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詳細介紹
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務,。
中文名稱 | 人Cosmc基因PCR檢測試劑盒 |
英文名稱 | |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50T |
保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品,。
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實驗過程：
一、試劑準備 | 二,、操作步驟 |
1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中,，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有,，憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設計的引物,。可以是DNA也可以是RNA,，一般20多bp,，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中,。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油。 |
2．調整好反應程序,。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增,。一般：在93℃預變性3-5min,，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次,，zui后在72℃ 保溫7min,。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油,，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油,；否則,，直接取5-10μl電泳檢測。
人膜內(nèi)氨酰氨基肽酶(ANPEP)ELISA試劑盒Human Ierleukin 12, IL-12/P40 Elisa Kit
人膜聯(lián)蛋白Ⅶ(ANX-Ⅶ)檢測試劑盒elisaHuman Ierleukin 10, IL-10 Elisa Kit
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人膜結合型IgM(mIgM)試劑盒ELISAHuman Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor, GM-CSF Elisa Kit
人膜攻擊復合物(MAC)檢測試劑盒elisaHuman glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF Elisa Kit
人膜攻擊復合物(MAC) ELISA KitHuman Granulocyte Colony Stimulating Factor, G-CSF Elisa Kit
人Cosmc基因PCR檢測試劑盒Carbonic Anhydrase II (CA2)α1-抗(a1AT)重組蛋白
Topoisomerase II (TOP2)α1-抗(a1AT)重組蛋白
Alkaline Sphingomyelinase (Alk-Smase)α1-抗胰糜(a1ACT)重組蛋白
Alkaline Sphingomyelinase (Alk-Smase)α1-抗胰糜(a1ACT)重組蛋白
Alkaline Sphingomyelinase (Alk-Smase)α1-抗胰糜(a1ACT)重組蛋白
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織,、細胞,、血液、細菌等很多材料,，不同的樣本有不同要求,，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息,、物種,、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品,。
4）樣本保存于液氮或干冰,，也可以保存于Trizol液中,。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團,，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA,、RNA樣品進行定量（包括絕對定量和相對定量）和定性分析,。
主要服務：DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析,、基因分型,。
主要技術：引物設計、RNA提取,、cDNA合成,、qPCR。
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