中文名稱：H+/K+-ATPase抑制劑(AZD0865)

注意事項：

1,、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,，不可用于診斷或治療。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失,。

3,、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果,。

4,、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5,、最好使用一次性吸頭,、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7,、需長時間保存可-20℃避光保存,。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收,，從而影響檢測結(jié)果,。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光,。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性,，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小,，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大,，則需要除去培養(yǎng)基,，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測,。

9,、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10,、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間,。

11,、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可,。

大豆慢生根瘤菌Bacillus thuringiensis魚類促性腺激釋放激

釀酒酵母Bacillus thuringiensis魚類狀腺原(T3)ELISA試劑盒

黃桿菌Bacillus thuringiensis魚類狀腺原(T3)ELISA試劑盒

中慢生華癸根瘤菌Bacillus thuringiensis魚類皮質(zhì)(Cortisol)ELISA試劑盒

豬丹絲菌Bacillus thuringiensis魚類皮質(zhì)(Cortisol)ELISA試劑盒

球黑孢菌Bacillus thuringiensis魚類超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒

馬戍鏈霉菌Bacillus thuringiensis魚類超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒

酵母屬Bacillus thuringiensis魚骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒

鏈霉菌Bacillus thuringiensis魚骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒

紫芝Bacillus thuringiensis紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白/卵黃磷蛋白(Lv/Vn)ELISA試劑盒

Bacillus thuringiensis紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白/卵黃磷蛋白(Lv/Vn)ELISA試劑盒

 Pseudofusicoccum stromaticumBacillus thuringiensis羅氏沼蝦諾達病(MrNV)ELISA試劑盒

平菇Bacillus thuringiensis羅氏沼蝦諾達病(MrNV)ELISA試劑盒

弗雷德里克斯堡假單胞菌Bacillus thuringiensis蛇因子(CVF) ELISA試劑盒

栗疫菌Bacillus thuringiensis蛇因子(CVF) ELISA試劑盒

草木樨中華根瘤菌Bacillus thuringiensis牛蛙生長激（GH） ELISA試劑盒

磷化神經(jīng)纖毛蛋白1抗體膝曲彎孢格氏嗜鹽堿桿菌

磷化中心粒蛋白Nudel抗體稻梨孢（稻瘟病菌）綠木霉

磷化細胞核因子抗體稻梨孢（稻瘟病菌）（不提供）普通變形菌（暫無）

磷化谷受體2A+2B抗體熱帶金孢中華被毛孢
H+/K+-ATPase抑制劑(AZD0865)L-絲甲酯鹽鹽

英文名稱：H-Ser-Ome•HCl

其他英文名稱：L-Serine methyl ester hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：特純,98%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：5680-80-8

C4H9NO3•HCl =155.60

級別：Purum

含量：≥98.0%

比旋光度：+5.5±1o（C=1 in MeOH）

熔點：160～165℃

性狀：細粉末晶體,。溶于水和甲

用途：生化研究，醫(yī)藥中間體

保存：RT

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細胞00μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目,，需根據(jù)細胞的大小,，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)