詳細介紹
中文名稱:蛋白激酶CK2抑制劑(CX-4945 sodium salt)
英文名稱:CX-4945 sodium salt 產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg 發(fā)貨周期:1~3天 CX-4945(Silmitasertib)鈉鹽是蛋白激酶CK2高效選擇性抑制劑,對重組人源CK2_alpha_的Ki和IC50值分別為0.38和1nM,。 注:本品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,! CAS號:1309357-15-0 別名:Silmitasertib sodium salt 純度:99.98% 分子量:371.75 儲存條件:-20℃,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用,。 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用,,不可用于診斷或治療,。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,,避免開蓋時試劑損失。
3,、禁止與其他品牌的試劑混用,,否則會影響使用效果。
4,、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果,。
5、最好使用一次性吸頭,、管,、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。
6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7,、需長時間保存可-20℃避光保存,。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,,從而影響檢測結(jié)果,。最好小劑量分裝,,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光,。
8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,,則測定不含細胞,,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,,則可以直接加入 MTS ,,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9,、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞,。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11,、如果不是使用 96 孔板檢測,,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
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柔嫩艾美耳球蟲Rhizobium leguminosarum大鼠C型鈉尿肽(CNP)ELISA試劑盒
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粉紅寄生菌Rhizobium leguminosarum大鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移(α-GST)ELISA試劑盒
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變天藍鏈霉菌Rhizobium leguminosarum大鼠糖皮質(zhì)激受體β(GR-β)ELISA試劑盒
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日本曲霉Rhizobium leguminosarum大鼠糖皮質(zhì)激受體α(GR-α)ELISA試劑盒
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山西黑粉菌Rhizobium leguminosarum大鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒
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piwi樣4蛋白抗體黑綠木霉小鼠胚胎干細胞D3(干細胞庫保藏)
多腺苷二磷多聚抗體N端哈氏木霉小鼠胚胎干細胞E14TG2A(干細胞庫保藏)
激-M2抗體擬枝孢鐮孢小鼠胚胎干細胞Oct4-Neo(干細胞庫保藏)
蛋白激酶CK2抑制劑(CX-4945 sodium salt)α-戊二鈉
其他 2-戊二鈉,;2-氧代戊二鈉,;α-氧代戊二二鈉;2-氧代-1,5-戊二二鈉鹽,;α-基戊二二鈉鹽
英文名稱: α-Ketoglutaric acid disodium salt
其他英文名稱: 2-Oxoglutaric acid disodium salt,;Sodium α-ketoglutarate dibasic
產(chǎn)品規(guī)格: BR,97%
包裝:100克/500克
CAS號:305-72-6
C5H4Na2O5=190.09
級別:Biothnology grade
含量:≥97%
水分:≤3.0%
性狀:粉末,。
用途:生化研究,。
保存:2~8℃
操作規(guī)程:
1、在96孔板加入細胞00μL/孔,,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,,細胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物,。
3,、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,,在37℃孵育4小時,,使MTT 還原為甲臜。
6,、吸出上清液,,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻,。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,,可以使用560-600nm 的濾光片),。
8、結(jié)果分析
a,、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),,各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,,C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)