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上海邦景實業(yè)有限公司>>ELISA檢測試劑盒>>進口ELISA試劑盒>>48T/96T胰多肽(PP)ELISA試劑盒規(guī)格

胰多肽(PP)ELISA試劑盒規(guī)格

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 48T/96T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-03-26 16:54:32瀏覽次數(shù):321

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
貨號 BJ-E64751 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
胰多肽(PP)ELISA試劑盒規(guī)格代測服務(wù),我司擁有自己的實驗室和技術(shù)團隊,,公司提供全的售前、售中,、售后技術(shù)支持,為您解決實驗過程中遇到的問題,。

詳細介紹

產(chǎn)品名稱:胰多肽(PP)ELISA試劑盒規(guī)格
英文名稱:PP ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿,、細胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式:96孔板,,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存,。已拆開,標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存,,其它4℃保存,。
運輸條件:4℃
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試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比,,為科研工作者提供ELISA實驗分析方案,。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷,;試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化,,確保更高的檢測靈敏度
組成:
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑                 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品                     0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,,操作過程中避免任何細胞刺激,,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離,。
2.  血漿:EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清,。
3.  細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清,。
5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,,避免反復(fù)凍融,,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
樣本要求 
1.樣本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,,提取后應(yīng)盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋,。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同),、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,,拍干,。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外,。 
7.溫育:操作同3,。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色),。
11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。
黃色微球菌C11orf74  11號染色體開放閱讀框74抗體100 ul

人參土貪噬菌C12ORF4  12號染色體開放閱讀框4抗體100 ul

海命菌C12ORF24  12號染色體開放閱讀框24抗體300 ul

歐文斯氏弧菌C12ORF29  12號染色體開放閱讀框29抗體100 ul

嗜冷發(fā)光桿菌C12ORF40  12號染色體開放閱讀框40抗體100 ul

解角質(zhì)素微桿菌C12ORF42  12號染色體開放閱讀框42抗體100 ul

近海生嗜冷桿菌C12ORF49  12號染色體開放閱讀框49抗體100 ul

油螺旋菌phospho-AQP2(Ser261)  磷酸化水通道蛋白2抗體500µl

苔原類芽孢桿菌phospho-AQP2(Ser264)  磷酸化水通道蛋白2抗體100 ul

吉萊氏菌C12ORF50  12號染色體開放閱讀框50抗體20 ul

玄武巖希瓦氏菌AQP3  水通道蛋白-3抗體100 ul

水生拉恩氏菌C12ORF53  12號染色體開放閱讀框53抗體20 ul

極地桿菌C12ORF54  12號染色體開放閱讀框54抗體100 ul

南海芽孢桿菌phospho-AQP2(Ser269)  磷酸化水通道蛋白2抗體100 ul

中國臺灣假單胞菌C12ORF61  12號染色體開放閱讀框61抗體100 ul

摩氏假單胞菌C12ORF63  12號染色體開放閱讀框63抗體100 ul

遠青弧菌C12ORF68  12號染色體開放閱讀框68抗體100 ul

白色假芽孢桿菌CRCT1  富含半胱氨酸C端蛋白1抗體100 ul
胰多肽(PP)ELISA試劑盒規(guī)格CD203c/RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標(biāo)記抗CD203cIgG

BNP/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗腦鈉素IgG

CD31/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記CD31IgG

BK channel/FITC  熒光素標(biāo)記BK通道蛋白IgG

BKCa channels/FITC  熒光素標(biāo)記鈣激活鉀通道蛋白IgG

Bmi1/PCGF4/FITC  熒光素標(biāo)記組蛋白相關(guān)Bmi1IgG

BLAME/SLAMF8/FITC  熒光素標(biāo)記BLAMEIgG

BLNK/B-cell linker proin /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗,、大、T淋巴細胞連接蛋白IgG

Phospho-BLNK(p-Tyr96) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗酸化T淋巴細胞連接蛋白IgG

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