T24和Caco-2細(xì)胞抑制劑(Urolithin A)公司*的商品：阿魏側(cè)耳 4--4-氧代丁酸甲酯強(qiáng)啡肽Elisa
大豆慢生根瘤 AMP鈉鹽羥賴氨酸Elisa
牡丹擬盤多毛孢 beta-紫羅蘭酮羥酸Elisa
黑曲霉 1,2,3-三氟苯橋粒芯蛋白3Elisa
植物乳桿 N-乙基-N-乙基苯橋粒芯糖蛋白-1Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈,，不要用紗布,；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時,；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測,。

暗黑微綠鏈霉菌Bacillus thuringiensis

球孢白僵菌Bacillus thuringiensis

靈芝Bacillus thuringiensis

福毛鬼傘Bacillus thuringiensis

多主葡萄殼菌Bacillus thuringiensis

嗜糖黃桿菌Bacillus thuringiensis

Marinobacter salariusBacillus thuringiensis

嗜熱鏈球菌Bacillus thuringiensis

尖鐮孢*Bacillus thuringiensis

指狀青霉Bacillus thuringiensis

硬水土地桿菌Bacillus thuringiensis

土壤單胞菌屬Bacillus thuringiensis

莫氏假單胞菌Bacillus thuringiensis

大腸埃希菌Bacillus subtilis subsp. subtilis

大腸埃希菌Bradyrhizobium japonicum

香菇Bacillus thuringiensis

磷化泌乳抗體那波鏈霉菌羅伊氏短芽孢桿菌

磷化磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體鏈輪枝菌藤倉赤霉原變種（斜面）

磷化蛋白激Cnu型抗體不吸水鏈霉菌密粘褶菌（斜面）

磷化蛋白激C抗體灰褐鏈霉菌噬菌蛭弧菌
T24和Caco-2細(xì)胞抑制劑(Urolithin A)L-乳鈉

其他乳鈉；α-羥基鈉,；(S)-2-羥基鈉鹽

英文名稱：Sodium lactate

其他英文名稱：Sodium (S)-lactate,；L-Lactic acid sodium salt；(S)-2-Hydroxypropanoic acid monosodium salt

產(chǎn)品規(guī)格：CP,，50-60%

包裝：500毫升

產(chǎn)品規(guī)格：特純,，95%，粉末

包裝：5克/25克

CAS號：867-56-1

C3H5NaO3=112.07

級別：CP

密度（20℃）：1.27～1.33 g/ml

重金屬（以Pb計）：≤0.002%

砷：≤0.0003%

性狀：無色或近于無色的糖漿狀液體。熔點17℃,，沸點140℃（分解）,。可與水混溶,，其水溶液呈中性,。無氣味，易吸潮

用途：生化研究,。調(diào)味品,，酪蛋白塑料的增塑劑、防凍劑,、保濕劑,、甘油的代用品、類防凍劑的防蝕劑

保存：RT

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。