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商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈,，不要用紗布,；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）,；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測,。

黃傘Bacillus cereus

黃曲霉Bacillus cereus

金龜子綠僵菌Bacillus pumilus

褐發(fā)網菌Bacillus cereus

類干酪乳桿菌類干酪亞種Bacillus pumilus

糙皮側耳Bacillus pumilus

異常畢赤酵母Bacillus pumilus

細麗外擔菌Bacillus pumilus

白假絲酵母Bacillus pumilus

釀酒酵母Bacillus pumilus

蜂房芽胞桿菌Bacillus pumilus

嗜熱脂肪地球芽胞桿菌Bacillus pumilus

枯草芽孢桿菌Bacillus pumilus

海洋嗜殺酵母Bacillus pumilus

黃桿菌Bacillus pumilus

枯草芽孢桿菌Bacillus pumilus

磷化p53結合蛋白1抗體孢囊放線菌豚鼠氣單胞菌

磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體魯?shù)劓溍咕⑺_斯絲孢酵母

磷化增殖細胞核抗原抗體紫產色鏈霉菌黃色毛霉

磷化α型-過氧化活化增生受體抗體大木耳巴西青霉
FGFR4抑制劑(H3B-6527)L-羥脯甲酯鹽鹽

其他反式-4-羥基-L-脯甲酯鹽鹽,；(2S,4R)-4-羥基-L-脯甲酯鹽鹽

英文名稱：H-Hyp-OMe•HCl

其他英文名稱：trans-4-Hydroxy-L-proline methyl ester hydrochloride；L-4-Hydroxyproline methyl ester hydrochloride

產品規(guī)格：特純

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：40216-83-9

C6H11NO3•HC1=181.62

級別：Purum

含量：≥98.0%

性狀：結晶粉末

用途：生化研究,。

保存：RT

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5,、PBS沖洗細胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。