產品特點：

    全新的熱啟動DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,，可在PCR反應的過程中抑制非特異擴增,，從而最大限度地減少非特異性擴增產物的產生，提高熒光定量PCR反應的特異性,；
    采用新型的熒光染料EvaGreen,，與傳統熒光染料相比，對PCR反應抑制更小,，而且熒光信號更強,，檢測靈敏度更高；
    含有UNG的試劑盒可以防止PCR產物污染體系,，進而有效防止實驗過程中PCR產物的交叉污染,；
TaqMan熒光定量PCR試劑盒提供了除引物、探針,、模板外的所有實驗所需組分,，并配備2×Buffer，可完成不同類型熒光探針的實時熒光定量PCR反應,，方便用戶使用,；
    試劑盒的通用性強，可適用于Roche的Light Cycler,、ABI各型實時熒光定量PCR儀和,。

通用原則：
1，先選擇好探針,，然后設計引物使其盡可能的靠近于探針,。
2， 擴增子的長度應不超過400bp,，理想的能在100－150bp內,，擴增片斷約短，有效的擴增反應就越容易獲得,。較短的擴增片斷也容易保證分析的一致性
3,， 保持GC含量在20％和80％之間，GC富含區(qū)容易產生非特異反應,，從而會導致擴增效率的降低,，及在SG分析中非特異信號。
4,， 為了保證效率和重復性,，應避免重復的核苷酸序列，尤其是G（不能有4個連續(xù)的G）
5,， 將引物和探針互相進行配對檢測,，以避免二聚體和發(fā)卡結構的形成,。
b），探針設計指導
1,，在設計引物之前設計探針
2,，探針的Tm值應在68－70℃之間，如果是目測探針,，則要仔細審查GC富含區(qū),。
3，探針的5’端要避免有鳥氨酸,，5’G會有淬滅作用,，即使被切割下來這種淬滅作用也還會存在
4，選擇C多于G的鏈作探針,，G的含量多于C會降低反應效率,，這時就應選擇配對的另一條鏈作為探針。
6,， 探針應盡可能的短，不要超過30個bp,。
7,， 檢測探針的DNA折疊和二級結構。
服務流程:
1.客戶認真寫好訂單,，提供待檢基因相關信息,；
2.簽訂技術服務合同，支付預付款（30-50%),；
3.設計合成定量PCR引物（或客戶提供文獻引物委托本公司合成）,；
4.DNA/RNA的抽提、定量,、RNA反轉錄,；
5.PCR預實驗，主要檢測引物的特異性和擴增效率,；
6.正式定量實驗：對所有樣品上機檢測,；
7.實驗結果和數據分析，形成報告,。
以下是公司*產品：

溴化銀 磷酸化鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2α抗體

溴化銀 磷酸化活化復制因子2抗體

溴化銀 磷酸化相關死亡促進因子抗體

碳酸銀 磷酸化雄激素受體抗體

碳酸銀 卵巢癌抗原抗體

碳酸銀 毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體

化銀 錨定蛋白G抗體

化銀 免疫球蛋白結合蛋白-1抗體

化銀 膜輔蛋白/內源性輔助因子活性蛋白抗體

硫酸銀 膜輔蛋白/內源性輔助因子活性蛋白抗體(人)里卡靈A凝血酶時間(TT)測定試劑盒<含復溶液>

連翹環(huán)己醇纖維蛋白原(BFI)測定試劑盒<含IBS,、定標血漿>

連翹酸纖維蛋白原(BFI)測定試劑盒<含IBS、定標血漿>

楝葉吳萸素 B纖維蛋白原(BFI)測定試劑盒<含IBS>

涼山香茶菜素A纖維蛋白原(BFI)測定試劑盒<含IBS>

鄰苯二酸二酯0.025M氯化鈣<Cacl2>

鄰苯二酸二辛酯RAYTO清洗液

靈芝醇 BRAYTO清洗液

靈芝醇A凝血酶原時間（PT）測定試劑盒ISI1.0-1.3

靈芝醇F部分凝血活酶時間(APTT)測定試劑盒<鞣花酸含Cacl2>

原理:
產堿普羅威登斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術,，是指在PCR反應體系中加入熒光基團,，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法,。
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應體系中,，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發(fā)射熒光信號,，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時,，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收,；PCR擴增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,，從而熒光監(jiān)測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈,，就有一個熒光分子形成,，實現了熒光信號的累積與PCR產物的形成*同步。