詳細(xì)介紹
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:蠶微粒子病PCR檢測試劑盒
英文名稱:
規(guī)格:50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,。
公司產(chǎn)品僅用于科研運輸:低溫,、避光,快遞免費送貨上門,。
實驗外包:
1.基因組學(xué):基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ,、TMT,、Label-free,、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot,、Co-ip EMSA、CHIP,、熒光,、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色,、組織切片,、組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS,、LC-MS,、NMR
8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型,、動物模型構(gòu)建
相關(guān)產(chǎn)品:
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PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油,。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min,。
3:PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,,以除去石蠟油;否則,,直接取5-10μl電泳檢測,。
小鼠抗酒石suansuan性磷suan酶5b(TRACP-5b)試劑盒elisaHuman leukemia inhibitory factor receptor, LIFR Elisa Kit
小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)試劑盒elisaHuman Immunoglobulin G, IgG Elisa Kit
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小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)試劑盒ELISAHuman plasminogen activator inhibitor 1, PAI-1 Elisa Kit
小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)試劑盒 ELISAHuman plasminogen activator inhibitor, PAI Elisa Kit
小鼠抗紅細(xì)胞抗體(RBC)ELISA試劑盒Human Fibrinogen Degradation Product, FDP Elisa Kit
小鼠抗紅細(xì)胞抗體(RBC) ELISA檢測試劑盒 Human thrombomodulin, TM Elisa Kit
小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)檢測試劑盒elisaHuman platelet-derived growth factor, PDGF Elisa Kit
小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210) ELISA KitHuman platelet activating factor, PAF Elisa Kit
小鼠抗核抗體(ANA)試劑盒ELISAHuman Tissue-type Plasiminogen Actilyse, t-PA Elisa Kit
小鼠抗核抗體(ANA) ELISA KitHuman Tissue factor, IF Elisa Kit
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小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)試劑盒ELISAHuman Platelet Factor 4, PF-4 Elisa Kit
小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA) ELISA KitHuman lymphocyte function associated aigen 2, LFA-2 Elisa Kit
蠶微粒子病PCR檢測試劑盒肌強直性營養(yǎng)不良蛋白激酶(DMPK)重組蛋白Recombina Dystrophia Myotonica Protein Kinase (DMPK)
DNA指導(dǎo)聚合酶δ1(POLd)重組蛋白Recombina Polymerase DNA Directed Delta 1 (POLd)
蘇氨suan天冬氨suan1(TASP1)重組蛋白Recombina Threonine Aspartase 1 (TASP1)
Tec蛋白酪氨suan激酶(TEC)重組蛋白Recombina Tec Protein Ty?
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例),。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,,分別為 7,,6,5,,4,,3,2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,,*用帶芯槍頭,下同),。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
4. 換槍頭,,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),,充分震蕩 1 分鐘,,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容,。
8. 如果有 N 個樣品,,則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管,、另一個用作樣品制備陰性對照管,。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),,則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),,6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線,。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),,則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管,,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),,1 個用于PCR 陽性對照,。