土壤有效硅測試盒說明書為我司主營產(chǎn)品之一,，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測,，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品供貨周期短,，供貨及時,，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用,，不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明,！
產(chǎn)品名稱：土壤有效硅測試盒說明書
規(guī)格：100管/96樣

測試方法：微量法

測定意義硅元素是一種十分重要的植物營養(yǎng)元素,，土壤中有效硅含量影響著植物的光合作用、呼吸作用以及對逆境的抗性,。
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需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀,、示差折光檢測器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置,、超聲波清洗器,、針頭式過濾器（水系，50個,，0.22μm）,、濾膜（水系1個，0.45μm）,、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10,，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器,、樣品瓶（50個,，2mL）、超純水,。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1,、快速簡便：操作時間短，48-50T,，可測40例樣本左右,，96-100T,可測80例樣本左右；
2,、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l,， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請,；
3,、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4,、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好,；
5、回收試驗(yàn)： X =99%,；
6,、受外界影響因素小：干擾因素少,，重復(fù)性強(qiáng),；
7、測試面廣：可測動物血清(漿),、組織,、各種體液、灌流液,、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等,，部分試劑盒適用于檢測植物,，歡迎。
樣品測定的準(zhǔn)備：
1,、細(xì)胞,、細(xì)菌或組織樣品的制備 ：
細(xì)菌或細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，棄上清,；按照每100萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液,，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（功率20％，超聲3秒,，間隔10秒,，重復(fù)30次）,，之后置沸水浴振蕩提取10min,；10000g，常溫離心10min,，取上清,，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織,，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g,，常溫離心10min,，取上清，冷卻后待測,。
2,、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻,，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,，10000g，常溫離心10分鐘,，取上清,，冷卻后待測。
3,、標(biāo)準(zhǔn)品的處理：稱取1mg,，將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10,、8,、6、4,、2,、1,、0 μg/ml。
試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī),、文獻(xiàn),、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性,，再進(jìn)行安全操作,。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,，更加注意其他保管和管理,。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作,。對于使用后的廢棄物,，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理,。
（4）購買后,，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒,，摔壞的措施和管理體制,；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對策,；對沒有標(biāo)明其危害特性,、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作,；必須帶好防護(hù)用具,，小心翼翼進(jìn)行操作。
細(xì)腳棒束孢（斜面）模式菌株no安全等級1種屬Isaria tenuipes

棕黑腐質(zhì)霉模式菌株no安全等級1種屬Humicola│fuscoatra

栗褐鏈霉菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Streptomyces│badius

黃赭色鏈霉菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Streptomyces silaceus

阿維鏈霉菌模式菌株no安全等級1種屬Streptomyces│avermitilis

奇異鏈霉菌模式菌株no安全等級1種屬Streptomyces│mirabilis

梅久蘭鏈霉菌模式菌株no安全等級1種屬Streptomyces│mediolani

金耳模式菌株no安全等級1種屬Tremla│aurantia

小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白9isa檢測試劑盒

英文名稱:Mouse BMP-9 ISA KIT

反應(yīng)性:Mouse

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

靈敏度:8 pg/ml

檢測目標(biāo):BMP-9

應(yīng)用:Sandwich ISA

促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體1抗體Secoisolariciresinol diferulate中文名：別名：分子式：C40H42O12

皮層肌動蛋白抗體9-O-Feruloyl-5,5'-dimethoxylariciresinol中文名：別名：分子式：C32H36O11

促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體2抗體Isolariciresinol中文名：異落葉松脂素別名：分子式：C20H24O6

胸腺基質(zhì)淋巴生成素受體抗體Nyasicoside中文名：別名：分子式：C23H26O11

異染色體同源蛋白1抗體Dehydrohiobuphthalmin中文名：別名：分子式：C22H20O8
土壤有效硅測試盒說明書Proteus│penneri分離基物: 水樣/深層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 近海細(xì)菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 20-25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,；-80℃冰箱凍結(jié)法,；真空冷凍干燥法

Streptomyces│mycarofaciens分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 土壤微生物資源調(diào)查及分類學(xué)研究培養(yǎng)基: 12生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Streptomyces│hiroshimensis (Shinobu) Witt and Stackebrandt分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 益生菌培養(yǎng)基: 12生長條件: 30存儲條件: 定期移植法

Bacillus│subtilis subsp. subtilis提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 遺傳工程培養(yǎng)基: 0032生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Coronavirus│Infectious bronchitis virus分離基物: 腺胃提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于科研培養(yǎng)基: 0生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Gluconacetobacter│hansenii提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 維生素C培養(yǎng)基: 0001生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

大西洋王祖農(nóng)菌種屬: Zunongwangia│atlantica分離基物: 水樣/深海海水提供形式: 凍干物模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株；潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)基: 821生長條件: 15℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,；-80℃冰箱凍結(jié)法,；真空冷凍干燥法

Botrytis│cinerea Pers.分離基物: 葡萄提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 進(jìn)行分析檢測及抗病性鑒定，指導(dǎo),。培養(yǎng)基: 66生長條件: 20存儲條件: 定期移植法

Paecilomyces│sp.分離基物: 蟲體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些,？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度,、顯色時間以及干擾離子等,。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇適宜的測量條件,？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長,。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長,。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,，或選用不同厚度的吸收池,，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復(fù)雜樣品時,，如何消除干擾,？