土壤無機(jī)磷（S-PHOS）含量測試盒規(guī)格為我司主營產(chǎn)品之一,，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行,。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時,，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù),。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失,，請仔細(xì)閱讀購買說明,！
產(chǎn)品名稱：土壤無機(jī)磷（S-PHOS）含量測試盒規(guī)格
規(guī)格： 100管/96樣

測試方法：微量法

測定意義： 磷是植物必需大量元素。植物主要通過根系從土壤中獲取磷元素,。土壤磷包括有機(jī)磷和無機(jī)磷,。土壤有機(jī)磷經(jīng)過礦化分解而轉(zhuǎn)化為無機(jī)磷，才能進(jìn)一步被植物吸收利用,。
?
需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀,、示差折光檢測器、低速離心機(jī),、溶劑抽濾裝置,、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系,，50個,，0.22μm）、濾膜（水系1個,，0.45μm）,、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）,、可調(diào)式移液器,、樣品瓶（50個，2mL）,、超純水,。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：操作時間短,，48-50T,，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右,；
2,、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測,，部分試劑盒取樣多少請,；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效,；
4,、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5,、回收試驗(yàn)： X =99%,；
6、受外界影響因素小：干擾因素少,，重復(fù)性強(qiáng),；
7、測試面廣：可測動物血清(漿),、組織,、各種體液、灌流液,、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等,，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎,。
樣品測定的準(zhǔn)備：
1,、細(xì)胞、細(xì)菌或組織樣品的制備 ：
細(xì)菌或細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，棄上清,；按照每100萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（功率20％,，超聲3秒,，間隔10秒，重復(fù)30次）,，之后置沸水浴振蕩提取10min,；10000g，常溫離心10min,，取上清,，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織,，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g,，常溫離心10min,，取上清，冷卻后待測,。
2,、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻,，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g,，常溫離心10分鐘,，取上清，冷卻后待測。
3,、標(biāo)準(zhǔn)品的處理：稱取1mg,，將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10,、8,、6、4,、2,、1、0 μg/ml,。
試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī),、文獻(xiàn)、MSDS等信息,，理解并掌握好試劑的特性,，再進(jìn)行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完,。若估算不足有剩余的話,，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員,。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作,。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑,，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理,。
（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),；做好預(yù)防顛倒,，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),，做好必要的安全對策,；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,，也要慎重地進(jìn)行操作,；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作,。
擬鹿角靈芝模式菌株:no安全等級:1種屬:Ganoderma│amboinense

密褐褶菌模式菌株:no安全等級:1種屬:Gloeophyllum│trabeum

假芝模式菌株:no安全等級:1種屬:Amauroderma│rugosum

皂味口蘑模式菌株:no安全等級:1種屬:Tricholoma│saponaceum

松生擬層孔菌（紅緣擬層孔菌）模式菌株:no安全等級:1種屬:Fomitopsis│pinicola

解糖熱纖維素菌屬安全等級:1提供形式:斜面培養(yǎng)物種屬:Caldiclulosiruptor│saccharolyticus

致黑脫硫腸狀菌安全等級:1提供形式:斜面培養(yǎng)物種屬:Desulfotomaculum│nigrificans

地下熱袍菌安全等級:1提供形式:斜面培養(yǎng)物種屬:Thermotoga│subterranean

小鼠胸腺趨因子1isa檢測試劑盒

英文名稱:Mouse TCK-1 ISA KIT

反應(yīng)性:Mouse

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

靈敏度:4 pg/ml

檢測目標(biāo):TCK-1/CXCL7

應(yīng)用:Sandwich ISA

20號染色體開放閱讀框173抗體(7R,8R)-Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-glucoside中文名：別名：分子式：C26H34O11

20號染色體開放閱讀框24抗體Hancinone中文名：山蒟素別名：分子式：C20H20O5

20號染色體開放閱讀框30抗體Galbgin中文名：別名：(-)-Galbgin分子式：C22H28O5

20號染色體開放閱讀框4抗體Magnosalin中文名：別名：分子式：C24H32O6

20號染色體開放閱讀框7抗體(-)-Dehydrodiconiferyl alcohol中文名：(-)-去氫雙松柏醇別名：分子式：C20H22O6
土壤無機(jī)磷（S-PHOS）含量測試盒規(guī)格Microbulbifer│hydrolyticus分離基物: 沉積物/近海沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)基: 1001生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Ganoderma│lucidum提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 藥用培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,；礦物油法,；定期移植法

李克犁頭霉或傘枝梨頭霉種屬: Absidalichtheimi(LucetetConstantin)LendnerorAbsidiacorymbifera(Cohn)SaccardoetTrotter安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-28℃

Botryosphaeria│berengeriana De Not.提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-28存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；定期移植法

Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: EColi限制及修飾系統(tǒng)宿主菌株培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Polyporus│sp.提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0017生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法

Mycobacterium│paratuberculosis分離基物: 副結(jié)核病?；孛ぐ晏峁┬问? 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 科研及血清定型培養(yǎng)基: 182生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Yarrowia│lipolytica提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 312生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Sinorhizobium│miloti分離基物: 根瘤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于分類學(xué)和遺傳學(xué)研究,，教學(xué)上也有應(yīng)用，同時也篩選與豆科植物共生固氮的高效菌株用于實(shí)際,。培養(yǎng)基: 0063生長條件: 28-30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法,；真空冷凍干燥法；礦物油法,；定期移植法
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些,？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度,、顯色時間以及干擾離子等,。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇適宜的測量條件,？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長,。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大,，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi),。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復(fù)雜樣品時,，如何消除干擾？