SDOW-17細胞的相關(guān)銷售產(chǎn)品：白血病抑制因子抗體鈣ATPPMCA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
50-81-7維C細胞鈣ATPSERCA蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
14187-32-7二苯并-18-冠醚-6載玻片細胞鈣ATPSERCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
海底嗜冷桿菌冰凍切片組織鈣ATPSERCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

我們的細胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后,，公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實驗室擴增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源,，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%，無細菌,、真菌,、支原體污染。 細胞到達客戶手中,，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次,。

產(chǎn)品名稱：小鼠雜交瘤

產(chǎn)品英文：SDOW-17細胞

貨號：BJ-01X1692

細胞培養(yǎng)條件：DMEM+10%FBS+1%P/S  

生長狀態(tài)：懸浮生長

產(chǎn)品規(guī)格：1×106

單位：T25/瓶

是否提供細胞STR鑒定：不提供STR鑒定報告

保存培養(yǎng)溫度（℃）37

運輸溫度（℃）：常溫

 

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布,；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）,；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測,。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法,；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄,，易碎,，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,，可以使用較大的培養(yǎng)皿,，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率,；

5．如果細胞貼壁生長能力較差,，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

降鈣素因相關(guān)肽(CGRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羧葡聚凝膠C-50三硅烷 98%水楊苯酯 98%

降鈣素受體(CTR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 SP葡聚糖凝膠C-252-吡啶 97%水楊苯酯 CP

鈣敏感受體(CaSR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SP葡聚糖凝膠C-50異烯溴化鎂溶液  0.5 M THF溶液溴化 97%

鈣周期蛋白結(jié)合蛋白(CACYBP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠QAE-A252-異氧-4,4,5,5-四-1,3,2-二氧雜烷 98% USP/BP級

鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠QAE-A50雙(三硅烷)氨鋰 95% 分析標準品

巨噬清道夫受體1 (MSR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DEAE葡聚糖凝膠A-256--2-吡啶 98%可可 99%

鈣調(diào)素(CAM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  DEAE葡聚糖凝膠A-50三氟磺汞 98%可可 分析標準品,，≥99%

鈣聯(lián)蛋白(CNX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  硫葡聚糖2-氧苯 97%鐵 SP

鈣網(wǎng)蛋白(CRT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫葡聚糖N--N-三硅烷三氟乙酰 GC,，≥98.5%鐵 99.99% metals basis

鈣視網(wǎng)膜蛋白(CR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫葡聚糖N--N-三硅烷三氟乙酰 95%還原鐵粉 AR,，100目

鈣腔蛋白(CALU)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫葡聚糖炔酯 97%還原鐵粉 CP，100目

抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-Ab)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫葡聚糖4--3-硝吡啶 97%還原鐵粉 98%,，400目

粘蛋白17(MUC17)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫葡聚糖2--3-丁炔-2- 98%鐵標準溶液1.19-1.35mg/L,用于水分析

粘蛋白2(MUC2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫葡聚糖3-氧苯 97%納米鐵粉 99.9%,，50nm

粘蛋白20(MUC20)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫葡聚糖4-氧苯 97%納米鐵粉 99.9%，80nm

腦素受體(CNR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫葡聚糖N--N-(三硅)乙酰 97%苯乙 GCS,≥99.5% (GC)
SDOW-17細胞苯妥英鈉Human, Mouse

苯佐卡因,對氨苯乙酯Human, Rat

苯佐卡因鹽鹽Human, Mouse, Rat

吡貝地爾Human

吡拉西坦Human, Mouse, Rat

吡羅昔康Human, Mouse, Rat

吡嘧司特Human, Mouse, Rat

吡噻硫;奧替普拉Human, Mouse

芐氟噻Human, Mouse, Rat
操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱,；準備一個15mL無菌的離心管,，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出,，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯,，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）,。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）,。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染,。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體,，使細胞均勻分散,，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡,。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min,，棄上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液,。

5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng),。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞,。繼續(xù)培養(yǎng),，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代,。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗,。