詳細介紹
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:火雞星狀病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱:Turkey Astrovirus(TAstV)RTPCR
規(guī)格:50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融,。
公司產(chǎn)品僅用于科研運輸:低溫,、避光,快遞免費送貨上門,。
實驗外包:
1.基因組學:基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學分析
2.轉錄組學:microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質組學:2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取,、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip EMSA,、CHIP,、熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色,、特殊染色,、組織切片、組化,、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS,、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞,、細胞模型,、動物模型構建
相關產(chǎn)品:
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PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油,。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min,。
3:PCR試劑盒結束反應,,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,,需用100μl進行抽提反應混合液,,以除去石蠟油;否則,,直接取5-10μl電泳檢測,。
皂素ELISA試劑盒 HaponinHuman Perinuclear ai-neutrophil cytoplasmic aibody, pANCA Elisa Kit
早期生長應答因子3ELISA試劑盒 EGR3Human ai-prothrombins aibodies, aPT1/aPT2 Elisa Kit
早期生長反應因子1ELISA試劑盒 EGR1human phosphatidylinositol aibody IgG/IgM, PI Ab-IgG/IgM Elisa Kit
早期前列腺癌抗原2ELISA試劑盒 EPCA2Human β2-glycoprotein 1 aibody IgA/G/M, β2-GP1 IgA/G/M Elisa Kit
早期內體抗原1ELISA試劑盒 EEA1Human Cathepsin Aibodies, Cath Ab Elisa Kit
早期活化抗原CD69ELISA試劑盒 CD69Human Lactoferrin aibody IgG, LF/LTF Ab-IgG Elisa Kit
早期B-細胞因子2ELISA試劑盒 EBF2Human ai-Bactericidal permeability increasing protein aibody, BPI-Ab Elisa Kit
早期B-細胞因子1ELISA試劑盒 EBF1Human Mouse myeloperoxidase-aineutrophil cytoplasmic aibody IgG, MPO-ANCA IgG Elisa Kit
再生胰島衍生1α/胰石蛋白/胰線蛋白ELISA試劑盒 REG1AHuman Ai-proteinase 3 aibody IgG, PR3 Ab-IgG Elisa Kit
再生基因蛋白IVELISA試劑盒 REG-4Human ai-alpha-Fodrin IgG/IgA, α-Fodrin IgG/IgA Elisa Kit
再生蛋白1ELISA試劑盒 NEO1human single stranded DNA Aibody, ssDNA Elisa Kit
載脂蛋白OELISA試劑盒 APOOHuman histone H2A-H2B-DNA autoaibody Elisa Kit
載脂蛋白MELISA試劑盒 APOMHuman ai-double stranded DNA, dsDNA Elisa Kit
載脂蛋白L6ELISA試劑盒 APOL6human ai-nucleosome aibody IgG, AnuA-IgG Elisa Kit
火雞星狀病毒PCR檢測試劑盒吡哆醛激酶(PDXK)重組蛋白Recombina Pyridoxal Kinase (PDXK)
色氨酰tRNA合成酶(WARS)重組蛋白Recombina Tryptophanyl tRNA Syhetase (WARS)
核糖核suan酶A3(RNASE3)重組蛋白Recombina Ribonuclease A3 (RNASE3)
組織S(CTSS)重組蛋白Recombina Cathepsin S (CTSS)
組蛋白乙酰基轉移酶1(HAT1)重組蛋白Recombina Histone Acety?
使用方法:
一,、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例),。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分),。
1. 標記 6 個離心管,分別為 7,,6,,5,4,,3,,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,,*用帶芯槍頭,,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,,試劑盒提供),,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品,。放冰上待用,。
4. 換槍頭,,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品,。放冰上待用。
5. 換槍頭,,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品,。放冰上待用,。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品,。放冰上待用,。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容,。
8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,,多出的一個用作樣品制備陽性對照管,、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三,、設置 qPCR 反應(20μL 體系,,在樣品制備室進行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線,。如果做定性分析,,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照,。