詳細(xì)介紹
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:副雞嗜血桿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱:
規(guī)格:50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,。
公司產(chǎn)品僅用于科研運輸:低溫,、避光,快遞免費送貨上門,。
實驗外包:
1.基因組學(xué):基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片,、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE,、SILAC,、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取,、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA,、CHIP,、熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色,、特殊染色,、組織切片、組化,、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS,、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型,、動物模型構(gòu)建
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流行性造血器官壞死病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增,。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,,在72℃ 保7min,。
3:PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油,;否則,,直接取5-10μl電泳檢測,。
突觸囊泡蛋白ⅩⅣELISA試劑盒 SYT14Rat Compleme 3, C3 Elisa Kit
突觸囊泡蛋白ⅨELISA試劑盒 SYT9Rat dopamine, DA Elisa Kit
突觸囊泡蛋白ⅧELISA試劑盒 SYT8Rat ultrasensitive thyroid-stimulating hormone, U-TSH Elisa Kit
突觸囊泡蛋白ⅦELISA試劑盒 SYT7Rat Ultrasensitivity Thyroxine, u-T4 Elisa Kit
突觸囊泡蛋白ⅥELISA試劑盒 SYT6Rat glutamic acid decarboxylase autoaibody, GAD-Ab Elisa Kit
突觸囊泡蛋白ⅤELISA試劑盒 SYT5Rat Parathyroid Hormone Related Protein, PTHrP Elisa Kit
突觸囊泡蛋白ⅣELISA試劑盒 SYT4Rat Parathyroid Hormone Related Protein, PTHrP Elisa Kit
突觸囊泡蛋白ⅢELISA試劑盒 SYT3Rat ai-cardiolipin aibody IgG, ACA-IgG Elisa Kit
突觸囊泡蛋白ⅡELISA試劑盒 SYT2rat ai-cardiolipin aibody IgM, ACA-IgM Elisa Kit
突觸孔蛋白ELISA試劑盒 SYNPRRat ai-cardiolipin aibody IgA, ACA-IgA Elisa Kit
突觸回蛋白4ELISA試劑盒 SYNGR4Rat apelin 12, AP12 Elisa Kit
突觸回蛋白3ELISA試劑盒 SYNGR3Rat Ierferon α, IFN-α Elisa Kit
突觸回蛋白2ELISA試劑盒 SYNGR2Rat rudimeal bovine serum albumin check-up Elisa Kit
突觸回蛋白1ELISA試劑盒 SYNGR1Rat coagulation factor Ⅱ, FⅡ Elisa Kit
副雞嗜血桿菌PCR檢測試劑盒精氨suan脫羧酶(ADC)重組蛋白Recombina Arginine Decarboxylase (ADC)
甜菜堿高半胱氨suan甲基轉(zhuǎn)移酶2(BHMT2)重組蛋白Recombina Betaine Homocysteine Methyltransferase 2 (BHMT2)
苯丙氨酰tRNA合成酶β(FARSb)重組蛋白Recombina Phenylalanyl tRNA Syhetase Beta (FARSb)
甘氨suanC乙酰轉(zhuǎn)移酶(GCAT)重組蛋白Recombina Glycin?
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例),。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分),。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,,分別為 7,6,,5,,4,3,,2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,,下同),。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),,充分震蕩 1 分鐘,,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
4. 換槍頭,,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
5. 換槍頭,,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容,。
8. 如果有 N 個樣品,,則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管,、另一個用作樣品制備陰性對照管,。
三,、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),,則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),,6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線,。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),,則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管,,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),,1 個用于PCR 陽性對照。