PCR反應體系與反應條件:
牛科研PCR檢測試劑盒哪里有賣標準的PCR反應體系
10×擴增緩沖液 10ul
4種dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul

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技術概論:
牛科研PCR檢測試劑盒哪里有賣聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴增技術。它具有特異,、敏感,、產(chǎn)率高、快速,、簡便,、重復性好、易自動化等突出優(yōu)點,；能在一個試管內(nèi)將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數(shù)小時內(nèi)擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷,；可從一根毛發(fā)、一滴血,、甚至一個細胞中擴增出足量的DNA供分析研究和檢測鑒定,。過去幾天幾星期才能做到的事情，用PCR幾小時便可完成,。PCR技術是生物醫(yī)學領域中的一項革命性創(chuàng)舉和里程碑,。
產(chǎn)品特點:
牛科研PCR檢測試劑盒哪里有賣PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板DNA序列,。因此,，引物的優(yōu)劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。
要設計引物首先要找到DNA序列的保守區(qū),。同時應預測將要擴增的片段單鏈是否形成二級結構,。如這個區(qū)域單鏈能形成二級結構，就要避開它,。如這一段不能形成二級結構,，那就可以在這一區(qū)域設計引物。
現(xiàn)在可以在這一保守區(qū)域里設計一對引物,。一般引物長度為15-30堿基,，擴增片段長度為100-600堿基對。
讓我們先看看P1引物,。一般引物序列中G+C含量一般為40%-60%,。而且四種堿基的分布隨機。不要有聚嘌呤或聚嘧啶存在,。否則P1引物設計的就不合理,。應重新尋找區(qū)域設計引物。
同時引物之間也不能有互補性,，一般一對引物間不應多于4個連續(xù)堿基的互補,。
引物確定以后，可以對引物進行必要的修飾，例如可以在引物的5′端加酶切位點序列,；標記生物素,、熒光素、等,，這對擴增的特異性影響不大,。但3′端不能進行任何修飾，因為引物的延伸是從3′端開始的,。這里還需提醒的是3′端不要終止于密碼子的第3位,，因為密碼子第3位易發(fā)生簡并，會影響擴增的特異性與效率,。
阪崎腸桿菌rpsU-dnaG 基因熒光PCR檢測試劑盒間序列(探針法）綜上所述我們可以歸納十條PCR引物的設計原則：
1,、牛科研PCR檢測試劑盒哪里有賣引物應用核酸系列保守區(qū)內(nèi)設計并具有特異性。
2,、 產(chǎn)物不能形成二級結構,。
3、引物長度一般在15~30堿基之間,。
4,、G+C含量在40%~60%之間。
5,、堿基要隨機分布,。
6、引物自身不能有連續(xù)4個堿基的互補,。
7,、引物之間不能有連續(xù)4個堿基的互補。
8,、引物5′端可以修飾。
9,、引物3′端不可修飾,。
10、引物3′端要避開密碼子的第3位,。
PCR引物設計的目的是找到一對合適的核苷酸片段,，使其能有效地擴增模板DNA序列。如前述,，引物的優(yōu)劣直接關系到PCR的特異性與成功與否,。對引物的設計不可能有一種包羅萬象的規(guī)則確保PCR的成功，但遵循某些原則,，則有助于引物的設計,。
兔胸腺上皮細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

兔胸腺細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

兔雪旺細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

兔牙髓干細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

兔牙周膜成纖維細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

兔牙周膜干細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

兔胰島β細胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

人腎皮質(zhì)上皮細胞裂解物HRCEpiCL*

人腎上皮細胞裂解物HREpiCL原裝/進口

人腎系膜細胞裂解物HRMCL

人膀胱平滑肌細胞裂解物HBdSMCL*

人尿道上皮細胞裂解物HUCL原裝/進口

人膀胱基質(zhì)成纖維細胞裂解物HBdSFL

人前列腺上皮細胞裂解物HPEpiCL*

小鼠舌表皮細胞原代細胞原裝/進口
牛科研PCR檢測試劑盒哪里有賣Taka-DiastasefromAspergillusoryzae高峰淀粉酶來源于米曲霉(4000U/g)   規(guī)格：>99.0%

Taka-DiastasefromAspergillusoryzae高峰淀粉酶來源于米曲霉(100U/mg)   規(guī)格：>99.0%(GC)

Glyceraldehyde-3-phosphateDehydrogenase甘油醛-3-磷酸脫氫酶   規(guī)格：>99.0%(GC)

Bromelainfrompineapplestem菠蘿蛋白酶   規(guī)格：>99.0%(GC)

Thiaminepyrophosphate輔羧酶;羧化輔酶;焦磷酸硫胺素   規(guī)格：>99.0%(GC)

Indoxylacetate吲哚乙酸酯   規(guī)格：>99.0%(GC)

α-Cyclodextrinα-環(huán)糊精   規(guī)格：>99.0%(GC)

XanthineOxidasefrombovinemilk氧化酶(XOD)   規(guī)格：>99.0%(GC)

AcylasefromAspergilussp.酰化酶,L-氨基酰化酶   規(guī)格：>99.0%(GC)

Trypsin1:250fromPorcinepancreas胰蛋白酶1:250   規(guī)格：>99.0%(GC)

Trypsin1:2500fromPorcinepancreas胰蛋白酶1:2500   規(guī)格：>99.0%(GC)

Alibendol阿利苯多   規(guī)格：>99.0%(GC)

RibonucleaseAfrombovinepancreas核糖核酸酶A(美侖),；RNaseA;核糖核酸酶I   規(guī)格：>99.0%(GC)

Pyridoxal5-phosphate5‘-磷酸吡哆醛,，一水   規(guī)格：>99.0%(GC)

CoenzymeIIreducedtetrasodiumsalt(NADPH)NADPH;還原輔酶Ⅱ四鈉鹽;(羅氏)   規(guī)格：>99.0%(GC)