總抗壞血酸(TAA)含量測定(紅菲咯啉法）公司正熱銷的產(chǎn)品：472-61-7蝦青素純化細(xì)素C氧化活性測定試劑盒
人β萘酚(β-naphthol)ELISA試劑盒價(jià)錢真菌/酵母細(xì)素C氧化活性測定試劑盒
(+)-脫氫樅CAS:1231-75-0植物細(xì)C氧化活性測定試劑盒
谷氨受體紅藻氨離子5抗體線粒體功能詹納斯綠B（JGB）染色試劑盒

公司產(chǎn)品僅用于科研產(chǎn)品屬性：

自備儀器和用品：

酶標(biāo)儀、離心機(jī)、移液器,、96孔板,、研缽、冰和蒸餾水

粗酶液提取：

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液）,，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴,，功率20％或200W，超聲3s,，間隔10s,，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min,，取上清,，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織,，加入1ml提取液）,，進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,，取上清,，置冰上待測,。

2、血清（漿）樣品：直接檢測,。

注意事項(xiàng)

1,、試劑三為酶，不可冷凍,，使用時(shí)在冰上放置,。

2、對照管只需要做一管,。

3,、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍,？

對照管的范圍是0.4-1,。對照管吸光值過低可能是（1）試劑三活性低，可以適當(dāng)減少稀釋倍數(shù),；（2)沒有按順序加試劑,；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min）,。對照管吸光值過高可能是試劑三未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù),。

若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通?？梢允箿y定正常,。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

操作步驟：

1. 樣品的準(zhǔn)備：

a. 細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備：收集細(xì)胞,，用4 ℃或冰浴預(yù)冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍,。沉淀用預(yù)冷組織細(xì)胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動(dòng)勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,，取上清作為待測樣品,。

b. 組織樣品的準(zhǔn)備：動(dòng)物用生理鹽水(0.9% NaCl ，含有0.16mg/ml肝素鈉) 灌流清除血液后獲取組織樣品,。按照每100mg加入500-1000ul組織細(xì)胞裂解液比例,， 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動(dòng)勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,，取上清作為待測樣品,。

c. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細(xì)胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個(gè)活力單位左右(不同細(xì)胞和組織的差異會(huì)比較大,，該活力范圍僅作為初步的參考) ,。每種樣品準(zhǔn)備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測,。

d. 根據(jù)蛋白濃度和預(yù)計(jì)的蛋白使用量，用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當(dāng)稀釋樣品,。例如,，小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準(zhǔn)備好的樣品如果當(dāng)天測定,，可以冰浴保存,；如果當(dāng)天不能完成測定，可以-70 ℃凍存,，但建議盡量當(dāng)天完成測定,。

2. 試劑盒的準(zhǔn)備工作：

a. WST-8酶工作液的配制： 參照下表，根據(jù)待檢測樣品(包括標(biāo)準(zhǔn)品) 數(shù)量,，配制適量WST-8酶工作液,，配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存，可當(dāng)天使用,，但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用,。

注意：由于酶溶液的用量較少且易沉降，必須注意在使用前先輕輕離心一下,，然后適當(dāng)混勻后再使用,。

b. 反應(yīng)啟動(dòng)工作液配制：將試劑盒提供的反應(yīng)啟動(dòng)液 (40X) 溶解后混勻，按1μl 反應(yīng)啟動(dòng)液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進(jìn)行稀釋,，即為反應(yīng)啟動(dòng)工作液,。4℃或冰浴保存，可當(dāng)天使用,，但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用,。

c. (可選做) SOD 標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)備：需自備SOD標(biāo)準(zhǔn)品，用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標(biāo)準(zhǔn)品稀釋至如下系列濃度：20U/ml,，10U/ml ,，5U/ml，2.5U/ml,，1.25U/ml,，0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,，參考樣品進(jìn)行檢測,。說明：為避免稀釋后SOD酶活性的下降， SOD標(biāo)準(zhǔn)品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用,；本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標(biāo)準(zhǔn)品,，但可以使用SOD標(biāo)準(zhǔn)品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

3. 樣品測定：

a. 參考下表使用96孔板加入各個(gè)組分,，注意設(shè)置樣品孔和各種空白對照孔,。

注意：加入反應(yīng)啟動(dòng)工作液后反應(yīng)即會(huì)開始,，可以在低溫操作或用排槍操作以減小各孔間因加入反應(yīng)啟動(dòng)工作液的時(shí)間先后差異而導(dǎo)致的誤差。

b. 37℃孵育30分鐘,。

說明：孵育25至35分鐘檢測出來的SOD活力無顯著差異,，但為保證檢測結(jié)果的一致性，推薦孵育30分鐘,。

c. 450nm 測定吸光度,。如無450nm 濾光片，可以使用420-480nm 的濾光片,。也可以使用大于600nm 的波長作為參考波長進(jìn)行雙波長測定,。

4. 樣品中總SOD活力的計(jì)算：

a. 抑制百分率的計(jì)算：

參考如下計(jì)算公式計(jì)算抑制百分率：

抑制百分率＝[(A空白對照1－A空白對照2)－(A樣品－A空白對照3)] / (A空白對照1－A空白對照2) × 100%

如果沒有設(shè)置空白對照3，則可以把計(jì)算公式簡化為：

抑制百分率＝(A空白對照1－A樣品) / (A空白對照1－A空白對照2) × 100%

如果計(jì)算出來的抑制百分率小于30% 或大于70% ,，則通常需要把該樣品重新測定,。盡量使樣品的抑制百分率在30-70%范圍內(nèi)。如果測定出來的抑制百分率偏高,，則需適當(dāng)稀釋樣品,；如果測定出來的抑制百分率偏低，則需重新準(zhǔn)備濃度較高的待測樣品,。

b. SOD酶活力單位的定義：在上述化酶藕聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為50% 時(shí),，反應(yīng)體系中的SOD酶活力定義為一個(gè)酶活力單位 (unit)。注意：SOD的活力單位的定義方式有很多種,，不同的活力單位需根據(jù)其定義的不同進(jìn)行適當(dāng)換算,。

測定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長至450nm,。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,，用多少配多少,。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋,。

3,、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻,。配好的試劑4℃避光可保存一周,。（若一次性測定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4,、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）,。

5、 樣本測定

胃泌素釋放肽前體(ProGRP)試劑盒林澤蘭內(nèi)酯B三乙酰 98%氨茶 98%

胃泌素釋放肽前體(ProGRP)試劑盒林澤蘭內(nèi)酯C特戊酰 98%氨茶 藥用級

膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)試劑盒林澤蘭內(nèi)酯D正戊酰 98%茶 藥典BP級

膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)試劑盒磷川芎 AR,98%茶 無水, ≥99%, 粉末

促胰液素/胰泌素(Secretin)試劑盒靈芝A GCS, ≥99.5% (GC) 1-乙酰咪唑 99%

促胰液素/胰泌素(Secretin)試劑盒靈芝B GR,99%1,2-二咪唑 99%

多肽YY(Peptide-YY)試劑盒靈芝D 分析標(biāo)準(zhǔn)品癸二二辛酯 AR,97.0%

多肽YY(Peptide-YY)試劑盒靈芝F碳化 1-200目,98%馬來二丁酯 97%

促胃液素受體(GsaR)試劑盒靈芝G碳化 1-10 μm,，98%癸二二丁酯 98%

促胃液素受體(GsaR)試劑盒靈芝烯D碳化 99%,50nm2-辛 98%

膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)試劑盒靈芝烯E1,3,3-三-2-亞吲哚啉  98.5%,用于紙層析仲辛 AR,，98%

膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)試劑盒硫秋水仙苷1,3,3-三-2-亞吲哚啉  97%仲辛 CP,，97%

胰蛋白原激活肽(TAP)ELISA 硫阿托品氮化 1 μm, 98.5%仲辛 Standard for GC,≥99.5% (GC)

胰蛋白原激活肽(TAP)ELISA 硫氨葡萄糖碳化硅 99%,0.5～0.7um仲辛 ≥99% (GC)

α1性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒硫長春化鈦 98%,4 ～ 8μm仲辛 ≥98%,FG

α1性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒硫長春新碳化鈦 99%,2-4μm硫鉍 CP,98.0%
總抗壞血酸(TAA)含量測定(紅菲咯啉法）ATP結(jié)合蛋白家族6抗體氧化型谷胱甘肽(GSSG)檢測試劑盒GSSG

三磷腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體氧化型谷胱甘肽(GSGS)檢測試劑盒GSGS

脂聯(lián)素受體2抗體氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)檢測試劑盒OxLDL

ANGEL1蛋白抗體氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)檢測試劑盒Ox-HDL

ANGEL2蛋白抗體氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測試劑盒OLAb

ANKLE2蛋白抗體氧化低密度脂蛋白(OxLDL)檢測試劑盒OxLDL

特異性錨樣蛋白1抗體煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測試劑盒NADPH

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13B抗體煙酰腺嘌呤二核苷(NADH)檢測試劑盒NADH

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體牙本質(zhì)質(zhì)蛋白1(DMP1)檢測試劑盒DMP1