原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能,。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合,；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性,；
④靶基因的特異性與保守性,。

儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),，請(qǐng)按一次用量分裝,，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
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特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%,。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程,。
    4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣,，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí),。
   5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外,，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,，憑借公司擁有的豐富的菌種資源,，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果,。
別隱品堿;A-別隱品堿(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： 3,3',5'-Triiodo-L-thyronine產(chǎn)品別名: 2,4,6-三氯苯異酸酯

濱蒿內(nèi)酯（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Corylifol A產(chǎn)品別名: 1-(2-溴乙基)-3-氟苯

檳榔（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Bromfenac sodium產(chǎn)品別名: 1-甲基吡唑-3-甲酸

檳榔花（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Bromfenac sodium產(chǎn)品別名: 5-甲基吡唑-3-甲酸甲酯

波棱瓜子（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Flupenthixol dihydrochloride產(chǎn)品別名: 1-甲基-1H-吡唑-4-甲

波棱酮英文名稱： Tea polyphenol產(chǎn)品別名: 2,5-二氯異煙酸

博落回（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Tetrahydrocurcumin產(chǎn)品別名: 5-(4-基)-1H-四唑

薄荷（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Tubuloside A產(chǎn)品別名: 3-甲氧基-4-甲

補(bǔ)骨脂（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： 2'-Acetylacteoside產(chǎn)品別名: 4-氯-3-氯磺?；郊姿?/span>

補(bǔ)骨脂定（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Dexmedetomidine HCl產(chǎn)品別名: 聚（乙二己二酸酯）

補(bǔ)骨脂二氫黃酮;補(bǔ)骨脂甲素(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Deflazacort產(chǎn)品別名: 聚(亞乙烯氟)

補(bǔ)骨脂二氫黃酮甲（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： D-(-)-Pantolactone產(chǎn)品別名: 5-硝基糠

G蛋白偶聯(lián)受體MRGX2蛋白抗體 TES Sodium 質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR

G蛋白偶聯(lián)受體RDC1蛋白抗體 TES 質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR

G蛋白偶聯(lián)受體TAS1R1蛋白抗體 TAPSO monosodium 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

G蛋白偶聯(lián)受體TGR7蛋白抗體 TAPSO 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

G蛋白偶聯(lián)受體GPR157蛋白抗體 TAPS Sodium Salt 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

G蛋白偶聯(lián)受體GPR176蛋白抗體 1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid 質(zhì)量規(guī)格：>98%

G蛋白偶聯(lián)受體GPR10蛋白抗體 TAPS 質(zhì)量規(guī)格：>99%,培養(yǎng)級(jí)

G蛋白偶聯(lián)受體C5L2蛋白抗體 LY294002 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,進(jìn)分

G蛋白偶聯(lián)受體EX33蛋白抗體 SHES 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%
黃連PCR鑒定試劑盒說(shuō)明書(shū)芽孢桿菌Anti-CRTC1 Antibody拉丁屬名: Bacillus aryabhattai

EscherichiaAnti-CRTC2 Antibody拉丁屬名: Escherichia  coli/DH5α

青霉屬Anti-CRTC1 Antibody僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,，非藥用,，非食用

穿孔素假單胞菌Anti-CRTC2 Antibody拉丁屬名: Pseudomonas pertucinogena

黑曲霉Anti-CRY1 Antibody拉丁屬名: Aspergillus niger niger var. niger Tiegh.

枯草芽孢桿菌Anti-CRX Antibody僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,，非藥用,，非食用

長(zhǎng)蠕孢Anti-CRY2 Antibody僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,，非藥用,，非食用

單孢酵母Anti-CRYAA Antibody拉丁屬名: Saccharomyces unisporus

枯草芽孢桿菌Anti-CSF1 Antibody拉丁屬名: Bacillus  subtilis
PCR檢測(cè)方法包括以下步驟：
(1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線,；
(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線,。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體,，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體,。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1,。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1,，解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問(wèn)題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性,。
步驟(2)為：待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果,。
其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法,，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。