試劑盒內(nèi)包含了ELISA實(shí)驗(yàn)所需的所有試劑和相關(guān)組份,。簡(jiǎn)單快捷的方案設(shè)計(jì)和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實(shí)驗(yàn)分析方案,。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑,，操作簡(jiǎn)單便捷；試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化,，確保更高的檢測(cè)靈敏度
產(chǎn)品名稱：重組激活基因2(RAG-2)ELISA試劑盒價(jià)格
英文名稱：RAG-2 ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清,、血漿,、細(xì)胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開(kāi),，4℃保存,。已拆開(kāi)，標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存,，其它4℃保存,。
運(yùn)輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑                 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品                     0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集,、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后,，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速 小心地分離,。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清,。
3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清,。
5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進(jìn)行提取,，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性,。
人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293)；APP-PS1CD137/TNFRSF9  腫瘤壞死因子受體超家族成員9抗體100 ul

Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞,；FC33CD138/Syndecan 1  多配體蛋白聚糖1抗體100 ul

人胚腎細(xì)胞（亞系克?。?/font>FIP293CD146/MCAM  黑色素瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗體100 ul

穩(wěn)定表達(dá)EBNA1的人胚腎細(xì)胞,；293Ephospho-MCAM(Tyr641)  磷酸化黑色素瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗體500 ul

表達(dá)SV40T和EBNA1的人胚腎細(xì)胞,；293ETCD141/THBD  凝血調(diào)節(jié)蛋白/血栓調(diào)節(jié)素抗體100 ul

表達(dá)小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細(xì)胞；293KBRon  原癌基因c-Met相關(guān)酪氨酸激酶抗體100µl

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株,；293 001Aphospho-MST1R(Ser1349)  磷酸化原癌基因c-Met相關(guān)酪氨酸激酶抗體100 ul

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株,；293 001Bphospho-MST1R(Tyr1238)  磷酸化原癌基因c-Met相關(guān)酪氨酸激酶抗體100 ul

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株,；293sars181AMAPK11/p38Beta  絲裂原活化的蛋白激酶p38β抗體100 ul

人晶體上皮細(xì)胞永生系；SRA01/04（HLE）phospho-MAPK11(Thr180+Tyr182)  磷酸化絲裂原活化的蛋白激酶p38β抗體100 ul

人胚腎細(xì)胞,；293FTNUDEL/NDEL1  中心粒蛋白Nudel抗體100 ul

人胚腎細(xì)胞-F克?。?93FNeuroligin 1  突觸細(xì)胞粘附分子1抗體100 ul

SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞,；PUMC-HUVEC-T1phospho-NDEL1(Ser231)  磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體20 ul

人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞,；CGM1phospho-NDEL1(Ser242)  磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體100 ul

人整合SV40基因的上皮細(xì)胞；HBL-100 [HBL100]phospho-NDEL1(Thr219)  磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體100µl

腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞,；AAV-293CD13/APN/ANPEN  CD13氨肽酶N抗體100 ul

SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞,；hFOB 1.19CD14  內(nèi)毒素受體抗體20 ul

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞；293TCD27/TNFRSF7  CD27抗體100 ul
重組激活基因2(RAG-2)ELISA試劑盒價(jià)格CLEC13D/MMR1/CD206/FITC  熒光素標(biāo)記巨噬細(xì)胞甘露糖受體IgG

Clostridium perfringens type D/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗D型產(chǎn)氣莢膜梭菌IgG

cofilin/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗,、大,、絲切蛋白IgG

Phospho-Cofilin (Ser3) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗、大,、絲切蛋白IgG

Cortactin/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗,、大、皮層肌動(dòng)蛋白IgG

Cortactin (phospho Tyr466) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗,、大,、皮層肌動(dòng)蛋白IgG

COLEC12/CL-P1/FITC  熒光素標(biāo)記凝集胎盤(pán)蛋白1IgG

Glycodelin A/PP14/FITC  熒光素標(biāo)記胎盤(pán)蛋白14IgG

Clusrin- Alpha/ Beta /FITC  熒光素標(biāo)記凝聚素α/βIgG
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照隨貨說(shuō)明書(shū)中圖表在小試管中進(jìn)行稀釋,。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測(cè)樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻,。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,，空白孔除外,。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5,。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測(cè)定：以空白孔調(diào)零,，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）,。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。