【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失,，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱：葉酸（FA）含量測試盒價格
規(guī)格：96T

測試方法：ELISA法

實驗原理：本試劑盒應用間接競爭法測定標本葉酸（FA）含量,。用純化的FA標準品包被微孔板,，制成固相抗原。樣品中FA與固相抗原競爭抗體,，再利用HRP標記的二抗催化底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的FA含量呈負相關,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中FA濃度,。實驗目的：定量檢測組織,、血清、血漿及相關液體樣本中FA含量,。
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需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀,、示差折光檢測器、低速離心機,、溶劑抽濾裝置,、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系,，50個,，0.22μm）、濾膜（水系1個,，0.45μm）,、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）,、可調式移液器,、樣品瓶（50個，2mL）,、超純水,。
優(yōu)點如下：
1,、快速簡便：操作時間短，48-50T,，可測40例樣本左右,，96-100T,可測80例樣本左右；
2,、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l,， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請,；
3,、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4,、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好,；
5、回收試驗： X =99%,；
6,、受外界影響因素小：干擾因素少,，重復性強,；
7、測試面廣：可測動物血清(漿),、組織,、各種體液、灌流液,、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等,，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎,。
樣品測定的準備：
1,、細胞、細菌或組織樣品的制備 ：
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內,，棄上清,；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％,，超聲3秒,，間隔10秒，重復30次）,，之后置沸水浴振蕩提取10min,；10000g，常溫離心10min，取上清,，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織,，加入1mL提取液進行冰浴勻漿,；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g,，常溫離心10min,，取上清，冷卻后待測,。
2,、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻,，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,，10000g，常溫離心10分鐘,，取上清,，冷卻后待測。
3,、標準品的處理：稱取1mg,，將標準品稀釋為15、10,、8,、6、4,、2,、1、0 μg/ml,。
試劑使用須知：
（1）請參照相關法規(guī),、文獻、MSDS等信息,，理解并掌握好試劑的特性,，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完,。若估算不足有剩余的話,，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員,。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作,。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理,。
（4）購買后,，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒,，摔壞的措施和管理體制,；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策,；對沒有標明其危害特性,、有害特性的，也要慎重地進行操作,；必須帶好防護用具,，小心翼翼進行操作。
芽孢八疊球菌模式菌株no提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Sporosarcina│sp.

芽胞桿菌(加詞待譯)模式菌株no提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Bacillus│timonensis

科氏芽胞桿菌模式菌株no提供形式凍干物種屬Bacillus│cohnii

普通赤桿菌安全等級1提供形式凍干物種屬Erythrobacter│vulgaris

教堂小短桿菌安全等級1提供形式凍干物種屬Brachybacterium│sacli

慢生芽孢桿菌模式菌株no提供形式凍干物種屬Lentibacillus│sp.

海綿海水桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Aquimarina│spongiae

海水桿菌(加詞待譯)安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Aquimarina│gracilis

猴白介素10酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱:Monkey IL-10 ISA Kit

反應性:Monkey

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

檢測范圍:31-2000 pg/ml

靈敏度:6 pg/ml

檢測目標:IL-10

應用:Sandwich ISA

CD8抗體Kampayoside A中文名：別名：分子式：C20H30O13

衰老抑制基因抗體Planchol E中文名：別名：分子式：C14H12O7

酪蛋白激酶1γ1抗體2,6-Dimethoxybenzoic acid中文名：別名：分子式：C9H10O4

周期素依賴激酶1抗體2,5-Dihydroxybenzaldehyde中文名：別名：分子式：C7H6O3

C型凝集素結構域家族5成員A抗體Syringaldehyde中文名：丁香醛別名：4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde分子式：C9H10O4
葉酸（FA）含量測試盒價格2,4-二 458-37-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

3,4-二 84687-42-3 訂購|咨詢  規(guī)格： 10mg

對硝基 70-18-8 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

間硝基 32619-42-4 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

2-硝基 117591-81-8 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

2-氨基 531-44 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

3-羥基 67920-52-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

對 760961-03-3 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

巴豆 53-16-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

檸檬 53947-92-5 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

三聚乙 989-51-5 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

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4-溴-1-- 93697-74-6 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.1g
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些,？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量,、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等,。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度,，如何選擇適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當?shù)臏y量波長,。一般根據待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長,。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度,，或選用不同厚度的吸收池,，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復雜樣品時,，如何消除干擾,？