乙酰輔酶A（Acetyl-CoA）試劑盒價格為我司主營產(chǎn)品之一,，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行,，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測,，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行,。產(chǎn)品供貨周期短,，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù),。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用,，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,，請仔細閱讀購買說明,！
產(chǎn)品名稱：乙酰輔酶A（Acetyl-CoA）試劑盒價格
規(guī)格：50管/48樣

測試方法：紫外分光光度法

測定意義乙酰輔酶A廣泛存在于動物、植物,、微生物和培養(yǎng)細胞中,。是生物體能源物質(zhì)代謝過程中產(chǎn)生的一種重要的中間代謝產(chǎn)物。在體內(nèi)能源物質(zhì)代謝中是一個樞紐性的物質(zhì),。糖,、脂肪、蛋白質(zhì)三大營養(yǎng)物質(zhì)通過乙酰輔酶A匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化,，經(jīng)過這條通路*氧化生成二氧化碳和水,，釋放能量用于ATP合成。此外,，乙酰輔酶A是合成脂肪酸,，酮體，膽固醇及其衍生物等活性物質(zhì)的前體物質(zhì),。
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需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀,、示差折光檢測器,、低速離心機、溶劑抽濾裝置,、超聲波清洗器,、針頭式過濾器（水系，50個,，0.22μm）,、濾膜（水系1個，0.45μm）,、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10,，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器,、樣品瓶（50個,，2mL）、超純水,。
優(yōu)點如下：
1,、快速簡便：操作時間短，48-50T,，可測40例樣本左右,，96-100T,可測80例樣本左右,；
2,、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測,，部分試劑盒取樣多少請,；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效,；
4,、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5,、回收試驗： X =99%,；
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,，重復性強；
7,、測試面廣：可測動物血清(漿),、組織、各種體液,、灌流液,、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等,，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎,。
樣品測定的準備：
1,、細胞、細菌或組織樣品的制備 ：
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),，棄上清,；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％,，超聲3秒,，間隔10秒，重復30次）,，之后置沸水浴振蕩提取10min,；10000g，常溫離心10min,，取上清,，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織,，加入1mL提取液進行冰浴勻漿,；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g,，常溫離心10min,，取上清，冷卻后待測,。
2,、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻,，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,，10000g，常溫離心10分鐘,，取上清,，冷卻后待測。
3,、標準品的處理：稱取1mg,，將標準品稀釋為15、10,、8,、6、4,、2,、1,、0 μg/ml。
試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī),、文獻,、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性,，再進行安全操作,。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,，更加注意其他保管和管理,。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作,。對于使用后的廢棄物,，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理,。
（4）購買后,，請務(wù)必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒,，摔壞的措施和管理體制,；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策,；對沒有標明其危害特性,、有害特性的，也要慎重地進行操作,；必須帶好防護用具,，小心翼翼進行操作,。
石榴小赤殼安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Nectrila│versoniana Sacc. & Penz.

櫻桃樹腐爛病菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Eutypa│lata (Pers.) Tul. & C. Tul.

褐孢霉安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Passalora│fulva (Cooke) U. Braun & Crous

極暗黃鏈霉菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Streptomyces│fulvissimus (Jensen) Waksman and Henrici

維涅蘭德固氮菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Azotobacter│vinandii Lipmann

假根蘑菇安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Agaricus│radicatus Krombh.

玫瑰擬層孔菌模式菌株no提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Fomitopsis│rosea (Alb. & Schwein.) P. Karst.

鮑姆針層孔菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Phlinus│baumii Pilát

小鼠白介素20isa檢測試劑盒

英文名稱:Mouse IL-20 ISA KIT

反應(yīng)性:Mouse

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

靈敏度:15 pg/ml

檢測目標:IL-20

應(yīng)用:Sandwich ISA

3-羥丁脫氫酶抗體Andrographidine C中文名：別名：分子式：C23H24O10

鏈脂肪?；o酶A水解酶抗體Andrographidine E中文名：別名：分子式：C24H26O11

膽鹽激活脂肪酶抗體Ayanin中文名：阿亞黃素別名：分子式：C18H16O7

癌抑癌蛋白抗體5-Hydroxy-7,8,2',5'-tetramethoxyflavone 5-O-glucoside中文名：別名：分子式：C25H28O12

癌易感基因環(huán)狀結(jié)構(gòu)域蛋白抗體Butin中文名：紫鉚素別名：分子式：C15H12O5
乙酰輔酶A（Acetyl-CoA）試劑盒價格Bacillus│subtilis提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)肌苷。培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法,；定期移植法

Serratia│sp.分離基物: 土壤/森林樹下土提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 近海細菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

蘇云金芽胞桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 1-5cm土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 科研研究培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法,；真空冷凍干燥法,；礦物油法

Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 遺傳工程培養(yǎng)基: 0033生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Tricholoma│matsutake提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 與赤松、黑松,、高山松等形成外生菌根,，食用，共生菌培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,；礦物油法,；定期移植法

Penicillium│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 活性物質(zhì),；抗炎培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)

Colletotrichum│orbiculare (Berk. & Mont.) Arx分離基物: 黃瓜葉片提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 26--30存儲條件: 定期移植法

德氏乳桿菌保加利亞亞種種屬: Lactobacillus│dbrueckii subsp. bulgaricus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于益生菌類食品。培養(yǎng)基: CM0006生長條件: 42℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法,；真空冷凍干燥法

Rhizopus│stolonifer var. stolonifer提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 22℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些,？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度,、顯色時間以及干擾離子等,。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇適宜的測量條件,？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當?shù)臏y量波長,。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大,，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi),。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復雜樣品時,，如何消除干擾？