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詳細介紹
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后,，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃，避免反復凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。
中文名稱 | 泰勒氏菌通用PCR檢測試劑盒 |
英文名稱 | Taylorella spp.PCR |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50T |
保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品,。
相關產(chǎn)品：
肺炎支原體PCR檢測試劑盒Trichuris spp.PCR
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肺炎支原體PCR檢測試劑盒 Trionyx Sinensis Spherovirus(TSSV)PCR
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實驗過程：
一,、試劑準備 | 二、操作步驟 |
1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中,，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,，而不能從無到有，憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設計的引物,。可以是DNA也可以是RNA,，一般20多bp,，需要根據(jù)你的模板鏈設計,。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP,、dCTP,、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 1．在冰浴中,，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中,。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油,。 |
2．調整好反應程序,。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴增,。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次,，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應,，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,，以除去石蠟油,；否則，直接取5-10μl電泳檢測,。
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Malic Enzyme 2, NADP+ Depende, Mitochondrial(ME2)ELISA Kit腫瘤特異性抗原ELISA試劑盒 TSA免費代測試劑
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NADH Dehydrogenase 5(ND5)ELISA Kit腫瘤特異性移植抗原ELISA試劑盒 TSTA免費代測試劑
NADH Dehydrogenase 4(ND4)ELISA Kit腫瘤相關抗原ELISA試劑盒 TAA免費代測試劑
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Myoferlin(MYOF)ELISA Kit周期素依賴性激酶4ELISA試劑盒 CDK4免費代測試劑
泰勒氏菌通用PCR檢測試劑盒cGMP依賴性蛋白激酶Ⅰ(PRKG1)重組蛋白Recombina Protein Kinase, cGMP Depende Type I (PRKG1)
Mg2+/Mn2+依賴性蛋白磷suan酶1A(PPM1A)重組蛋白Recombina Protein Phosphatase, Mg2+/Mn2+ Depende 1A (PPM1A)
Mg2+/Mn2+依賴性蛋白磷suan酶1A(PPM1A)重組蛋白Recombina Protein Phosphatase, Mg2+/Mn2+ Depende 1A ?
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織,、細胞、血液,、細菌等很多材料,，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況,；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息,、物種、基因準確的名稱和ID號,；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品,。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中,。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR,，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法,。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加,。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括絕對定量和相對定量）和定性分析,。
主要服務：DNA或RNA的絕對定量分析,、基因表達差異分析、基因分型,。
主要技術：引物設計,、RNA提取、cDNA合成,、qPCR,。
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