BLM解螺旋酶抑制劑（ML216）公司*的商品：Phospho-LRP6 (Ser1490) /FITC 熒光標記化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體IgG紅放線菌A 99%
LRP6/FITC 熒光標記低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體IgGβ-巰 生物技術(shù)級 （劇品）
LRRC4/FITC 熒光標記腦瘤相關(guān)因抗體IgG蘋果脫氫（懸浮液） 活性(U/mg)>1200
LRRK2 /FITC

商品介紹：

產(chǎn)品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,，用無菌絲綢布擦拭干凈,，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）,；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時,；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測,。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2、PBS沖洗細胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5,、PBS沖洗細胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

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BLM解螺旋酶抑制劑（ML216）丹磺酰氯

其他5-二甲基-1-萘磺酰氯,；丹酰氯；1-二甲基萘-5-磺酰氯,；5-二甲基萘-1-磺酰氯,；氯化-1-二甲基萘-5-磺酰；5-二甲基基-1-萘磺酰氯

英文名稱：DNSCl

其他英文名稱：1-Dimethylaminonaphthalene-5-sulfonylchloride,；Dansyl chloride,；5-Dimethylamino-1-naphthalene sulfonyl chloride

產(chǎn)品規(guī)格：BR，95%

包裝：1克/5克/25克

CAS號：605-65-2

C12H12ClNO2S=269.75

級別：BR

含量：≥95.0%

熔點：62～75℃

性狀：黃色或橙色結(jié)晶,。對濕敏感,。溶于,、吡啶、和二氧六環(huán),，不溶于水,，極緩慢地被水分解?？稍诼然}干燥器中穩(wěn)定數(shù)月,。有腐蝕性

性狀：微紅至深棕色粉末。遇氫氧化鈉成淺紫色,，在硫中為棕色溶液,。溶于乙和水。大吸收波長518nm,。有刺激性,。文獻上也有指本品為中性紅(Neutral red)的

用途：生化研究。結(jié)締組織細胞核染色,。測定鈣的試劑

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