CFSE細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑盒正在出售的產(chǎn)品：纖維母表面蛋白抗體五加苷E（標(biāo)準(zhǔn)品） Aluminum oxide, active
前列腺E受體4相關(guān)蛋白抗體五加皂苷B（標(biāo)準(zhǔn)品） Aluminum oxide, active
FLAG Tag標(biāo)簽抗體（N端）楤木（標(biāo)準(zhǔn)品） Aluminum potassium sulfate docecahydrate
成纖維生長因子受體2抗體楤木皂苷A Amik

中文名稱：CFSE細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑盒

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：500T

發(fā)貨周期：1～3天

在細(xì)胞分裂增殖過程中,，CFSE的熒光強(qiáng)度會(huì)隨著細(xì)胞的分裂而逐級(jí)遞減,，標(biāo)記熒光可平均分配至兩個(gè)子代細(xì)胞中，因此其熒光強(qiáng)度是親代細(xì)胞的一半,，根據(jù)這一特性,，它可被用于檢測細(xì)胞增殖，細(xì)胞周期的估算及細(xì)胞分裂等方面,。CFSE標(biāo)記細(xì)胞的熒光非常均一,，優(yōu)于以前使用的其他細(xì)胞示蹤熒光探針如PKH26，并且分裂后的子代細(xì)胞的熒光分配也更均一,。在細(xì)胞分裂增殖過程中,，CFSE標(biāo)記熒光可平均分配至兩個(gè)子代細(xì)胞中，熒光強(qiáng)度變?yōu)橛H代細(xì)胞的一半,，通過流式細(xì)胞儀(FL1 通道)根據(jù)熒光強(qiáng)度的不同,，可檢測出未分裂細(xì)胞，分裂一次(1/2的熒光強(qiáng)度),，二次(1/4的熒光強(qiáng)度),，三次(1/8的熒光強(qiáng)度)，以及更多分裂次數(shù)的細(xì)胞,。CFSE可檢測分裂次數(shù)多達(dá)八次甚至更多,。經(jīng)CFSE標(biāo)記的細(xì)胞可用于體外和體內(nèi)增殖研究，且具有不會(huì)使鄰近細(xì)胞染色的功能,。

CFSE標(biāo)記的細(xì)胞用于體內(nèi)觀察可以長達(dá)數(shù)周之久,，它常被用來做活體細(xì)胞檢測實(shí)驗(yàn)和用熒光電鏡觀察細(xì)胞長期活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)。CFSE 毒性小,，不影響細(xì)胞的增殖能力,。此方法操作簡單,，且不用放射性同位素,，不存在安全隱患?？梢愿焖?，更準(zhǔn)確和更安全地得到想要的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

CFSE標(biāo)記細(xì)胞后通常用流式細(xì)胞儀進(jìn)行細(xì)胞增殖檢測,。常用于淋巴細(xì)胞的增殖檢測,，也可以用于成纖維細(xì)胞、NK 細(xì)胞等其它細(xì)胞的增殖檢測。

CFSE標(biāo)記細(xì)胞呈綠色熒光,，熒光波長：λex=496 nm,λem=516 nm,。流式檢測時(shí)的激發(fā)波長可以選擇488nm，此時(shí)的發(fā)射波長為516nm,，使用流式細(xì)胞儀檢測時(shí)可以采用FL1 detection channel,。CFSE標(biāo)記的細(xì)胞除了流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞增殖外，還可用熒光酶標(biāo)板定量活細(xì)胞數(shù)目,，或者用熒光顯微鏡進(jìn)行均一染色的細(xì)胞示蹤觀察,。

儲(chǔ)存條件：CFSE須-20℃避光保存，注意防潮,。

有效期：六個(gè)月,。

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,，不可用于診斷或治療,。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3,、禁止與其他品牌的試劑混用,，否則會(huì)影響使用效果。

4,、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果,。

5、最好使用一次性吸頭,、管,、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7,、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存,。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收,，從而影響檢測結(jié)果,。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光,。

8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,，則測定不含細(xì)胞,，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,，則可以直接加入 MTS ,，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基,，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9,、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞,。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11,、如果不是使用 96 孔板檢測,，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

磺地平（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Enrofloxacin CHIC2蛋白抗體包裝25g

（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Enrofloxacin HCL磷化周期檢測點(diǎn)激1抗體包裝5g

,安息香(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Enrofloxacin HCL磷化周期檢測點(diǎn)激2抗體包裝100ml

（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Zolmitriptan磷化周期檢測點(diǎn)激2抗體包裝25ml

硝唑（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Thymosin alpha 1 Acetate磷化周期檢測點(diǎn)激2抗體包裝50MG

硝唑（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Tegafur磷化周期檢測點(diǎn)激2抗體包裝25g

利扎曲普坦（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Tegafur遺傳性脈絡(luò)膜缺乏癥相關(guān)蛋白抗體包裝5g

鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Acipimox遺傳性脈絡(luò)膜缺乏癥相關(guān)蛋白樣抗體包裝50MG

乙酯（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Acipimox腺癌標(biāo)志物CHMP2A抗體包裝1g

噻啶（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Adapalene染色質(zhì)修飾蛋白CHMP6抗體包裝5g

妥英（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Adapalene染色質(zhì)修飾蛋白CHMP5抗體包裝100g

妥英鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Adefovir間隙連接蛋白31.1抗體包裝25g

溴馬?。?biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Adefovir緊密連接蛋白10抗體包裝100g

扎貝特（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： alfacalcidol緊密連接蛋白23抗體包裝1g

扎銨（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： PS 48緊密連接蛋白22抗體包裝25g

: GIMSCAU1.048資源名稱: 肺炎克雷伯氏菌 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品血管緊張Ⅱ受體2抗體試劑盒柚皮甙二氫查爾酮;Naringin di

豌豆根瘤菌Rhizobium│leguminosarum 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%血管緊張Ⅱ受體2試劑盒血根堿;Sanguinarine

谷棒桿菌Corynebacterium│glutamicum 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品血管緊張Ⅱ受體1抗體試劑盒香葉木;Diosmetin
CFSE細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑盒羊毛脂

其他 無水羊毛脂

英文名稱： Lanolin

其他英文名稱： Lanolin anhydrous,；Wool fat

產(chǎn)品規(guī)格： CP

包　　裝： 500克

CAS號(hào)：8006-54-0

級(jí)別：CP

熔點(diǎn)：≥39℃

水分：≤0.3%

皂化值：92～106mgKOH/g

灼燒殘?jiān)?/span>≤0.1%

性狀：黃色黏性半固體油脂。微有氣味或幾乎無氣味,。幾乎不溶于水,但能與約2倍重量的水混合而不分開,易溶于,、二硫化碳、,微溶于冷乙,但更多溶于熱,。相對密度0.9242,。熔點(diǎn)38～42℃。碘值18～36,。閃點(diǎn)>110℃,。

用途：生化研究。乳化劑,?？古輨７冷P劑,。緩蝕劑,。制藥助劑?；瘖y品制備,。氣相色譜固定液(高使用溫度200℃,溶劑為),分離分析非極性化合物、乙,、芳香族及雜環(huán)族化合物和揮發(fā)油

保存：RT

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)