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產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱：拉蒂諾病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Latino virus(LATV)RTPCR

規(guī)格：50T

分類：PCR檢測試劑盒

儲存條件：-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融。

公司產(chǎn)品僅用于科研運輸：低溫,、避光,，快遞免費送貨上門。

實驗外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片,、SNP檢測,、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片,、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE,、SILAC,、iTRAQ、TMT,、Label-free,、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot,、Co-ip  EMSA、CHIP,、熒光,、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色,、組織切片,、組化,、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS,、NMR

8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
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PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油,。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min,，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min,。

3：PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油,，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,，以除去石蠟油；否則,，直接取5-10μl電泳檢測,。

Rat transforming growth factor-beta-stimulated Protein clone-22, TSC22 Elisa Kit人抗DNA酶B抗體(ai-DNaseB)試劑盒elisa

Rat Ierleukin 32, IL-32 Elisa Kit人抗E3泛素蛋白連接酶TRIM21(TRIM21)抗體ELISA試劑盒

Rat Progesterone receptor, PROGR Elisa Kit人抗EB病毒抗體(EBV) 試劑盒 ELISA

Rat Ierleukin 21, IL-21 Elisa Kit人抗EB病毒抗體(EBV)試劑盒ELISA

Rat D-Lactate Dehydrogenase, D-LDH Elisa Kit人抗G2s抗體(IgG)ELISA檢測試劑盒

Rat thymus activation regulated chemokine, TARC Elisa Kit人抗IgA抗體(ai-IgA-Ab) ELISA試劑盒

Rat cholesterol, CH Elisa Kit人抗IgA抗體(ai-IgA-Ab)ELISA檢測試劑盒

Rat Triglyceride, TG Elisa Kit人抗IgE受體抗體試劑盒 ELISA

Rat low density lipoprotein, LDL Elisa Kit人抗IgE受體抗體試劑盒ELISA

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Rat Angiotensin Ⅱ converting enzyme, ACEⅡ Elisa Kit人抗IVIgG抗體ELISA檢測試劑盒
拉蒂諾病毒PCR檢測試劑盒過氧化物酶(POD)測試盒/分光光度法50管/48樣

過氧化物酶（POD）比色法檢測試劑盒氧化與抗氧化系列50管/48樣可見分光光度法

過氧化物酶（POD）比色法檢測試劑盒氧化與抗氧化系列100管/96樣微量法

過氧化氫酶(CAT)測試盒(紫外吸收法)/微量法100管/96樣

過氧化氫酶(CAT)測試盒(紫外吸收法)/分光光度法50管/48樣
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）,。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,，分別為 7，6,，5,，4，3,，2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭,，下同）,。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL,，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
4. 換槍頭,，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,，則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取,，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管,。
三,、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線,。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，1 個用于PCR 陽性對照,。