止實驗過程中PCR產(chǎn)物的交叉污染,；
TaqMan熒光定量PCR試劑盒提供了除引物、探針,、模板外的所有實驗所需組分,，并配備2×Buffer，可完成不同類型熒光探針的實時熒光定量PCR反應,，方便用戶使用,；
    試劑盒的通用性強,，可適用于Roche的Light Cycler,、ABI各型實時熒光定量PCR儀和。

通用原則：
1,，先選擇好探針,，然后設(shè)計引物使其盡可能的靠近于探針。
2,， 擴增子的長度應不超過400bp,，理想的能在100－150bp內(nèi)，擴增片斷約短,，有效的擴增反應就越容易獲得,。較短的擴增片斷也容易保證分析的一致性
3， 保持GC含量在20％和80％之間,，GC富含區(qū)容易產(chǎn)生非特異反應,，從而會導致擴增效率的降低，及在SG分析中非特異信號,。
4,， 為了保證效率和重復性，應避免重復的核苷酸序列,，尤其是G（不能有4個連續(xù)的G）
5,， 將引物和探針互相進行配對檢測，以避免二聚體和發(fā)卡結(jié)構(gòu)的形成,。
b）,，探針設(shè)計指導
1，在設(shè)計引物之前設(shè)計探針
2,，探針的Tm值應在68－70℃之間,，如果是目測探針,，則要仔細審查GC富含區(qū)。
3,，探針的5’端要避免有鳥氨酸,，5’G會有淬滅作用，即使被切割下來這種淬滅作用也還會存在
4,，選擇C多于G的鏈作探針,，G的含量多于C會降低反應效率，這時就應選擇配對的另一條鏈作為探針,。
6,， 探針應盡可能的短，不要超過30個bp,。
7,， 檢測探針的DNA折疊和二級結(jié)構(gòu)。
服務流程:
1.客戶認真寫好訂單,，提供待檢基因相關(guān)信息,；
2.簽訂技術(shù)服務合同，支付預付款（30-50%),；
3.設(shè)計合成定量PCR引物（或客戶提供文獻引物委托本公司合成）,；
4.DNA/RNA的抽提、定量,、RNA反轉(zhuǎn)錄,；
5.PCR預實驗，主要檢測引物的特異性和擴增效率,；
6.正式定量實驗：對所有樣品上機檢測,；
7.實驗結(jié)果和數(shù)據(jù)分析，形成報告,。
以下是公司*產(chǎn)品：

尿囊素 鼠抗人CD4單克隆抗體

槲皮素 鼠抗人CD8單克隆抗體

槲皮素 鼠抗人癌胚抗原單克隆抗體（包被）

槲皮素 鼠抗人癌胚抗原單克隆抗體（檢測）

槲皮素 鼠抗人胎蛋白單克隆抗體（包被）

羥基脲 鼠抗人胎蛋白單克隆抗體(檢測)

羥基脲 鼠抗人胎蛋白抗體

四氧嘧啶 衰變加速因子CD55抗體

四氧嘧啶 水通道蛋白-1抗體

四氧嘧啶 水通道蛋白-2抗體啤酒甾醇凝血酶時間(TT)測定試劑盒<含復溶液>

匹西狄醇A凝血酶時間(TT)測定試劑盒<含復溶液>

葡萄醇 D纖維蛋白原(BFI)測定試劑盒<含IBS,、定標血漿>

蒲公英賽酮纖維蛋白原(BFI)測定試劑盒<含IBS、定標血漿>

齊墩果酸3-酸酯纖維蛋白原(BFI)測定試劑盒<含IBS>

千層塔烯二醇,，鋸齒石松烯二醇,，山芝烯二醇纖維蛋白原(BFI)測定試劑盒<含IBS>

千金藤堿0.025M氯化鈣<Cacl2>

千里光非靈凝血酶原時間（PT）測定試劑盒ISI1.0-1.3

千年健醇 A凝血酶原時間（PT）測定試劑盒ISI1.0-1.3

前五味子素 B部分凝血活酶時間(APTT)測定試劑盒<白陶土含Cacl2>

原理:
熒光假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應體系中加入熒光基團,，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應體系中,，加入過量SYBR熒光染料,，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步,。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收,；PCR擴增時,，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成,，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步,。