產(chǎn)品簡介
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/96樣 |
貨號 | BJ-S98921 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
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上海邦景實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
13585886131 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2021-04-09 09:21:42瀏覽次數(shù):256
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CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/96樣 |
貨號 | BJ-S98921 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,,不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明,!
產(chǎn)品名稱:丙酮酸(PA)測試盒
規(guī)格: 100管/96樣
測試方法:微量法
測定意義:丙酮酸通過乙酰CoA連接葡萄糖,、脂肪酸和氨基酸三大代謝,起著重要的樞紐作用,。?
需自備的儀器和用品:
高效液相色譜儀,、示差折光檢測器、低速離心機,、溶劑抽濾裝置,、超聲波清洗器,、針頭式過濾器(水系,50個,,0.22μm),、濾膜(水系1個,0.45μm),、
鈣柱(Carbomix Ca-NP10,,7.8 ×300 mm)、可調(diào)式移液器,、樣品瓶(50個,,2mL)、超純水,。
優(yōu)點如下:
1,、快速簡便:操作時間短,48-50T,,可測40例樣本左右,,96-100T,可測80例樣本左右;
2,、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l,, 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請,;
3,、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效;
4,、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好,;
5、回收試驗: X =99%,;
6,、受外界影響因素小:干擾因素少,,重復(fù)性強,;
7、測試面廣:可測動物血清(漿),、組織,、各種體液、灌流液,、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等,,部分試劑盒適用于檢測植物,歡迎,。
樣品測定的準(zhǔn)備:
1,、細(xì)胞,、細(xì)菌或組織樣品的制備 :
細(xì)菌或細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),棄上清,;按照每100萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液,,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率20%,超聲3秒,,間隔10秒,,重復(fù)30次),之后置沸水浴振蕩提取10min,;10000g,,常溫離心10min,取上清,,冷卻后待測,。
組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿,;之后置沸水浴振蕩提取10min,,10000g,常溫離心10min,,取上清,冷卻后待測,。
2,、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,,10000g,常溫離心10分鐘,,取上清,,冷卻后待測。
3,、標(biāo)準(zhǔn)品的處理:稱取1mg,,將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10,、8,、6、4,、2,、1、0 μg/ml,。
試劑使用須知:
(1)請參照相關(guān)法規(guī),、文獻(xiàn),、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,,再進行安全操作,。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,,更加注意其他保管和管理,。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作,。對于使用后的廢棄物,,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理,。
(4)購買后,,請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項;做好預(yù)防顛倒,,摔壞的措施和管理體制,;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項,做好必要的安全對策,;對沒有標(biāo)明其危害特性,、有害特性的,也要慎重地進行操作,;必須帶好防護用具,,小心翼翼進行操作。
白乳菇模式菌株no提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Lactarius│piperatus (L.) Pers.
黑根須腹菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Rhizopogon│piceus Berk. & M.A. Curtis
正紅菇模式菌株no提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Russula│vinosa Lindblad
素馨生棒孢模式菌株no提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Corynespora│jasminicola Meenu Kharwar & Bhartiya
麥斑點附球霉安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Epicoccum│tritici Henn.
硫色鐮刀菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Fusarium│sulphureum Schltdl.
枝狀枝孢安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Cladosporium│cladosporioides (Fresen.) G.A. de Vries
擬土黃紅菇安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Russula│decipiens (Singer) Kühner & Romagn.
小鼠白介素38isa檢測試劑盒
英文名稱:Mouse IL-38 ISA KIT
反應(yīng)性:Mouse
樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant
靈敏度:125 pg/ml
檢測目標(biāo):IL-38
應(yīng)用:Sandwich ISA
腦特異性血管生成抑制蛋白2抗體Abiesinol F中文名:別名:分子式:C30H22O10
腦特異性血管生成抑制蛋白1抗體Millewanin G中文名:別名:分子式:C25H26O7
Bcl2相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體Isoxanthohumol中文名:別名:分子式:C21H22O5
BCL2樣15促凋亡蛋白抗體Leachianone G中文名:里查酮G別名:分子式:C20H20O6
BCL2相關(guān)X蛋白抗體Icariside II中文名:羊藿次苷II別名:Baohuoside I分子式:C27H30O10
丙酮酸(PA)測試盒Pseudomonas│sp.分離基物: 馴化活性污泥提供形式: 斜面培養(yǎng)物,;凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于污水處理的研究培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Pseudomonas│aeruginosa提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于銅綠假單胞菌彈性蛋白酶相關(guān)基因的研究,。培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Bacillus│thuringiensis分離基物: 土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他
Hansenula│anomala提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于白酒培養(yǎng)基: CM0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Candida│albicans分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生物轉(zhuǎn)化研究培養(yǎng)基: CM0013生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥
Paecilomyce│lilacinus提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法,;真空冷凍干燥法
Pseudooceanicola batsensis (Cho and Giovannoni 2004) Lai et al. 2015模式菌株: 未知
大腸埃希氏菌種屬: Escherichia│coli提供形式: 斜面培養(yǎng)物;凍干物,;凍結(jié)物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 致病菌檢測芯片培養(yǎng)基: 51生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法,;真空冷凍干燥法
Penicillium│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 作用于綠膿桿菌SecA培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 26C存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié);-80℃冰箱凍結(jié)
注意事項:
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些,?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量,、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等,。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,,如何選擇適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長,。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi),。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復(fù)雜樣品時,如何消除干擾,?