LIMK2抑制劑(T56-LIMKi)正在出售的產(chǎn)品：釀酒酵母 2--4-甲氧基嘧啶巨噬激蛋白Elisa
米根霉 2--5-甲基嘧啶加氧血紅-1Elisa
枯草芽孢桿枯草亞種 4,4-二氟庚二酸二乙酯21羥化Elisa
美澳型核果褐腐病 鹽酸瓦地那非三水合物21羥化Elisa
亞拉巴馬全緣孔 3,3-二甲基哌-2-酮肺表面活性蛋白Elisa

中文名稱：LIMK2抑制劑(T56-LIMKi)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,，不可用于診斷或治療,。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,，避免開蓋時試劑損失,。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,，否則會影響使用效果,。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果,。

5,、最好使用一次性吸頭、管,、瓶或玻璃器皿,，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7、需長時間保存可-20℃避光保存,。避免反復(fù)凍融,，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果,。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光,。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性,，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小,，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大,，則需要除去培養(yǎng)基,，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測,。

9,、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10,、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定,，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11,、如果不是使用 96 孔板檢測,，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

地衣芽孢桿菌Candida krusei

喜鹽裸囊菌Candida rugopelliculosa

珞珈山鏈霉菌Candida parapsilosis

黑木耳Kluyveromyces yarrowii

梅林青霉Kluyveromyces thermotolerans

長根小奧德蘑Pichia farinosa

華根霉Saccharomyces cerevisiae

核果黑腐皮殼菌Rhodotorula rubra

不解糖鞘單胞菌Saccharomyces cerevisiae

阿達青霉Saccharomyces cerevisiae

大腸埃希氏菌Candida boidinii

孟氏假單胞菌Candida boidinii

脫硫脫硫弧菌脫硫亞種*Issatchenkia orientalis

微紫青霉Pichia pastoris

蠟樣芽胞桿菌 (蠟狀芽胞桿菌)Candida insectamans

膜醭假絲酵母Candida pseudolambica

小鼠降鈣基因相關(guān)肽(CGRP)免疫試劑盒含酰tRNA合成結(jié)構(gòu)域1抗體人抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體(GM1)ELISA試劑盒麥冬內(nèi)酯A

小鼠降鈣(CT)免疫試劑盒粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體人抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體(GM1)ELISA試劑盒麥冬皂苷A

小鼠堿性磷(ALP)免疫試劑盒卡爾曼綜合癥基因1抗體人抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)ELISA試劑盒 麥冬皂苷B

小鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)免疫試劑盒含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號抑制物盒蛋白家族7抗體人抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)ELISA試劑盒 麥冬皂苷C
LIMK2抑制劑(T56-LIMKi)BOC-O-芐基-L-酪

其他N-叔丁氧羰基-O-芐基-L-酪,；BOC-O-芐基酪,；N-BOC-O-基-L-酪；N-(叔丁氧羰基)-O-甲基-L-酪,；N-BOC-O-芐基-L-酪

英文名稱：Boc-Tyr(Bzl)-OH

其他英文名稱：Boc-O-benzyl-L-tyrosine

產(chǎn)品規(guī)格：BR,，98%

包裝：5克/25克/100克

CAS號：2130-96-3

C21H25NO5=371.43

級別：BR

含量：≥98.0%(HPLC)

熔點：110～115℃

比旋光度：+27±1.5°(C=1 in ETOH)

性狀：結(jié)晶粉末

用途：生化研究。

保存：2～8℃

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)