甘油激酶（GK）活性試劑盒公司正*的產(chǎn)品：人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒NF KAPPA B P65蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
SOX9 mRNA原位雜交試劑盒NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒
GDP甘露糖焦磷化抗體細(xì)胞NF KAPPA B P50蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
1317-37-9硫化亞鐵載玻片細(xì)胞NF KAPPA B

公司產(chǎn)品僅用于科研產(chǎn)品屬性：

自備儀器和用品：

酶標(biāo)儀,、離心機(jī)、移液器,、96孔板,、研缽、冰和蒸餾水

粗酶液提?。?/span>

1,、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清,；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴,，功率20％或200W,，超聲3s，間隔10s,，重復(fù)30次）,；8000g 4℃離心10min，取上清,，置冰上待測(cè),。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液）,，進(jìn)行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心10min，取上清,，置冰上待測(cè),。

2,、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

 

測(cè)定步驟：

1,、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2,、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋,。

3,、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻,。配好的試劑4℃避光可保存一周,。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4,、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）,。

5、 樣本測(cè)定

注意事項(xiàng)

1,、試劑三為酶,，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置,。

2,、對(duì)照管只需要做一管。

3,、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,，對(duì)照管數(shù)值在什么范圍？

對(duì)照管的范圍是0.4-1,。對(duì)照管吸光值過低可能是（1）試劑三活性低,，可以適當(dāng)減少稀釋倍數(shù)；（2)沒有按順序加試劑,；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠,，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min）。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑三未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù),。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),，通?？梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

大鼠間粘附分子1(ICAM-1/CD54)試劑盒 肝素鈉溶液(0.5%,62.5KU,無菌)Boc-L-天冬氨1-芐酯  98%三硅烷 99%

大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)試劑盒肝素鈉溶液(0.5%,62.5KU,無菌)Boc-L-酪氨 98%乙苯 Standard for GC,，≥99.5%(GC)

大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)試劑盒肝素鈉溶液(0.1%,12.5KU)BOC-D-纈氨 98%乙苯 99.8%,，無水級(jí)

大鼠膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)試劑盒肝素鈉溶液(0.5%,62.5KU)BOC-L-羥脯氨酯 98%乙苯 AR,98.5%

大鼠膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)試劑盒枸櫞鈉抗凝劑(3.2%,無菌)BOC-L-苯甘氨 98%乙苯標(biāo)準(zhǔn)溶液1000ppm，質(zhì)：

大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)試劑盒枸櫞鈉抗凝劑(3.2%)BOC-D-天冬酰 98%乙苯 >99.5%(GC)

大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)試劑盒枸櫞鈉抗凝劑(4%,無菌)BOC-L-苯甘氨 98%乙苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠纖連蛋白(FN)試劑盒 枸櫞鈉抗凝劑(4%)苯氧羰酰琥珀酰亞 98%間二苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

大鼠纖連蛋白(FN)試劑盒 EDTA.2K抗凝劑(10×)N-叔丁氧羰-N'-氧蒽-L-天門冬酰 98%間二苯 99.0%

大鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)試劑盒化銨溶液(5mol/L)Boc-L-天冬氨4-環(huán)己酯 99%間二苯 CP,95.0%

大鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)試劑盒化銨溶液(50mmol/L)Boc-L-天冬氨4-酯 98%間二苯 AR,98%

大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)試劑盒秋水仙溶液(Colchicine,10mg/ml)Boc-L-賴氨 98%間二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液1mg/ml,溶劑:,水質(zhì)分析

大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)試劑盒班氏試劑(Benedict's Reagent)BOC-D-脯氨 98%鄰二苯 Standard for GC,≥99% (GC)

大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)試劑盒斐林試劑(Fehling's solution)BOC-L-酪氨酯 99%鄰二苯 for HPLC,≥96.0% (GC)

大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)試劑盒羅斯試劑(Rous Reagent)O-芐-L-酪氨 98%鄰二苯 CP

大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)試劑盒Molisch試劑BOC-L-羥脯氨 98%鄰二苯 98.0%
甘油激酶（GK）活性試劑盒ZSWIM3蛋白抗體紫花前胡素 DEACYLGYMNEMIC ACID(SH)Human, Mouse

E3泛素蛋白連接ZSWIM2抗體紫花前胡素 DEACYLGYMNEMIC ACID(SH)Human, Mouse, Rat

鋅指/環(huán)指蛋白4抗體DEACETYLBACCATIN-III, 7-(triethylsil)-10-(RG)Human, Mouse

鋅指蛋白828抗體DEACETYLBACCATIN-III, 7-(triethylsil)-10-(RG)Human

胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體（閉鎖小帶蛋白1）DEACETYLTAXOL C, 10-(RG)Human

凋亡相關(guān)蛋白激3抗體DEACETYLTAXOL C, 10-(RG)Human, Mouse, Rat

鋅指蛋白211抗體10-去乙酰三尖杉寧 DEACETYLTAXOL B, 10-(RG)Human, Mouse

鋅指蛋白749抗體10-去乙酰三尖杉寧 DEACETYLTAXOL B, 10-(RG)Human, Mouse

磷化zeta相關(guān)蛋白70抗體7-表-10-脫乙酰紫杉 DEACETYLTAXOL, 7-EPI-10-(P)Human

操作步驟：

1. 樣品的準(zhǔn)備：

a. 細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備：收集細(xì)胞,，用4 ℃或冰浴預(yù)冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍,。沉淀用預(yù)冷組織細(xì)胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動(dòng)勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,，取上清作為待測(cè)樣品,。

b. 組織樣品的準(zhǔn)備：動(dòng)物用生理鹽水(0.9% NaCl ，含有0.16mg/ml肝素鈉) 灌流清除血液后獲取組織樣品,。按照每100mg加入500-1000ul組織細(xì)胞裂解液比例,， 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動(dòng)勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,，取上清作為待測(cè)樣品,。

c. 使用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度,。通常10-20ug蛋白的細(xì)胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個(gè)活力單位左右(不同細(xì)胞和組織的差異會(huì)比較大,，該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準(zhǔn)備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測(cè),。

d. 根據(jù)蛋白濃度和預(yù)計(jì)的蛋白使用量,，用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液適當(dāng)稀釋樣品。例如,，小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍,。準(zhǔn)備好的樣品如果當(dāng)天測(cè)定，可以冰浴保存,；如果當(dāng)天不能完成測(cè)定,，可以-70 ℃凍存，但建議盡量當(dāng)天完成測(cè)定,。

2. 試劑盒的準(zhǔn)備工作：

a. WST-8酶工作液的配制： 參照下表,，根據(jù)待檢測(cè)樣品(包括標(biāo)準(zhǔn)品) 數(shù)量，配制適量WST-8酶工作液,，配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,，可當(dāng)天使用，但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用,。

注意：由于酶溶液的用量較少且易沉降,，必須注意在使用前先輕輕離心一下，然后適當(dāng)混勻后再使用,。

b. 反應(yīng)啟動(dòng)工作液配制：將試劑盒提供的反應(yīng)啟動(dòng)液 (40X) 溶解后混勻,，按1μl 反應(yīng)啟動(dòng)液(40X) 加入39μl SOD 檢測(cè)緩沖液的比例進(jìn)行稀釋，即為反應(yīng)啟動(dòng)工作液,。4℃或冰浴保存,，可當(dāng)天使用,，但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

c. (可選做) SOD 標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)備：需自備SOD標(biāo)準(zhǔn)品,，用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標(biāo)準(zhǔn)品稀釋至如下系列濃度：20U/ml,，10U/ml ，5U/ml,，2.5U/ml,，1.25U/ml，0.625U/ml,。在隨后的檢測(cè)中可以各取20微升,，參考樣品進(jìn)行檢測(cè)。說明：為避免稀釋后SOD酶活性的下降,， SOD標(biāo)準(zhǔn)品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用,；本試劑盒對(duì)于SOD的檢測(cè)并不需要SOD作為標(biāo)準(zhǔn)品，但可以使用SOD標(biāo)準(zhǔn)品作為陽性對(duì)照或作為對(duì)SOD活性定量的參考,。

3. 樣品測(cè)定：

a. 參考下表使用96孔板加入各個(gè)組分,，注意設(shè)置樣品孔和各種空白對(duì)照孔。

注意：加入反應(yīng)啟動(dòng)工作液后反應(yīng)即會(huì)開始,，可以在低溫操作或用排槍操作以減小各孔間因加入反應(yīng)啟動(dòng)工作液的時(shí)間先后差異而導(dǎo)致的誤差,。

b. 37℃孵育30分鐘。

說明：孵育25至35分鐘檢測(cè)出來的SOD活力無顯著差異,，但為保證檢測(cè)結(jié)果的一致性,，推薦孵育30分鐘。

c. 450nm 測(cè)定吸光度,。如無450nm 濾光片,，可以使用420-480nm 的濾光片。也可以使用大于600nm 的波長(zhǎng)作為參考波長(zhǎng)進(jìn)行雙波長(zhǎng)測(cè)定,。

4. 樣品中總SOD活力的計(jì)算：

a. 抑制百分率的計(jì)算：

參考如下計(jì)算公式計(jì)算抑制百分率：

抑制百分率＝[(A空白對(duì)照1－A空白對(duì)照2)－(A樣品－A空白對(duì)照3)] / (A空白對(duì)照1－A空白對(duì)照2) × *

如果沒有設(shè)置空白對(duì)照3,，則可以把計(jì)算公式簡(jiǎn)化為：

抑制百分率＝(A空白對(duì)照1－A樣品) / (A空白對(duì)照1－A空白對(duì)照2) × *

如果計(jì)算出來的抑制百分率小于30% 或大于70% ，則通常需要把該樣品重新測(cè)定,。盡量使樣品的抑制百分率在30-70%范圍內(nèi),。如果測(cè)定出來的抑制百分率偏高，則需適當(dāng)稀釋樣品,；如果測(cè)定出來的抑制百分率偏低,，則需重新準(zhǔn)備濃度較高的待測(cè)樣品。

b. SOD酶活力單位的定義：在上述化酶藕聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為50% 時(shí),，反應(yīng)體系中的SOD酶活力定義為一個(gè)酶活力單位 (unit),。注意：SOD的活力單位的定義方式有很多種，不同的活力單位需根據(jù)其定義的不同進(jìn)行適當(dāng)換算。