試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份,。簡單快捷的方案設計和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案,。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑,，操作簡單便捷；試劑盒內組分經實驗優(yōu)化,，確保更高的檢測靈敏度
產品名稱：異常凝血酶原(APT)ELISA試劑盒規(guī)格
英文名稱：APT ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清,、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式：96孔板,，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開,，4℃保存。已拆開,，標準品-20℃保存,，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集,、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后,，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離,。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000轉離心30分鐘取上清,。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000轉離心10分鐘取上清,。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取,，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
鄉(xiāng)間布丘氏菌D.Aspartic acid  D型天冬氨酸抗體20 ul

巴氏微桿菌SDHC  琥珀酸細胞色素亞基B560抗體100 ul

海生嗜鹽球菌Nucleolin/C23  核仁蛋白C23抗體100 ul

嗜堿假單胞Thymidylate synthase/TS  胸苷酸合成酶抗體20 ul

谷氨酸棒狀桿菌EP4R/Prostaglandin E Receptor EP4  前列腺素E受體蛋白4抗體100 ul

嗜熱脂肪芽胞桿菌Luciferase  熒光素酶抗體500µl

慢生根瘤菌（豇豆族）TSHZ3/ZNF537  鋅指蛋白537抗體100 ul

百脈根中慢生根瘤菌CLECSF9/CLEC 4E  C型凝集素4家族E抗體100 ul

紫穗槐中慢生根瘤菌MSH3  錯配修復蛋白3抗體100 ul

地中海中慢生根瘤菌PPY/Pancreatic hormone  胰腺激素抗體20 ul

高盧根瘤菌GABR B3/GABA A Receptor beta 3  G氨基丁酸受體3抗體1Kit

三葉草根瘤菌KRIT1  腦海綿狀血管畸形蛋白1抗體100 ul

菜豆根瘤菌HPV16 L2  人瘤病毒16型L2抗體100 ul

根瘤菌（檸條）OLIG1  少突膠質細胞轉錄因子1100 ul

根瘤菌(蒙古巖黃芪)SH2B1  SH2B蛋白抗體20 ul

巴斯德酵母Coronin 1a  肌動蛋白結合蛋白CORO1A抗體100 ul

解脂耶羅威亞酵母Nitrotyrosine  硝基酪氨酸抗體100 ul

土生隱球酵母(無性階段為土生假絲酵母XDH/Xanthine Oxidase  黃嘌呤氧化酶抗體100 ul
異常凝血酶原(APT)ELISA試劑盒規(guī)格E2(Mouse Estradiol)標準品  雌二醇

Cortisol(Mouse Cortisol)標準品  皮質醇

TSH(Mouse Thyroid Stimulating Hormone)標準品  促甲狀腺素

Methylase(Mouse Methylase)標準品  甲基化酶

PCNA(Mouse proliferating cell nuclear antigen antibody)標準品  抗增殖細胞核抗原

LPL(Mouse lipoproin lipase)標準品  脂蛋白脂酶

TRACP-5b(Mouse tartra-resistant acid phosphatase 5b)標準品  抗酸性酸酶5b

GIP(Mouse Glucose-dependent insulin-releasing polypeptide)標準品  葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽

GP-II(Mouse Glycogen phosphorylase II)標準品  糖原酸化酶同工酶II
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）,、標準孔、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復5次,，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外,。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5,。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。
11.測定：以空白孔調零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。