EGFR抑制劑(AG 18)公司*的商品：ERCC1/FITC 熒光標記抗切除修復交叉互補因1抗體IgG草鐵(II) CP,98%
ERK1/ERK /FITC 熒光標記絲裂原活化蛋白激1抗體IgG草鐵(II) AR,99%
p-ERK1/p-MAPK-1/2 /FITC 熒光標記化絲裂原活化蛋白激1/2抗體IgG草鐵(II) 99.999% (metals basis)
ERK1/2

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布,；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）,；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時,；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；

5,、PBS沖洗細胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

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EGFR抑制劑(AG 18)對羥基甲乙酯

其他 尼泊金A,；尼泊金乙酯；羥乙酯

英文名稱： Ethylparaben

其他英文名稱： Ethyl 4-hydroxybenzoate,；4-Hydroxybenzoic acid ethyl ester,；Ethyl chemosept；Ethyl parasept,；Tegosept E,；Nipagin A,；Solbro A

產(chǎn)品規(guī)格： CP,，99%

包　　裝： 100克/1公斤

CAS號：120-47-8

C9H10O3=166.18

級別：CP

含量：≥99.0%

熔點：112～118℃

pH(50g/L溶液，25℃)：4.0～7.0

灼燒殘渣(以硫鹽計)：≤0.1%

氯化物：≤0.35%

硫鹽：≤0.04%

水楊：≤0.1%

性狀：結(jié)晶,。無氣味,。無味。易溶于乙,微溶于水,、,、二硫化碳。沸點 297～298℃(分解),。半數(shù)致死量(小鼠,腹腔)520mG/kG,。有刺激性

用途：生化研究。防腐劑,。抑菌劑,。防霉劑。有機分析測定羥基和鹵化物

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