產(chǎn)品屬于:
商品介紹:
Mutant IDH1-IN-2是一種突變型異檸檬酸脫氫酶(IDH)蛋白抑制劑,在LS-MS生物化學(xué)檢測中IC50值為<22nM,熒光生物化學(xué)檢測中IC50值為16.6nM,。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,! CAS號:1429176-69-1 分子量:459.53 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
培養(yǎng)操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,,不要用紗布,;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí),;
4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測,。
化妝品 金黃色葡萄球菌(陰性)Bacillus thuringiensis牛蛙生長激(GH) ELISA試劑盒
泛生漆斑菌Bacillus thuringiensis家蠶卵黃蛋白(LT) ELISA試劑盒
交織木霉Bacillus thuringiensis家蠶卵黃蛋白(LT) ELISA試劑盒
葡萄座腔菌Bacillus thuringiensis蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(vtg)ELISA試劑盒
煙草節(jié)桿菌Bacillus thuringiensis蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(vtg)ELISA試劑盒
病研所芽孢桿菌Bacillus thuringiensis麥胚凝集/凝集蛋白(WGA)ELISA試劑盒
小孢根霉華變種Bacillus thuringiensis麥胚凝集/凝集蛋白(WGA)ELISA試劑盒
棘孢青霉Bacillus thuringiensis荊豆凝集(UEA)ELISA試劑盒
類香味菌Bacillus thuringiensis荊豆凝集(UEA)ELISA試劑盒
農(nóng)研所芽孢桿菌Bacillus thuringiensis槐凝集(SJA)ELISA試劑盒
玫瑰色野野村氏菌Bacillus thuringiensis槐凝集(SJA)ELISA試劑盒
地科維爾氏菌Bacillus thuringiensis花生凝集(PNA)ELISA試劑盒
焦曲霉Bacillus thuringiensis花生凝集(PNA)ELISA試劑盒
野土地桿菌Bacillus thuringiensis大豆凝集(SBA)ELISA試劑盒
嚙蝕艾肯菌Bacillus thuringiensis大豆凝集(SBA)ELISA試劑盒
魯錐梗孢Bacillus thuringiensis菜豆凝集(PHA)ELISA試劑盒
磷化DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體環(huán)鏈棒束孢尖孢鐮孢
磷化鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體斜鏈棒束孢解甘露羅爾斯通氏菌
磷化細(xì)胞核分離基因C蛋白抗體粉質(zhì)棒束孢趨磁細(xì)菌
磷化NIFK抗體間型彎孢傳染性造血器官壞死病毒
IDH蛋白抑制劑(Mutant IDH1-IN-2)L-絲
其他L-蠶絲基;L-2-基-3-羥基,;L-β-羥基
英文名稱:L-Serine
其他英文名稱:L-2-Aminohydracrylic acid,;L-2-Amino-3-hydroxypropionic acid;L-β-Hydroxyalanine,;(S)-2-Amino-3-hydroxypropionic acid,;(S)-(+)-Serine,L-3-Hydroxy-α-alanine
產(chǎn)品規(guī)格:BR,99%
包裝:10克/25克/100克/500克
CAS號:56-45-1
C3H7NO3=105.09
級別:BR
含量:≥99.0%
比旋光度:+13.6~16.0o
PH:5.2~6.2
氯化物:≤0.02%
銨鹽:≤0.02%
硫鹽:≤0.02%
鐵鹽:≤10ppm
重金屬:≤10ppm
砷鹽:≤1ppm
干燥失重:≤0.30%
灼燒殘?jiān)?/span>≤0.10%
性狀:結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,有甜味,。溶于水,,不溶于無水乙。熔點(diǎn)223 ~228℃(分解)
用途:生化研究,,配制組織培養(yǎng)基
保存:RT,,避光
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化,;
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;
二,、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;
6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。