產(chǎn)品簡介
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T |
貨號 | BJ-S99115 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
上海邦景實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
13585886131 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2021-04-12 11:05:17瀏覽次數(shù):393
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T |
貨號 | BJ-S99115 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,,不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明,!
產(chǎn)品名稱:木犀草素含量測試盒說明書
規(guī)格:100T
測試方法:高效液相色譜法
測定意義:木犀草素(luteolin)是一種天然黃酮類化合物,,存在于多種植物中。具有多種藥理活性,,如消炎,、抗過敏、抗腫瘤,、抗菌,、抗病毒等,臨床主要用于止咳,、祛痰,、消炎、治療心血管疾病,、治療“肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥”,,SARS,肝炎等,。
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需自備的儀器和用品:
高效液相色譜儀,、示差折光檢測器、低速離心機,、溶劑抽濾裝置,、超聲波清洗器、針頭式過濾器(水系,,50個,,0.22μm)、濾膜(水系1個,,0.45μm),、
鈣柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可調(diào)式移液器,、樣品瓶(50個,,2mL)、超純水,。
優(yōu)點如下:
1,、快速簡便:操作時間短,48-50T,,可測40例樣本左右,,96-100T,可測80例樣本左右;
2,、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l,, 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請,;
3,、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效;
4,、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好,;
5、回收試驗: X =99%,;
6,、受外界影響因素小:干擾因素少,,重復(fù)性強,;
7、測試面廣:可測動物血清(漿),、組織,、各種體液、灌流液,、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等,,部分試劑盒適用于檢測植物,歡迎,。
樣品測定的準(zhǔn)備:
1、細胞,、細菌或組織樣品的制備 :
細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),,棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),,之后置沸水浴振蕩提取10min,;10000g,常溫離心10min,,取上清,,冷卻后待測。
組織:稱取約0.1g組織,,加入1mL提取液進行冰浴勻漿,;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,,常溫離心10min,,取上清,冷卻后待測,。
2,、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,,10000g,常溫離心10分鐘,,取上清,,冷卻后待測。
3,、標(biāo)準(zhǔn)品的處理:稱取1mg,,將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10,、8,、6、4,、2,、1、0 μg/ml,。
試劑使用須知:
(1)請參照相關(guān)法規(guī),、文獻、MSDS等信息,,理解并掌握好試劑的特性,,再進行安全操作。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完,。若估算不足有剩余的話,,更加注意其他保管和管理,。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作,。對于使用后的廢棄物,,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理,。
(4)購買后,,請務(wù)必確認標(biāo)簽上的注意事項;做好預(yù)防顛倒,,摔壞的措施和管理體制,;在使用前再次確認標(biāo)簽上的注意事項,做好必要的安全對策,;對沒有標(biāo)明其危害特性,、有害特性的,也要慎重地進行操作,;必須帶好防護用具,,小心翼翼進行操作。
曼哈頓沙門氏菌模式菌株no安全等級2種屬Salmonla│manhattan
恒比爾沙門氏菌模式菌株no安全等級2種屬Salmonla│humber
阿爾蒂斯沙門氏菌模式菌株no安全等級2種屬Salmonla│artis
洛加諾沙門氏菌模式菌株no安全等級2種屬Salmonla│locarno
巴塞爾沙門氏菌模式菌株no安全等級2種屬Salmonla│bas
盧敦沙門氏菌模式菌株no安全等級2種屬Salmonla│luton
愛爾貝克沙門氏菌模式菌株no安全等級2種屬Salmonla│eilbeck
卡拉摩亞沙門氏菌模式菌株no安全等級2種屬Salmonla│karamoja
牛單核趨蛋白1酶聯(lián)免疫試劑盒
英文名稱:Bovine CCL2/MCP-1 ISA Kit
反應(yīng)性:Bovine
樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant
檢測范圍:28-1800 pg/ml
靈敏度:5 pg/ml
檢測目標(biāo):CCL2/MCP-1
應(yīng)用:Sandwich ISA
CTAGE6蛋白抗體[4]-Gingerol中文名:4-姜酚別名:分子式:C15H22O4
皮膚T淋巴瘤相關(guān)抗原4抗體[6]-Gingerdiol中文名:別名:(3R,5S)-[6]-Gingerdiol分子式:C17H28O4
抗菌肽CAMP抗體Nandinaside A中文名:別名:分子式:C22H22O10
分裂周期蛋白2抗體Gnetulin中文名:別名:分子式:C30H26O8
分裂周期調(diào)控蛋白45抗體Gneafricanin F中文名:別名:分子式:C30H26O8
木犀草素含量測試盒說明書Theileria│sergenti分離基物: 血液提供形式: 其他安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 主要用于免疫疫苗和診斷試劑的研制,教學(xué)標(biāo)本片的制作,用模式蟲種的制備和提供,蟲種的分類鑒定和一些分析檢測技術(shù)的研究,。培養(yǎng)基: 0生長條件: 37存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;
Trichocladium│sp.提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 分類學(xué)及植物內(nèi)共生真菌的研究培養(yǎng)基: 2生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法,;礦物油法;定期移植法
Monascus│sp.分離基物: 紅曲米提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 發(fā)酵,,教學(xué) 紅曲菌(Monascus spp.)是我國重要的微生物資源,,在我國已有上千年的使用歷史,被廣泛用于食品發(fā)酵劑,、食品著色劑和中藥配伍的,。由于紅曲菌在發(fā)酵過程中能產(chǎn)生多種具有活性的代謝產(chǎn)物:如紅曲色素、Monacolin類物質(zhì),、γ-氨基丁酸以及多種酶類培養(yǎng)基: 14生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Coronavirus│Infectious bronchitis virus分離基物: 病雞提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 血清學(xué)鑒定及攻擊毒株培養(yǎng)基: 0生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;
Streptococcus│pneumoniae提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0109生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Cephalosporium│sp.分離基物: 大米提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 儲糧微生物培養(yǎng)基: 14生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Rhizobium│sp.分離基物: 多花胡枝子根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 固氮培養(yǎng)基: 63生長條件: 28-30存儲條件: 定期移植法
陰溝腸桿菌種屬: Enterobacter│cloacae提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 致病菌檢測芯片培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Acremonium│strictum W. Gams分離基物: 蘋果果實提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法
注意事項:
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些,?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度,、顯色時間以及干擾離子等,。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇適宜的測量條件,?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長,。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi),。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復(fù)雜樣品時,,如何消除干擾?