CDK抑制劑（LEE011 hydrochloride）正在出售的產(chǎn)品：κOR/FITC 熒光標記kappa型受體抗體IgG瓊脂糖 低熔點，適用于分離小的核片段
Kv1.3/FITC 熒光標記離子通道蛋白Kv1.3抗體IgG牛血清白蛋白,，組分 V 分子生物學級
Kv3.3/Kcnc3/FITC 熒光標記離子通道蛋白Kv3.3抗體IgG正戊 98%
KSR1/FITC 熒光標記Ras信號

中文名稱：CDK抑制劑（LEE011 hydrochloride）

注意事項：

1,、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療,。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,，避免開蓋時試劑損失,。

3,、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果,。

4,、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5,、最好使用一次性吸頭,、管、瓶或玻璃器皿,，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7,、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,，否則將會增加空白吸收,，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光。

8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞,，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ,，如果吸光度相對較大,，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測,。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞,。

10,、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,，白細胞需要培養(yǎng)較長時間,。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可,。

釀酒酵母小鼠嗜粒趨化因子Anti-NMU Antibody人15脂加氧(15-LO/LOX)ELISA試劑盒

多粘芽孢桿菌大鼠血管性血友病因子裂解蛋白Anti-NMS Antibody人15脂加氧(15-LO/LOX)ELISA試劑盒

側耳人白介1Anti-NMUR1 Antibody人膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒

匍枝根霉(黑根霉)大鼠血管生成4Anti-NOC2L Antibody人膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒

多毛孢菌小鼠嗜粒趨化蛋白Anti-NOC3L Antibody人白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒

香榧嗜藍孢孔菌人白介17Anti-NOD2 Antibody人白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒

杉葉散斑殼大鼠脂多糖結合蛋白Anti-NOL8 Antibody人色C(Cyt-C)ELISA試劑盒

沃克曼枸櫞桿菌小鼠E選擇Anti-NOL10 Antibody人色C(Cyt-C)ELISA試劑盒

單增李斯特菌*小鼠凋亡相關因子Anti-NOM1 Antibody人脂蛋白脂(LPL)ELISA試劑盒

綠色木霉=木木霉大鼠乙脫氫Anti-NOS3 Antibody人脂蛋白脂(LPL)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌人白介1β (IL-1B)Anti-NOS2 Antibody人糖原磷化同工II(GP-II)ELISA試劑盒

漢遜德巴利酵母睪Anti-NOS3 Antibody人糖原磷化同工II(GP-II)ELISA試劑盒

蜻蜓蟲草雌二Anti-NOP56 Antibody人糖原磷化同工MM(GP-MM)ELISA試劑盒

松口蘑（可訂購）游離狀腺原T3Anti-NOTCH1 Antibody人糖原磷化同工MM(GP-MM)ELISA試劑盒

Bacillus methylotrophicus大鼠乙脫氫Anti-NOTCH1 Antibody人糖原磷化同工BB(GP-BB)ELISA試劑盒

猴頭小鼠Slit2Anti-NOTCH2 Antibody人糖原磷化同工BB(GP-BB)ELISA試劑盒

環(huán)指蛋白210抗體土黃牛肝菌熒光轉(zhuǎn)染人成骨肉瘤細胞

RFESD蛋白抗體青枯假單孢桿菌綠色熒光蛋白標記小鼠子宮頸癌細胞

胰島細胞再生因子β抗體#大豆慢生根瘤菌人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株

RFTN2蛋白抗體#陰溝腸桿菌人侵襲性脈絡膜黑色瘤細胞
CDK抑制劑（LEE011 hydrochloride）單葡萄糖

其他1,2-O-異亞基-D-呋喃葡萄糖,；1,2-氧-異叉-α-D-呋喃葡萄糖；1,2鄰異亞基-α-D-呋喃葡萄糖,；1,2-O-異叉-α-D-葡萄糖,；單-D-葡萄糖；1,2-氧-異叉基-α-D-呋喃葡萄糖,；1,2-氧-異亞基-α-D-呋喃葡萄糖

英文名稱：Monoacetone glucose

其他英文名稱：1,2-O-Isopropylidene-α-D-glucofuranose

產(chǎn)品規(guī)格：BR,，98%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：18549-40-1

C9H16O6=220.22

級別：BR

含量：≥98%

性狀：是黃芪的干燥根經(jīng)濃縮提取而成的干燥粉末。棕（黃）褐色粉末,，味微甜,，具引濕性

用途：生化研究。

保存：RT

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目,，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細胞）,，各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)