MEK1抑制劑(GDC-0623)正在出售的產(chǎn)品：Nociceptin/FITC 熒光標(biāo)記孤菲肽/痛敏肽抗體IgG2,6-吡啶二羧 99%
Nociceptin receptor/FITC 熒光標(biāo)記孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體IgG聚四氟烯微粉 平均粒徑: 5μm
NMP22/FITC 熒光標(biāo)記核質(zhì)蛋白22抗體IgG葡萄糖 AR
Nogo-A/NEP /FITC 熒光標(biāo)記軸索過度生長抑制因子

中文名稱：MEK1抑制劑(GDC-0623)

注意事項(xiàng)：

1,、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療,。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,，避免開蓋時(shí)試劑損失,。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,，否則會(huì)影響使用效果,。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果,。

5,、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7,、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,，否則將會(huì)增加空白吸收,，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光。

8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞,，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ,，如果吸光度相對(duì)較大,，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測,。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞,。

10,、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間,。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可,。

橙黃紅酵母大鼠膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白Anti-Phospho Ras-GRF1 (Ser916) Antibody人FMS樣酪激3配體(Flt-3L)ELISA試劑盒

米根霉小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成Anti-Phospho RPS6 (Ser244) Antibody人FMS樣酪激3配體(Flt-3L)ELISA試劑盒

雅致放射毛霉大鼠血管緊張?jiān)?/span>Anti-Phospho RGS16 (Tyr168) Antibody人血管緊張轉(zhuǎn)化(ACE)ELISA試劑盒

哈茨木霉小鼠組Anti-Phospho RRN3 (Ser649) Antibody人血管緊張轉(zhuǎn)化(ACE)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌枯草亞種人c-myc癌基因產(chǎn)物Anti-Phospho SH3BP2 (S427) Antibody人α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)ELISA試劑盒

熱帶假絲酵母人Smad1Anti-Phospho SLC12A5 (KCC2) (Ser940) Antibody人α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌大鼠熱休克蛋白60Anti-Phospho SHB (Tyr246) Antibody人Podocin ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂A2Anti-Phospho SLC6A3 (DAT) (Thr53) Antibody人Podocin ELISA試劑盒

肺炎克雷伯氏菌肺炎亞種小鼠熱休克蛋白90Anti-Phospho SLC6A4 (Thr276) Antibody人蛋白(nephrin)ELISA試劑盒

肉糜  馬源性成分（定性）人Smad7Anti-Phospho SNCA (Ser129) Antibody人蛋白(nephrin)ELISA試劑盒

中國漢納酵母乳變種大鼠二Anti-Phospho SNAP25 (Ser187) Antibody人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌大鼠超氧化物歧化Anti-Phospho SMC1A (S966) Antibody人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒

特異腐質(zhì)霉人腫瘤相關(guān)抗原Anti-Phospho SMAD3 (S423/S425) Antibody人尿微量白蛋白(ALB)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌小鼠熱休克蛋白70Anti-Phospho SQSTM1 (Ser28) Antibody人尿微量白蛋白(ALB)ELISA試劑盒

曲霉小鼠脂聯(lián)Anti-Phospho STXBP1 (Ser241) Antibody人抗腎上腺皮質(zhì)抗體(AAA)ELISA試劑盒

Thielavia 大鼠熱休克蛋白糖蛋白96Anti-Phospho TAOK2 (Ser181) Antibody人抗腎上腺皮質(zhì)抗體(AAA)ELISA試劑盒

前列腺癌抑癌蛋白3抗體山茶刺盤孢人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞

抑癌基因5抗體刺盤孢屬人食管腺癌細(xì)胞

腦腫瘤抑癌蛋白1抗體殼囊孢屬小鼠正常骨髓細(xì)胞

腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白13腫瘤抑制基因桑樹枝枯病人盲腸腺癌細(xì)胞（未分化）
MEK1抑制劑(GDC-0623)草乙

其他 草酰乙；2-羰基丁二,；2-氧代丁二,；丁二；草鹽乙

英文名稱： Oxalacetic acid

其他英文名稱： 2-Oxosuccinic acid,；Oxobutanedioic acid

產(chǎn)品規(guī)格： BR,，99%

包　　裝： 1克/5克/25克

CAS號(hào)：328-42-7

C4H4O5=132.07

級(jí)別：BR

含量：≥98.0%

性狀：至類結(jié)晶粉末,。溶于水：100mg/ml。三羧循環(huán)的一個(gè)環(huán)節(jié),。是在蘋果脫氫的催化下由蘋果生成的,，它與乙酰縮合生成檸檬,，開始新的循環(huán),。在羧化的作用下，由與CO2生成,，另外,，也在轉(zhuǎn)（EC 2．6．1．1）的作用下由天冬生成。

用途：生化研究,。檸檬合成（citrate synthase）和蘋果脫氫（malate dehydrogenase）的底物,。也可作為琥珀脫氫的抑制劑

保存：RT。保質(zhì)期5年

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL × MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)