產(chǎn)品簡介
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T |
貨號 | BJ-S99071 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
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上海邦景實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
13585886131 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2021-04-12 10:01:46瀏覽次數(shù):506
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CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T |
貨號 | BJ-S99071 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失,,請仔細閱讀購買說明,!
產(chǎn)品名稱:環(huán)磷酸腺苷(cAMP)含量測試盒說明書
規(guī)格:100T
測試方法:高效液相色譜法
測定意義:環(huán)磷酸腺苷(Adenosine 3’,,5’-cyclic monophosphate,cAMP)是一種重要的具有生物活性的環(huán)核苷酸類物質(zhì),,廣泛存在于生物體內(nèi),。cAMP作為生命信息傳遞的“第二信使”,不僅參與機體多種酶的代謝過程,,對細胞的分裂,、分化和發(fā)育起著重要的調(diào)節(jié)作用,而且還可調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄和翻譯,,影響蛋白質(zhì)合成,。?
需自備的儀器和用品:
高效液相色譜儀、示差折光檢測器,、低速離心機,、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器,、針頭式過濾器(水系,,50個,0.22μm),、濾膜(水系1個,,0.45μm)、
鈣柱(Carbomix Ca-NP10,,7.8 ×300 mm),、可調(diào)式移液器、樣品瓶(50個,,2mL),、超純水。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:操作時間短,,48-50T,,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右,;
2,、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標儀操作僅需5l即可檢測,,部分試劑盒取樣多少請,;
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效,;
4,、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5,、回收試驗: X =99%,;
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,,重復(fù)性強;
7,、測試面廣:可測動物血清(漿),、組織、各種體液,、灌流液,、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物,,歡迎,。
樣品測定的準備:
1、細胞,、細菌或組織樣品的制備 :
細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),,棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,,超聲3秒,間隔10秒,,重復(fù)30次),,之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,,常溫離心10min,,取上清,冷卻后待測。
組織:稱取約0.1g組織,,加入1mL提取液進行冰浴勻漿,;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,,常溫離心10min,,取上清,冷卻后待測,。
2,、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,,10000g,常溫離心10分鐘,,取上清,,冷卻后待測。
3,、標準品的處理:稱取1mg,,將標準品稀釋為15,、10,、8、6,、4,、2、1,、0 μg/ml,。
試劑使用須知:
(1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻,、MSDS等信息,,理解并掌握好試劑的特性,再進行安全操作,。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完,。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理,。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員,。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,,不要或者舊的試劑,,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。
(4)購買后,請務(wù)必確認標簽上的注意事項,;做好預(yù)防顛倒,,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,,做好必要的安全對策,;對沒有標明其危害特性、有害特性的,,也要慎重地進行操作,;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作,。
普利茅斯沙雷氏菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Serratia│plymuthica
魏登施泰芽孢桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Bacillus│weihenstephanensis
內(nèi)生芽孢桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Bacillus│endophyticus
赫氏埃希菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Escherichia│hermannii
種皮氏無色桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Achromobacter│piechaudii
檸檬桿菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Citrobacter│sp.
氣球菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Aerococcus│sp.
弗拉特氏菌安全等級1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Frateuria│sp.
人酪氨蛋白激酶受體B6isa檢測試劑盒
英文名稱:Human EphB6 ISA KIT
反應(yīng)性:Human
樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant
靈敏度:46 pg/ml
檢測目標:EphB6/Eph Receptor B6
應(yīng)用:Sandwich ISA
磷蛋白精氨N甲基4抗體Peucedanol中文名:彼西丹醇別名:分子式:C14H16O5
陽離子通道相關(guān)蛋白1抗體Oxypeucedanin hydrate中文名:水合氧前胡素別名:Aviprin; Prangol分子式:C16H16O6
2號染色體開放閱讀框15抗體Hyuganin D中文名:別名:分子式:C20H22O7
色素P450 2W1抗體Agrimonolide 6-O-glucoside中文名:仙鶴草內(nèi)酯-6-O-葡萄糖苷別名:分子式:C24H28O10
酯酶抑制蛋白C1IN抗體Auraptene中文名:橙皮油素別名:分子式:C19H22O3
環(huán)磷酸腺苷(cAMP)含量測試盒說明書Trichoderma│sp.提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗癌活性培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥
Bradyrhizobium│sp.提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 與大翼豆共生固氮培養(yǎng)基: 0053生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法,;礦物油法
嗜酸乳桿菌種屬: Lactobacillus│acidophilus分離基物: 豬腸內(nèi)提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于益生菌類食品。培養(yǎng)基: CM0789生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法,;真空冷凍干燥法
Bacillus│anthracis Cohn分離基物: 楊樹根系土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 141生長條件: 30存儲條件: 定期移植法
木糖氧化無色桿菌種屬: Achromobacter│xylosoxidans提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株, quality control strain培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
氧化葡糖桿菌種屬: Gluconobacter│oxydans提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 230生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 淀粉發(fā)酵制酒精,。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲條件: 定期移植法
Chaetomium│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗真菌;抗白色念珠菌培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)
Amphibacillus│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
注意事項:
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些,?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量,、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等,。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度,,如何選擇適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當?shù)臏y量波長,。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長,。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,,或選用不同厚度的吸收池,,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復(fù)雜樣品時,,如何消除干擾,?