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產品名稱：DMEM（低糖）基礎培養(yǎng)基細胞

英文名稱：DMEM（低糖）

貨號：BJ-01X1984

產品規(guī)格：500ml

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,，用無菌絲綢布擦拭干凈,，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）,；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時,；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,，并經過鉻酸洗液處理,；

3．蓋玻片非常薄，易碎,，取放蓋玻片時動作要輕,；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿,，但不宜過大,，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差,，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。

豬抗狀腺過氧化物抗體(TPO-Ab)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-氧雞蛋白蛋白 90%對苯乙 97%

豬不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氧過氧化氫  3500 units/mg 芐 AR,99.00%

豬二氫硫辛轉乙酰(DLAT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三乙烯四六乙纖維素（粉末） 1萬U/g芐 CP,98.5%

豬蛋白酪氨磷受體B(PTPRB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三乙烯四六乙纖維素（液體） 2.5萬U/ml二乙二丁醋酯 98%

豬白介素2受體α(IL-2Rα/CD25)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三乙烯四六乙過氧化氫  2萬units/mg二芐 98%

豬表面膜免疫球蛋白D(mIgD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 扁桃過氧化氫  3.5萬units/mg二乙二二乙 98%

豬周期素D1(CCND1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 扁桃葡萄糖氧化 150-180U/mg乙二二 standard for GC,≥99.5% (GC)

豬抗中性粒彈性蛋白抗體(ANEA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒扁桃葡萄糖氧化 100U/mg乙二二 AR，99.5%（GC)

豬胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒11-氨十一烷脂肪 10萬U/g乙二二 CP ,，99%

豬肝配蛋白A3 (EFNA3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒11-氨十一烷胰脂肪 牛胰腺,，powder, 15-35 units/mg乙二二 光譜純, ≥99.5%

豬半胱天冬3(CASP3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒11-氨十一烷果膠 3萬U/g乙二二 分析標準品，≥99.7% (GC)

豬水通道蛋白3(AQP-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二十二烷偏鋁鈉 AR乙二二 for HPLC, 99.5%

豬II型前膠原羧端原肽(PIICP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二十二烷L-色氨 99%二乙二二  >99.0%(GC)

豬泛素特異性肽8 (USP8)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二十二烷DL-色氨 99%二乙二二 standard for GC, ≥99.5% (GC)

豬XIII型膠原 (COL13)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十五烷D-色氨 98%二乙二二 ≥99.5% (GC)

豬肺表面活性物質相關蛋白B(SPB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十五烷納他霉素  ≥95% (HPLC)二乙二二 無水級, 99.5%
DMEM（低糖）基礎培養(yǎng)基細胞谷胱甘肽硫轉移ω1抗體雙氫(標準品) HPMC, hydroxypropyl methyl cellulose

間隙連接蛋白31抗體植提標準品 HPMC, hydroxypropyl methyl cellulose

甘氨-N-轉移雙去氧姜黃素 D-(+)-Maltose monohydrate

G蛋白偶聯(lián)受體75抗體雙去氧姜黃素(標準品) ONX0914;PR957

GATA結合蛋白4抗體雙（標準品） N-Nonanoyl-N-methylglucamine

兔抗γ1氨丁抗體水防風（標準品） Methyl cellulose

G蛋白偶聯(lián)受體GPR85蛋白抗體水飛賓(標準品) Methyl cellulose, middle viscosity

慶大霉素抗體水寧 D-(-)-Ribose

半乳糖凝集素9抗體水薊亭 D-(-)-Ribose
操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱,；準備一個15mL無菌的離心管,，加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出,，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯,，裝滿37℃的水,，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）,。輕輕晃動凍存管,，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）,。注意凍存管管口不能沒入水中,，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,，將管內細胞轉移至準備好的離心管內,，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散,，降低DMSO濃度,，吹打時避免產生氣泡,。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min,，棄上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液,。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,，放入溫箱內培養(yǎng),。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞,。繼續(xù)培養(yǎng),，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗,。