產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
規(guī)格 | 50T | 分類 | PCR檢測(cè)試劑盒 |
保存條件 | -20℃避光保存 |
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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
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參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2023-04-12 11:03:40瀏覽次數(shù):253
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
規(guī)格 | 50T | 分類 | PCR檢測(cè)試劑盒 |
保存條件 | -20℃避光保存 |
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè),、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE,、SILAC,、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取,、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot,、Co-ip EMSA、CHIP,、熒光、ELISA
6.病理檢測(cè):HE染色,、特殊染色、組織切片,、組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS,、LC-MS,、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型,、動(dòng)物模型構(gòu)建
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:卡氏肺胞子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱:
規(guī)格:50T
分類:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,,避免反復(fù)凍融。
公司產(chǎn)品僅用于科研運(yùn)輸:低溫,、避光,,快遞免費(fèi)送貨上門,。
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PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中,。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,,不加或添加石蠟油,。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增,。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min,。
3:PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存,。
4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,,以除去石蠟油,;否則,,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
使用方法:
一,、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例),。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分),。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,,分別為 7,6,,5,4,,3,2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,,下同),。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽(yáng)性對(duì)照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
4. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
5. 換槍頭,,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),,充分震蕩 1 分鐘,,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容,。
8. 如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,,多出的一個(gè)用作樣品制備陽(yáng)性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管,。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),,則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),,6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),,1 個(gè)用于PCR 陽(yáng)性對(duì)照。
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S轉(zhuǎn)移酶π1(GSTp)重組蛋白R(shí)ecombina Glutathione S Transferase Pi (GSTp)
泛醌蛋白4(UBQLN4)重組蛋白R(shí)ecombina Ubiquilin 4 (UBQ?