木犀草素含量測試盒說明書為我司主營產(chǎn)品之一,，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測,，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行,。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時(shí),，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù),。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失,，請仔細(xì)閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：木犀草素含量測試盒說明書
規(guī)格：100T

測試方法：高效液相色譜法

測定意義：木犀草素（luteolin）是一種天然黃酮類化合物,，存在于多種植物中,。具有多種藥理活性，如消炎,、抗過敏,、抗腫瘤、抗菌,、抗病毒等,，臨床主要用于止咳、祛痰,、消炎,、治療心血管疾病、治療“肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥”,，SARS,，肝炎等。
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需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀,、示差折光檢測器,、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置,、超聲波清洗器,、針頭式過濾器（水系，50個(gè),，0.22μm）,、濾膜（水系1個(gè)，0.45μm）,、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10,，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器,、樣品瓶（50個(gè),，2mL）,、超純水,。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：操作時(shí)間短,，48-50T,，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右,；
2,、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測,，部分試劑盒取樣多少請,；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效,；
4,、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5,、回收試驗(yàn)： X =99%,；
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,，重復(fù)性強(qiáng)；
7,、測試面廣：可測動(dòng)物血清(漿),、組織、各種體液,、灌流液,、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物,，歡迎,。
樣品測定的準(zhǔn)備：
1、細(xì)胞,、細(xì)菌或組織樣品的制備 ：
細(xì)菌或細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，棄上清；按照每100萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液,，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（功率20％,，超聲3秒，間隔10秒,，重復(fù)30次）,，之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g,，常溫離心10min,，取上清,，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織,，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g,，常溫離心10min,，取上清，冷卻后待測,。
2,、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻,，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,，10000g，常溫離心10分鐘,，取上清,，冷卻后待測。
3,、標(biāo)準(zhǔn)品的處理：稱取1mg,，將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10,、8,、6、4,、2,、1、0 μg/ml,。
試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī),、文獻(xiàn)、MSDS等信息,，理解并掌握好試劑的特性,，再進(jìn)行安全操作。
（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完,。若估算不足有剩余的話,，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員,。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作,。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑,，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理,。
（4）購買后,，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒,，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),，做好必要的安全對(duì)策,；對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,，也要慎重地進(jìn)行操作,；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作,。
曼哈頓沙門氏菌模式菌株no安全等級(jí)2種屬Salmonla│manhattan

恒比爾沙門氏菌模式菌株no安全等級(jí)2種屬Salmonla│humber

阿爾蒂斯沙門氏菌模式菌株no安全等級(jí)2種屬Salmonla│artis

洛加諾沙門氏菌模式菌株no安全等級(jí)2種屬Salmonla│locarno

巴塞爾沙門氏菌模式菌株no安全等級(jí)2種屬Salmonla│bas

盧敦沙門氏菌模式菌株no安全等級(jí)2種屬Salmonla│luton

愛爾貝克沙門氏菌模式菌株no安全等級(jí)2種屬Salmonla│eilbeck

卡拉摩亞沙門氏菌模式菌株no安全等級(jí)2種屬Salmonla│karamoja

牛單核趨蛋白1酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱:Bovine CCL2/MCP-1 ISA Kit

反應(yīng)性:Bovine

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

檢測范圍:28-1800 pg/ml

靈敏度:5 pg/ml

檢測目標(biāo):CCL2/MCP-1

應(yīng)用:Sandwich ISA

CTAGE6蛋白抗體[4]-Gingerol中文名：4-姜酚別名：分子式：C15H22O4

皮膚T淋巴瘤相關(guān)抗原4抗體[6]-Gingerdiol中文名：別名：(3R,5S)-[6]-Gingerdiol分子式：C17H28O4

抗菌肽CAMP抗體Nandinaside A中文名：別名：分子式：C22H22O10

分裂周期蛋白2抗體Gnetulin中文名：別名：分子式：C30H26O8

分裂周期調(diào)控蛋白45抗體Gneafricanin F中文名：別名：分子式：C30H26O8
木犀草素含量測試盒說明書Theileria│sergenti分離基物: 血液提供形式: 其他安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 主要用于免疫疫苗和診斷試劑的研制,教學(xué)標(biāo)本片的制作,用模式蟲種的制備和提供,蟲種的分類鑒定和一些分析檢測技術(shù)的研究,。培養(yǎng)基: 0生長條件: 37存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;

Trichocladium│sp.提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 分類學(xué)及植物內(nèi)共生真菌的研究培養(yǎng)基: 2生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法；礦物油法,；定期移植法

Monascus│sp.分離基物: 紅曲米提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 發(fā)酵,，教學(xué) 紅曲菌(Monascus spp．)是我國重要的微生物資源，在我國已有上千年的使用歷史,，被廣泛用于食品發(fā)酵劑,、食品著色劑和中藥配伍的。由于紅曲菌在發(fā)酵過程中能產(chǎn)生多種具有活性的代謝產(chǎn)物：如紅曲色素,、Monacolin類物質(zhì),、γ-氨基丁酸以及多種酶類培養(yǎng)基: 14生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Coronavirus│Infectious bronchitis virus分離基物: 病雞提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 血清學(xué)鑒定及攻擊毒株培養(yǎng)基: 0生長條件: 37存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法;

Streptococcus│pneumoniae提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0109生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Cephalosporium│sp.分離基物: 大米提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 儲(chǔ)糧微生物培養(yǎng)基: 14生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Rhizobium│sp.分離基物: 多花胡枝子根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 固氮培養(yǎng)基: 63生長條件: 28-30存儲(chǔ)條件: 定期移植法

陰溝腸桿菌種屬: Enterobacter│cloacae提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 致病菌檢測芯片培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Acremonium│strictum W. Gams分離基物: 蘋果果實(shí)提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量,、溶液的酸度,、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,，如何選擇適宜的測量條件,？
一般從以下幾個(gè)方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長,。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大,，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池,，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi),。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾,？