詳細(xì)介紹
產(chǎn)品特點(diǎn):
猴痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增,;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝,;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè),;
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒,。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
猴痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格 | 50T | 電詢(xún) |
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猴痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格性能指標(biāo):
1. 試劑盒檢測(cè)特異性為100%
2. 檢測(cè)試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達(dá)到103/ml
4. 有效期為6個(gè)月
猴痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過(guò)TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到100%,。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),,可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程,。
4. 實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),,整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí),。
5. 優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢(shì)2:該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,,每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
人內(nèi)根殼細(xì)胞微小RNA英文名稱(chēng):HHIRSCmiRNA
人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞微小RNA英文名稱(chēng):HLECmiRNA
人淋巴成纖維細(xì)胞微小RNA英文名稱(chēng):HLFmiRNA
人口腔角質(zhì)細(xì)胞微小RNA英文名稱(chēng):HOKmiRNA
人牙齦成纖維細(xì)胞微小RNA英文名稱(chēng):HGFmiRNA
人牙周膜成纖維細(xì)胞微小RNA英文名稱(chēng):HPLRmiRNA
人食道上皮細(xì)胞微小RNA英文名稱(chēng):HEEpiCmiRNA
大鼠海綿體平滑肌細(xì)胞原代細(xì)胞*5ml
大鼠頜下腺上皮細(xì)胞原代細(xì)胞原裝/進(jìn)口500ml
人肝癌,,Hep-3B細(xì)胞500ml
人肝癌細(xì)胞,,Bel-7402細(xì)胞*5ml
人肝癌細(xì)胞,Bel-7404細(xì)胞原裝/進(jìn)口500ml
人肝癌細(xì)胞,,Bel-7405細(xì)胞500ml
人肝癌細(xì)胞,,HepG2細(xì)胞*5ml
人肝癌細(xì)胞,huh-7.5.1細(xì)胞原裝/進(jìn)口25mg
猴痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格Sulfameter磺胺-5-甲氧嘧啶(98%) 規(guī)格:>98%,BR
Amitraz雙甲脒 規(guī)格:>98%,BR
Amitraz雙甲脒 規(guī)格:>98%,BR
Citricacidmonohydrate檸檬酸一水 規(guī)格:>98%,BR
SalubrinalSalubrinal 規(guī)格:>98%,BR
Primaquinephosphate磷酸伯安喹,;磷酸伯氨喹 規(guī)格:>98%,BR
D-(-)-LuciferinD-熒光素,蟲(chóng)熒光素 規(guī)格:>98%,BR
Marbofloxacin麻保沙星;馬波沙星 規(guī)格:>98%,BR
IbutamorenMesylate,MK-0677MK0677,,伊布莫侖甲磺酸鹽 規(guī)格:>98%,BR
Agar瓊脂粉 規(guī)格:>98%,BR
Trifluridine;Trifluorothymidine三氟胸苷;三氟尿苷(TFT) 規(guī)格:>98%,BR
Cocarboxylasetetrahydrate四水合輔羧酶;四水合硫胺焦磷酸酯 規(guī)格:>98%,BR
Gatifloxacinmesylate甲磺酸加替沙星 規(guī)格:>98%,BR
Perospironehydrochloride鹽酸哌羅匹隆 規(guī)格:>98%,BR
Tirapazamine(SR259075;Win59075;SR4233)替拉扎明 規(guī)格:>98%,BR
反應(yīng)五要素:
猴痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶,、dNTP,、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度,。理論上,,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增,。
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右,。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布,,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列,。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),,特別是3’端的互補(bǔ),,否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶,。
⑤引物3’端的堿基,,特別是zui末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),,以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗,。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn),被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn),,這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處,。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性,。