1640（無酚紅）基礎(chǔ)培養(yǎng)基細胞的相關(guān)銷售產(chǎn)品：同馬皰疹病毒型馬疹病病毒PCR檢測試劑盒血液5’－核苷（5’－NT）活性比色法定量檢測試劑盒
1120-36-11-十四烯細胞α-L-巖藻糖苷（AFU）比色法定量檢測試劑盒
小鼠25羥基維D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒組織α-L-巖藻糖苷（AFU）比色法定量檢測試劑盒
人類風濕因子(RF)ELISA試劑盒價錢血液α-L-巖

我們的細胞株來源于ATCC,、ECACC,、DSMZ、JCRB等,，購買到貨后,，公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實驗室擴增、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細菌、真菌,、支原體污染,。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,，導致細胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

產(chǎn)品名稱：1640（無酚紅）基礎(chǔ)培養(yǎng)基細胞

英文名稱：1640（無酚紅）

貨號：BJ-01X1991

產(chǎn)品規(guī)格：500ml

 

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,，用無菌絲綢布擦拭干凈,，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）,；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時,；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,，并經(jīng)過鉻酸洗液處理,；

3．蓋玻片非常薄,，易碎，取放蓋玻片時動作要輕,；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大,，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率,；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。

豬成纖維生長因子23(FGF23)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒無水磷肌二鈉鹽殺蟲單 分析標準品二 CP,98%

豬狀腺素受體α(THRα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 無水磷肌二鈉鹽戊唑 分析標準品,，99%琥珀二酯 AR，99%

豬S100鈣結(jié)合蛋白A9(S100A9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒無水磷肌二鈉鹽苯磺隆 分析標準品,，95%二乙二丁醋酯 98%

豬胰蛋白原II(Try2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四水磷肌二鈉鹽氮 97%二異丁 異構(gòu)體混合物，97%

豬補體C5轉(zhuǎn)化(C5c)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四水磷肌二鈉鹽氮 藥用級正己烷 AR,，97%

豬小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四水磷肌二鈉鹽富馬二酯 97%異丁異丁酯 98%

豬破骨激因子1 (OSF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒脫氧膽鈉（牛）反二 CP,，99.0%環(huán)己烷 Standard for GC, ≥99.8% (GC)

豬顆粒K(GZMK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 脫氧膽鈉（牛）反二 99.5%環(huán)己烷 99%

豬髓樣前體抑制因子2(MPIF2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒脫氧膽鈉（牛）反二 ≥99%, FCC環(huán)己烷 for HPLC,≥99%

豬Corin蛋白(CRN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒脫氧膽鈉（牛）反二 for cell culture，≥99%環(huán)己烷  光譜級,≥99%

豬多巴受體D5(D5R/DRD5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒膽鈉（豬）1,，1-二氟乙烷 99.5%異丁(MIBC)  99%

豬磷肌-3-激(PI3K)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒膽鈉（豬）一氟三 99.8%異丁酰乙酯 98%

豬補體成分4b(C4b)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 膽鈉（豬）惠普原裝電腦異丁  for HPLC, ≥99.5%

豬轉(zhuǎn)移因子(TF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 膽鈉（豬）中性氧化鋁 100-200目異丁 ACS, ≥98.5%

豬干因子(SCF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒?；悄戔c中性氧化鋁 200-300目氨酯 99%

豬葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3(GLUT3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 牛磺膽鈉性氧化鋁 100-200目異戊 ACS,，98.5%
1640（無酚紅）基礎(chǔ)培養(yǎng)基細胞固還原家族1成員D1抗體膽乙酰轉(zhuǎn)移(ChAT)檢測試劑盒ChAT

肝血管生成素相關(guān)蛋白抗體膽磷甘油酯(PC/CPG)檢測試劑盒PC/CPG

自水解結(jié)構(gòu)域5蛋白抗體膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)檢測試劑盒CETP

酰輔A硫酯8膽固醇(CH)檢測試劑盒CH

溶血磷脂酰轉(zhuǎn)移β抗體單核細胞趨化蛋白5(MCP-5)檢測試劑盒MCP-5

AFP4b蛋白抗體單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)檢測試劑盒MCP-4/CCL13

載脂蛋白C2抗體單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)檢測試劑盒MCP-3/CCL7

載脂蛋白A5抗體單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)檢測試劑盒MCP-2/CCL8

載脂蛋白A2抗體單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)檢測試劑盒MCP-1
操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱,；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基,。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出,，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水,，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管,，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中,，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染,。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),，輕輕吹打液體,，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度,，吹打時避免產(chǎn)生氣泡,。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min,，棄上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液,。

5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng),。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞,。繼續(xù)培養(yǎng),，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗,。