小膠質(zhì)細(xì)胞的相關(guān)*產(chǎn)品：泛菌（加詞待譯）動物組織石蠟切片糖蛋白高碘希爾（PAS）法阿爾新藍(lán)（ALCIAN BLUE）染色試劑盒
9000-70-8明膠動物組織冰凍切片糖蛋白高碘希爾（PAS）法阿爾新藍(lán)（ALCIAN BLUE）染色試劑盒
丙型肝炎病毒型PCR試劑盒動物全組織糖蛋白高碘希爾（PAS）法阿爾新藍(lán)（ALCIAN BLUE）染色試劑盒
蘆丁,、蕓香苷CAS:153-18-4糖蛋白電泳高碘希

我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等，購買到貨后,，公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，*進(jìn)口來源,，*保證5代以內(nèi)，活力>95%,，無細(xì)菌,、真菌、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。

產(chǎn)品名稱：小膠質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格：5×105

貨號：BJ-01X1898

產(chǎn)品類型：原代細(xì)胞

單位：T25/瓶

提供細(xì)胞鑒定：提供免疫熒光鑒定報(bào)告

保存培養(yǎng)溫度（℃）：37

運(yùn)輸溫度（℃）：常溫

 

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈,，不要用紗布,；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測,。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法,；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄,，易碎,，取放蓋玻片時(shí)動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,，可以使用較大的培養(yǎng)皿,，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率,；

5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

大鼠生長分化因子11(GDF11)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高胱氨苯銨 AR,99.0%硫卷曲霉素  Potency 700 - 1050 µG/mg

大鼠生長分化因子15(GDF15)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙(2-氧代-3-惡唑烷)酰苯銨 CP,98.0%硫鏈霉素 720 I.U./mg

大鼠生長因子受體結(jié)合蛋白10(GRB10)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙(2-氧代-3-惡唑烷)酰苯銨 ACS硫鏈霉素 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠生長因子受體結(jié)合蛋白14(GRB14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙(2-氧代-3-惡唑烷)酰重鉻銨 AR,99.0%鹽大觀霉素,五水 potency: ≥603 μg/mg

大鼠生長因子受體結(jié)合蛋白2(GRB2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒叔丁氧羰-苯磺酰-精氨重鉻銨 CP,99.0%鹽萬古霉素 USP級,效價(jià): ≥900 μg per mg

大鼠生長激素2(GH 2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒叔丁氧羰-苯磺酰-精氨重鉻銨 SP USP級

大鼠促生長激素釋放激素(GHRH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒叔丁氧羰-苯磺酰-精氨重鉻銨 99.999% metals basis青霉素G鈉 1650 U/mg

大鼠甘油三酯(TG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-芴氧羰-N'-苯磺酰-L-精氨重鉻銨 ACS霉素 98%

大鼠胃泌素(GT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-芴氧羰-N'-苯磺酰-L-精氨硫亞鐵銨,，六水 AR,，99.5%霉素 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠結(jié)合珠蛋白(HP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-芴氧羰-N'-苯磺酰-L-精氨硫亞鐵銨，六水 CP,，99%霉素 USP

大鼠70kDa熱休克蛋白4(HSPA4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒青蒿琥酯硫亞鐵銨,，六水 GR霉素 用于植物培養(yǎng)

大鼠熱休克因子1(HSF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒青蒿琥酯硫亞鐵銨，六水 ACS1-乙-2-吡咯烷 99%

大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒青蒿琥酯硫亞鐵銨,，六水 99.99% metals basisN-吡咯烷 AR,99.0%

大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒新橙皮苷二氫查爾硫銨 AR,，98.5%N-吡咯烷 CP,98.0%

大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒新橙皮苷二氫查爾硫銨 CP，98%N-吡咯烷 電子級,99.9%

大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒新橙皮苷二氫查爾硫銨 GR,99%N-辛吡咯烷 98%
小膠質(zhì)細(xì)胞鵝細(xì)小病GPV抗體漆姑草（標(biāo)準(zhǔn)品）  Propoxur solution

胃泌素/蛙皮素抗體漆黃素（標(biāo)準(zhǔn)品） N-(Phosphonomethyl)glycine

3-磷甘油脫氫（兔來源免疫組化用抗體）齊墩果(標(biāo)準(zhǔn)品） N-(Phosphonomethyl)glycine solution

膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體齊墩果-3-O-β-D葡萄糖( 1→3)-α-L-鼠... N-(Phosphonomethyl)glycine solution

β半乳糖苷抗體齊墩果 Phoxim

gamma氨丁B型受體1抗體奇任(標(biāo)準(zhǔn)品) Nitrofen solution

G蛋白/鳥苷結(jié)合蛋白抗體蘄蛇（標(biāo)準(zhǔn)品） 2-Naphthoxyacetic acid

GDNF家族受體α4抗體 GDNFRα4恰米 N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution

神經(jīng)節(jié)肽抗體千層紙素A(標(biāo)準(zhǔn)品) N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution
操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱,；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）,。輕輕晃動凍存管,，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）,。注意凍存管管口不能沒入水中,，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散,，降低DMSO濃度,，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi),。

4）800rpm離心5min，棄上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基,，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng),。

6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代,。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn),。