阿爾瑪藍(lán)正在出售的產(chǎn)品：突觸結(jié)合蛋白14抗體磷硫 BENFOTIAMINE(P)Human, Mouse, Rat
TATA結(jié)合蛋白TBP抗體磷硫 BENFOTIAMINE(P)Human, Mouse, Rat
微管蛋白特定伴侶蛋白E抗體4,7-二-1,10-菲咯啉 BATHOPHENANTHROLINE(P)Human, Mouse, Rat
Tudor結(jié)構(gòu)域蛋白TDRD3抗體浴銅靈 BATH

中文名稱：阿爾瑪藍(lán)

英文名稱：Alamar Blue

產(chǎn)品規(guī)格：100T

發(fā)貨周期：1～3天

本品可廣泛地用于細(xì)胞增殖代謝,，藥物的細(xì)胞毒作用的體外測(cè)定以及病原微生物的的快速檢測(cè)與鑒定,。 與臺(tái)盼蘭、TTC,、MTT,、MTS等分析法相比，Alamar Blue具有更多的優(yōu)勢(shì),。Alamar Blue采用單一試劑,，可以連續(xù)、快速地檢測(cè)細(xì)胞的增生狀態(tài),。由于Alamar Blue對(duì)細(xì)胞無(wú)毒,、無(wú)害，不影響細(xì)胞的抗體合成與分泌等活性,，因此可以對(duì)同一批細(xì)胞的增生狀態(tài)進(jìn)行連續(xù)觀察和進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)觀察,，因此有操作簡(jiǎn)便和幾乎不干擾細(xì)胞正常代謝的特點(diǎn)。

注意事項(xiàng)

1）需客戶自行準(zhǔn)備100%還原型Alamar Blue試劑,。為得到還原型Alamar Blue,，需配制Alamar Blue與細(xì)胞培養(yǎng)基的混合溶液，Alamar Blue與細(xì)胞培養(yǎng)基的比值為1:10,，高壓滅菌15min,。（不能對(duì)濃縮的Alamar Blue高壓滅菌，也不能用PBS配制溶液,，因?yàn)?00%還原型Alamar Blue在PBS中不穩(wěn)定,。）

2）為得到結(jié)果，建議實(shí)驗(yàn)前先摸索孵育時(shí)間和接種細(xì)胞數(shù)量,。

3）合適密度的細(xì)胞可以增加檢測(cè)靈敏度,。對(duì)于96 孔板，我們建議每孔接種100 微升細(xì)胞,，細(xì)胞濃度范圍為：貼壁細(xì)胞在100-10,000/孔,，懸浮細(xì)胞在2,000-50,000/孔，并以培養(yǎng)基為空白對(duì)照。對(duì)于384 孔板,，細(xì)胞濃度和接種量均減半,。

4）整個(gè)過(guò)程均應(yīng)為無(wú)菌操作，因?yàn)槲⑸镂廴疚锿瑯涌梢赃€原檢測(cè)試劑而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。

5）注意接種細(xì)胞濃度和加入檢測(cè)試劑后孵育時(shí)間,。細(xì)胞濃度過(guò)高或孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致繼發(fā)性還原反應(yīng),，產(chǎn)生無(wú)色和熒光消失,。

6）孵育時(shí)，須避光,。

7）本產(chǎn)品可以使用熒光或分光光度計(jì)檢測(cè),，但熒光的靈敏度高，實(shí)驗(yàn)誤差小,，推薦使用熒光檢測(cè),。

儲(chǔ)存條件：4℃，有效期一年

注意事項(xiàng)：

1,、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,，不可用于診斷或治療。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失,。

3,、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果,。

4,、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5,、最好使用一次性吸頭,、管、瓶或玻璃器皿,，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7,、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,，否則將會(huì)增加空白吸收,，從而影響檢測(cè)結(jié)果,。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光,。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物,。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞,，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ,，如果吸光度相對(duì)較大,，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè),。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞,。

10,、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間,。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可,。

腭/肺/鼻上皮癌關(guān)聯(lián)蛋白(PLUNC)elisa試劑盒英文名稱：PLUNC ELISA Kit19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框80抗體包裝100g

多效生長(zhǎng)因子(PTN)elisa試劑盒英文名稱：PTN ELISA Kit半胱雙加氧1抗體包裝25g

多配體蛋白聚糖1(SDC1)elisa試劑盒英文名稱：SDC1 ELISA Kit膠原蛋白11A2抗體包裝5g

多聚免疫球蛋白受體(PIGR)elisa試劑盒英文名稱：PIGR ELISA KitCUL4B蛋白抗體包裝1g

多聚蛋白2(MMRN2)elisa試劑盒英文名稱：MMRN2 ELISA Kit1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框103抗體包裝5g

多功能肽2(LMP2)elisa試劑盒英文名稱：LMP2 ELISA Kit凋亡抑制因子2抗體包裝25g

多功能蛋白聚糖(VS)elisa試劑盒英文名稱：VS ELISA Kit促腎上腺皮質(zhì)激釋放激結(jié)合蛋白抗體包裝5g

多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)elisa試劑盒英文名稱：DAT ELISA Kit3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框23抗體包裝1g

多巴胺受體D4(DRD4)elisa試劑盒英文名稱：DRD4 ELISA Kit瓜環(huán)肽抗體包裝25g

多巴胺受體D3(DRD3)elisa試劑盒英文名稱：DRD3 ELISA Kit分裂核仁蛋白1抗體包裝5g

多巴胺受體D1(DRD1)elisa試劑盒英文名稱：DRD1 ELISA Kit鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激4抗體包裝1g

多胺氧化(PAOX)elisa試劑盒英文名稱：PAOX ELISA Kit磷化鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激4抗體包裝25g

對(duì)氧磷2(PON2)elisa試劑盒英文名稱：PON2 ELISA Kit膠原蛋白4a2亞基抗體包裝5g

對(duì)氧磷1(PON1)elisa試劑盒英文名稱：PON1 ELISA KitCD161c抗體包裝100g

端粒關(guān)聯(lián)蛋白1(TEP1)elisa試劑盒英文名稱：TEP1 ELISA Kit補(bǔ)體C1r鏈多肽抗體包裝25g

根瘤菌(紫云英)Mesorhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品孕激/孕酮試劑盒野馬追內(nèi)酯A;Eupalinolide

: ivcas7.01221資源名稱: 蕈狀芽胞桿菌 質(zhì)量規(guī)格：>97%,進(jìn)分sigma貨號(hào)A3656 鑰孔蟲(chóng)戚血藍(lán)蛋白試劑盒乙氧基白屈菜紅堿; 5-Ethoxych

: 65092442資源名稱: 羊布氏菌 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR鑰孔蟲(chóng)戚血藍(lán)蛋白試劑盒異夏佛塔苷;Isoschaftoside
阿爾瑪藍(lán)乙二胺四乙二鈉鋅鹽

其他 乙二胺四乙鋅二鈉；EDTA二鈉鋅

英文名稱： Disodium zinc ethylenediaminetetraacetate tetrahydrate

產(chǎn)品規(guī)格： AR,，98%

包裝：100克

CAS號(hào)：176736-49-5

C10H12N2O8ZnNa2•4H2O=471.64

級(jí)別：AR

含量：≥98.0%

干燥失重：14～16%

free zinc：≤0.01%

heavy metals：<0.001%

性狀：粉末

用途：生化研究,。絡(luò)合劑。食品,、油脂,、飲料的色澤穩(wěn)定劑。調(diào)味劑

保存：RT

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL × MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)