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詳細介紹
我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購買到貨后，公司產品僅用于科研由我們實驗室擴增,、凍存,，凍存的產品全部經過QC檢測，*進口來源,，*保證5代以內,，活力>95%，無細菌,、真菌,、支原體污染。 細胞到達客戶手中,，1個月內出現(xiàn)任何問題,，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。
產品名稱：馬血清（國產）細胞
英文名稱：馬血清
貨號：BJ-01X10013
規(guī)格：500ml
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布,；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）,；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,，并經過鉻酸洗液處理,；
3．蓋玻片非常薄，易碎,，取放蓋玻片時動作要輕,；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿,，但不宜過大,，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差,，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。
豬乙酰輔A(A-CoA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯并咪唑烯溴化鎂 1.0 M乙溶液(S,S)-2,6-雙(4-異-2-惡唑啉-2-)吡啶 99%
豬半乳凝集素12(GAL12)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(4-叔丁苯)-5-(4-聯(lián)苯)-1,3,4-噁唑芐化鎂，四溶液 20 wt% THF溶液(S,S)-N-(對苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二(對異苯)化釕(II)
豬絲氨蛋白12(PRSS12)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(4-叔丁苯)-5-(4-聯(lián)苯)-1,3,4-噁唑叔丁化鎂 1.0 M in THF二乙酰[(S)-(-)-2,2'-雙(二-P-苯磷酰)-1,1'聯(lián)萘]釕 95%
豬乙脫氫1(ADH1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-(4-叔丁苯)-5-(4-聯(lián)苯)-1,3,4-噁唑叔丁化鎂 2.0 M 乙溶液2,2′:6′,2′′-三吡啶 98%
豬T受體(TCR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吲唑3-芐-5-(2-羥乙)-4-化噻唑鎓 98%三磷 97%
豬免疫球蛋白A (IgA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吲唑仲丁化鎂 2.0M 四溶液三特丁膦 1.0 M in toluene
豬AMP活化蛋白激α1(PRKAα1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吲唑芐溴化鎂 1mol/L THF溶液三(二亞芐)二鈀,，加合物 98%
豬前列腺素E受體2(EP2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-巰苯并噻唑環(huán)丁 97%三氟乙酰 98%
豬核糖核III(RNASEN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-巰苯并噻唑環(huán)烷 98%三(2-苯)膦 97%
豬C型凝集素結構域家族4成員E(CLEC4E)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-巰苯并噻唑環(huán)丁 99%四（三苯膦）鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%
豬神經激肽A(NKA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒咔唑4-溴化鎂 1M in THF三環(huán)己膦 96%
豬回腸脂肪結合蛋白6(FABP6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒咔唑環(huán)戊溴化鎂 1mol/L THF溶液四(三苯膦)鎳(0) 95%
豬絲裂原活化蛋白激14(MAPK14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒咔唑乙氧酰亞乙三苯膦 96%六氟磷四乙銅(I) 97%
豬高分子量角蛋白(CK-HMW)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 尿素乙溴化鎂 3.0 M 乙溶液三苯膦三間磺鈉鹽 90%
豬解旋樣轉錄因子(HLTF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒尿素乙溴化鎂 1.0 M THF溶液三乙膦 97%
豬法尼二磷法尼轉移1(FDFT1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 膽紅素4-氟苯溴化鎂 1.0 M in THF三異膦 98%
馬血清（國產）細胞核輸出蛋白5抗體異喹啉物（標準品） Ibutamoren Mesylate,MK-0677
腸致病性大腸桿菌抗體異維A（標準品） Agar
E4F轉錄因子1抗體異香草(標準品) Trifluridine; Trifluorothymidine
睪調節(jié)凋亡誘導和腫瘤抑制因抗體（標準品） Cocarboxylase tetrahydrate
聚合延伸因子2抗體銦標準溶液（1000μG/ML,體：1.0 mol/... Gatifloxacin mesylate
聚合延伸因子抗體吲達帕（標準品） Perospirone hydrochloride
神經生長因子調控抑制蛋白抗體吲哚布芬（標準品） Tirapazamine(SR259075; Win59075; SR4233)
內皮分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1抗體吲哚美辛（標準品） Dextrin
紅分化相關因子1抗體熒光母素（標準品） Benzidamine HCl
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱,；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基,。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出,，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水,，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管,，使細胞能在1~2min內*解凍,，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中,，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染,。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內,，輕輕吹打液體,，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度,，吹打時避免產生氣泡,。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,，均轉移至離心管內,。
4）800rpm離心5min,，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基,，吹打制成細胞懸液,。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基,，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況,，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞,。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代,。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
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