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大豆RRPCR檢測(cè)試劑盒哪里有賣(mài)

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更新時(shí)間:2019-03-21 09:00:46瀏覽次數(shù):313

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號(hào) BJ-P0354 主要用途 僅用于科研
靈敏性:大豆RRPCR檢測(cè)試劑盒哪里有賣(mài)可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),,可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程,。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品特點(diǎn):
大豆RRPCR檢測(cè)試劑盒哪里有賣(mài)PCR引物設(shè)計(jì)的目的是為了找到一對(duì)合適的核苷酸片段,,使其能有效地?cái)U(kuò)增模板DNA序列,。因此,,引物的優(yōu)劣直接關(guān)系到PCR的特異性與成功與否,。
要設(shè)計(jì)引物首先要找到DNA序列的保守區(qū)。同時(shí)應(yīng)預(yù)測(cè)將要擴(kuò)增的片段單鏈?zhǔn)欠裥纬啥?jí)結(jié)構(gòu),。如這個(gè)區(qū)域單鏈能形成二級(jí)結(jié)構(gòu),,就要避開(kāi)它。如這一段不能形成二級(jí)結(jié)構(gòu),,那就可以在這一區(qū)域設(shè)計(jì)引物,。
現(xiàn)在可以在這一保守區(qū)域里設(shè)計(jì)一對(duì)引物。一般引物長(zhǎng)度為15-30堿基,,擴(kuò)增片段長(zhǎng)度為100-600堿基對(duì),。
讓我們先看看P1引物。一般引物序列中G+C含量一般為40%-60%,。而且四種堿基的分布隨機(jī),。不要有聚嘌呤或聚嘧啶存在。否則P1引物設(shè)計(jì)的就不合理,。應(yīng)重新尋找區(qū)域設(shè)計(jì)引物,。
同時(shí)引物之間也不能有互補(bǔ)性,一般一對(duì)引物間不應(yīng)多于4個(gè)連續(xù)堿基的互補(bǔ),。
引物確定以后,,可以對(duì)引物進(jìn)行必要的修飾,例如可以在引物的5′端加酶切位點(diǎn)序列,;標(biāo)記生物素,、熒光素、等,,這對(duì)擴(kuò)增的特異性影響不大,。但3′端不能進(jìn)行任何修飾,因?yàn)橐锏难由焓菑?′端開(kāi)始的,。這里還需提醒的是3′端不要終止于密碼子的第3位,,因?yàn)槊艽a子第3位易發(fā)生簡(jiǎn)并,會(huì)影響擴(kuò)增的特異性與效率,。
阪崎腸桿菌rpsU-dnaG 基因熒光PCR檢測(cè)試劑盒間序列(探針?lè)ǎ┚C上所述我們可以歸納十條PCR

產(chǎn)品名稱

大豆RRPCR檢測(cè)試劑盒哪里有賣(mài)

規(guī)格

50T

價(jià)格

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技術(shù)概論:
大豆RRPCR檢測(cè)試劑盒哪里有賣(mài)聚合酶鏈反應(yīng)(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發(fā)展起來(lái)的體外核酸擴(kuò)增技術(shù),。它具有特異、敏感,、產(chǎn)率高,、快速、簡(jiǎn)便,、重復(fù)性好,、易自動(dòng)化等突出優(yōu)點(diǎn);能在一個(gè)試管內(nèi)將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數(shù)小時(shí)內(nèi)擴(kuò)增至十萬(wàn)乃至百萬(wàn)倍,使肉眼能直接觀察和判斷,;可從一根毛發(fā),、一滴血、甚至一個(gè)細(xì)胞中擴(kuò)增出足量的DNA供分析研究和檢測(cè)鑒定,。過(guò)去幾天幾星期才能做到的事情,,用PCR幾小時(shí)便可完成。PCR技術(shù)是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的一項(xiàng)革命性創(chuàng)舉和里程碑,。
物的設(shè)計(jì)原則:
1,、大豆RRPCR檢測(cè)試劑盒哪里有賣(mài)引物應(yīng)用核酸系列保守區(qū)內(nèi)設(shè)計(jì)并具有特異性。
2,、 產(chǎn)物不能形成二級(jí)結(jié)構(gòu),。
3,、引物長(zhǎng)度一般在15~30堿基之間。
4,、G+C含量在40%~60%之間,。
5、堿基要隨機(jī)分布,。
6,、引物自身不能有連續(xù)4個(gè)堿基的互補(bǔ)。
7,、引物之間不能有連續(xù)4個(gè)堿基的互補(bǔ),。
8、引物5′端可以修飾,。
9,、引物3′端不可修飾。
10,、引物3′端要避開(kāi)密碼子的第3位,。
PCR引物設(shè)計(jì)的目的是找到一對(duì)合適的核苷酸片段,使其能有效地?cái)U(kuò)增模板DNA序列,。如前述,,引物的優(yōu)劣直接關(guān)系到PCR的特異性與成功與否。對(duì)引物的設(shè)計(jì)不可能有一種包羅萬(wàn)象的規(guī)則確保PCR的成功,,但遵循某些原則,,則有助于引物的設(shè)計(jì)。
前脂肪細(xì)胞分化生長(zhǎng)添加物英文名稱:PAdDS

前脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)添加物英文名稱:PAGS

脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)添加物英文名稱:PAGS

卵巢上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物英文名稱:OEpiCGS

間充質(zhì)干細(xì)胞成骨細(xì)胞分化生長(zhǎng)添加物英文名稱:MODS

間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪細(xì)胞分化生長(zhǎng)添加物英文名稱:MADS

間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)添加物英文名稱:MSCGS

成骨細(xì)胞培養(yǎng)基ObM原裝/進(jìn)口

軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基CM

滑膜細(xì)胞培養(yǎng)基SM*

髓核細(xì)胞培養(yǎng)基NPCM原裝/進(jìn)口

肝細(xì)胞培養(yǎng)基HM

人胚腎上皮細(xì)胞,,293A細(xì)胞*

人胚腎細(xì)胞,,293FT細(xì)胞原裝/進(jìn)口

人胚腎細(xì)胞,293T細(xì)胞
大豆RRPCR檢測(cè)試劑盒哪里有賣(mài)Telithromycin紅霉酮(特利霉素)   規(guī)格:>97%,,BR

Telmisartan替米沙坦   規(guī)格:>97%,,BR

Telmisartan替米沙坦   規(guī)格:>97%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

Isoniazid   規(guī)格:>97%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

Isoniazid   規(guī)格:>97%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

Tiotropiumbromidehydrate噻托溴銨一水合物   規(guī)格:>97%,BR,人,醋酸鹽

AmiodaroneHCl鹽酸胺酮   規(guī)格:>97%,,BR,,生化試劑級(jí)

AmiodaroneHCl鹽酸胺酮   規(guī)格:>97%,BR,無(wú)水物

Amotriptanmalate阿莫曲普坦蘋(píng)果酸鹽   規(guī)格:>97%,BS

Vidarabine/Ara-A阿糖腺苷   規(guī)格:>97%,CDKs/JAK2/FLT3抑制劑

Vidarabine/Ara-A阿糖腺苷   規(guī)格:>97%,EP

AmpicillinTrihydrate氨芐西林/氨芐素   規(guī)格:>97%,integrin抑制劑

AmpicillinTrihydrate氨芐西林/氨芐素   規(guī)格:>97%,integrin抑制劑

AtipamezoleHCl阿替美唑鹽酸鹽   規(guī)格:>97%,PI3Kβ選擇性抑制劑

AtipamezoleHCl阿替美唑鹽酸鹽   規(guī)格:>97%,USP
PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件:
大豆RRPCR檢測(cè)試劑盒哪里有賣(mài)標(biāo)準(zhǔn)的PCR反應(yīng)體系
10×擴(kuò)增緩沖液 10ul
4種dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10~100pmol
模板DNA 0.1~2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul

 

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