VEGFR2激酶抑制劑(BIBF 1202)公司*的商品：Pilidium concavum 4-氟-3-甲酸甲酯亮氨酸氨肽Elisa
藻渣梭 4-氟-2-甲酸甲酯亮氨酸腦啡肽Elisa
煙曲霉 2-(4-甲基-1-哌)苯磷酸苷油酸脫氫Elisa
黑色小單孢 3,4-二芐氧基磷酸果糖激Elisa
莖生擬莖點(diǎn)霉 4-三乙氧硅基聯(lián)苯磷酸化AKT蛋白Elisa

商品介紹：

產(chǎn)品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布,；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）,；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè),。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

釀酒酵母Bacillus thuringiensis豬脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒

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5-羥色胺受體3C抗體雞樅菌潰瘍分枝桿菌

SCYL結(jié)合蛋白1抗體西部大禿馬勃鄉(xiāng)村分枝桿菌

5-羥色胺受體3B抗體干巴菌蜂房分枝桿菌
VEGFR2激酶抑制劑(BIBF 1202)N,N-二甲基甘鹽鹽

其他 鹽-N,N-二甲基乙,；鹽-N,N-二甲基甘

英文名稱： N,N-Dimethylglycine hydrochloride

其他英文名稱： N,N-Dimethylaminoacetic acid hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格： BR,，99%

包　　裝： 25克/100克/500克

CAS號(hào)：2491-06-7

C4H9NO2.HCl=139.58

級(jí)別：BR

含量：≥99.0%

熔點(diǎn)：188～198℃

硫鹽：≤0.1%

干燥失重：≤2.0%

性狀：粉末，容易吸潮,，易溶于水和乙,，水中溶解度100g/l (20 C),，不溶于和

用途：生化研究。

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