產(chǎn)品特點：
傳染性胃腸炎病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格高特異性：與其他病毒無交叉反應,，無非特異性擴增,；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,，可同時進行多個檢測,；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

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傳染性胃腸炎病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格性能指標：
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月
傳染性胃腸炎病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格特點優(yōu)勢：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,，特異性均達到100%,。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%,。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測,，無需繁瑣的增菌過程,。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,，整個檢測過程為3-4個小時。
 5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富,，除TIANDZ公布的序列外,，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性,。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果,。
尿道上皮細胞培養(yǎng)基英文名稱：UCM

前列腺上皮細胞培養(yǎng)基英文名稱：PEpiCM

角膜上皮細胞培養(yǎng)基英文名稱：CEpiCM

卵巢上皮細胞培養(yǎng)基英文名稱：OEpiCM

間充質干細胞培養(yǎng)基英文名稱：MSCM-sf

間充質干細胞軟骨細胞分化培養(yǎng)基英文名稱：MCDM

上皮細胞培養(yǎng)基英文名稱：MEpiCM

人膠質瘤細胞，SHG-44細胞*

人膠質瘤細胞,，SNB-19細胞原裝/進口

人膠質母細胞瘤，T98G細胞

人結腸癌細胞,，Caco-2細胞*

人結腸癌細胞,，COLO205細胞原裝/進口

人結腸癌細胞，CW2細胞

大鼠嗜堿性白血病細胞,，RBL-2H3細胞*

大鼠小腸隱窩上皮細胞,，IEC-6細胞原裝/進口
傳染性胃腸炎病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格Adefovirdipivoxil阿德福韋/阿德福韋酯   規(guī)格：>95.0%(GC)

R-PramipexoleDihydrochlorideMonohydrateR-鹽酸普拉克索   規(guī)格：>95.0%(GC)

Clozapine氯氮平   規(guī)格：>95.0%(GC)

Clozapine氯氮平   規(guī)格：>95.0%(GC)(T)

Enrofloxacin恩諾沙星   規(guī)格：>95.0%(GC)(T)

Enrofloxacin恩諾沙星   規(guī)格：>95.0%(GC)(T)

EnrofloxacinHCL鹽酸恩諾沙星   規(guī)格：>95.0%(GC)(T)

EnrofloxacinHCL鹽酸恩諾沙星   規(guī)格：>95.0%(GC)(T)

Zolmitriptan佐米曲普坦   規(guī)格：>95.0%(HPLC)

Thymosinalpha1Acetate胸腺肽alpha1   規(guī)格：>95.0%(HPLC)

Tegafur替加氟   規(guī)格：>95.0%(HPLC)

Tegafur替加氟   規(guī)格：>95.0%(HPLC)

Acipimox阿昔莫司，阿西莫司   規(guī)格：>95.0%(HPLC)

Acipimox阿昔莫司，阿西莫司   規(guī)格：>95.0%(HPLC)

Adapalene阿達帕林   規(guī)格：>95.0%(HPLC)
反應五要素： 
傳染性胃腸炎病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格參加PCR反應的物質主要有五種即引物,、酶,、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵,，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度,。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列,，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp,，常用為20bp左右,。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段,。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜,，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶,。ATGC好隨機分布,，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構,，避免兩條引物間互補,，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體,，產(chǎn)生非特異的擴增條帶,。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基,，應嚴格要求配對,，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點,，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性,。