JNK抑制劑(JNK-IN-7)正在出售的產(chǎn)品：CGRP/FITC 熒光標(biāo)記降鈣因相關(guān)肽抗體IgG2-酯 98%
ChAT/FITC 熒光標(biāo)記ChAT抗體IgG3- 98%
CHK1/FITC 熒光標(biāo)記抗周期檢測點(diǎn)激1抗體IgG三 98%
CHK2/Cds1 /FITC 熒光標(biāo)記抗周期檢測點(diǎn)激2抗體IgG熔點(diǎn)管
Phospho-CHK2 (Thr68)/FITC 熒光標(biāo)記化周期檢測點(diǎn)激2

中文名稱：JNK抑制劑(JNK-IN-7)

注意事項：

1,、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,，不可用于診斷或治療,。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,，避免開蓋時試劑損失。

3,、禁止與其他品牌的試劑混用,，否則會影響使用效果。

4,、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果,。

5、最好使用一次性吸頭,、管,、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7,、需長時間保存可-20℃避光保存,。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收,，從而影響檢測結(jié)果,。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光,。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性,，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小,，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大,，則需要除去培養(yǎng)基,，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測,。

9,、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定,，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11,、如果不是使用 96 孔板檢測,，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

麥根腐平臍蠕孢周期依賴性激6抗原Anti-CDC42EP5 AntibodyPim-1原癌基因(PIM1)ELISA試劑盒

黑曲霉周期依賴性激7抗原Anti-CDCA4 AntibodyPiccolo蛋白(PCLO)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌周期依賴性激8抗原Anti-CDCA3 AntibodyPianissimo蛋白(PIA)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌周期蛋白依賴激抑制因子1C抗原Anti-CDCA4 AntibodyPersephin蛋白(PSPN)ELISA試劑盒

皺紋單胞菌軟骨糖蛋白39（多肽）Anti-CDCA7 AntibodyPenguin蛋白(PEN)ELISA試劑盒

白葉枯病菌*抗菌肽/天蠶（多肽）Anti-CDH16 AntibodyPeflin蛋白(PEF1)ELISA試劑盒

鑲邊鏈霉菌c-erbB-2受體抗原Anti-CDH20 AntibodyPDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)ELISA試劑盒

葡萄座腔菌c-erbB-4癌基因抗原Anti-CDH22 AntibodyParalemmin3蛋白(PALM3)ELISA試劑盒

大腸桿菌囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子抗原Anti-CDH10 AntibodyParalemmin2蛋白(PALM2)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌CG6856-PA抗原Anti-CDH23 AntibodyParalemmin蛋白(PALM)ELISA試劑盒

穗狀平臍蠕孢嗜鉻粒A抗原Anti-CDH23 AntibodyPapilin蛋白(PAPLN)ELISA試劑盒

同心環(huán)青霉嗜鉻粒B抗原Anti-CDH19 AntibodyPannexin3蛋白(PANX3)ELISA試劑盒

粉肉擬層孔菌蕈堿型乙酰膽堿受體M1抗原Anti-CDH24 AntibodyPannexin2蛋白(PANX2)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌蕈堿型乙酰膽堿受體M3抗原Anti-CDH18 AntibodyPannexin1蛋白(PANX1)ELISA試劑盒

彎孢菌角蛋白18(多肽)Anti-CDH26 AntibodyPalmdelphin蛋白(PALMD)ELISA試劑盒

布氏擬盤多毛孢角蛋白18多肽抗原Anti-CDH4 AntibodyPaladin蛋白(PALD)ELISA試劑盒

原鈣粘蛋白β3抗體遲緩芽孢桿菌人類B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤細(xì)胞

原鈣粘蛋白γB1抗體惡臭假單胞菌人甲狀腺正常細(xì)胞

原鈣粘蛋白γB2抗體木糖氧化產(chǎn)堿菌木糖氧化亞種人NK細(xì)胞

原鈣粘蛋白γB4抗體嗜水氣單胞菌小鼠B細(xì)胞淋巴瘤
JNK抑制劑(JNK-IN-7)二甲青FF

其他性藍(lán)147,；氰二甲

英文名稱：Xylene cyanole FF

其他英文名稱：Acid blue 147,；Cyanol FF；XC,；Xylene Cyanole FF

產(chǎn)品規(guī)格：高純,，70%

包裝：5克/25克

CAS號：2650-17-1

C25H27N2NaO6S2=538.61

級別：High purity grade

含量：≥70.0%

Em(614nm,methanol)：＞46000

性狀：藍(lán)綠色或藍(lán)黑色粉末。溶于水,，熔點(diǎn)295℃

用途：生化研究,。一種跟蹤染料，用于瓊脂糖核電泳或DNA測序的聚烯酰胺凝膠電泳,。

性狀：鮮藍(lán)綠色或深藍(lán)色粉末,。易溶于水呈藍(lán)色， 溶于乙呈藍(lán)色,。遇濃硫顯深黃色,，稀釋變?yōu)榻瘘S色，水溶液加入氫氧化鈉成藍(lán)色,，煮沸呈紫色

用途：生化研究,。生物染色劑。

保存：RT

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)