OGA抑制劑(Thiamet G)正在出售的產(chǎn)品：thrombin II 凝血Ⅱ抗體對-β-D-吡喃半乳糖苷 98%
phospho-p38MAPK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) 化p38MAPK抗體4--β-D-吡喃葡萄糖苷 98%
Tie1 血管生成受體1抗體4--2-酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%
Thy-1/CD90 CD90抗體4--2-酰氨-2

中文名稱：OGA抑制劑(Thiamet G)

注意事項：

1,、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療,。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,，避免開蓋時試劑損失,。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,，否則會影響使用效果,。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果,。

5,、最好使用一次性吸頭,、管、瓶或玻璃器皿,，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7,、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,，否則將會增加空白吸收,，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,，用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光。

8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞,，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ,，如果吸光度相對較大,，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測,。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞,。

10,、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,，白細胞需要培養(yǎng)較長時間,。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

Achromobacter piechaudii粘結(jié)蛋白SA2抗體Anti-PIAS4 Antibody跨膜4域亞家族A成員1(MS4A1)ELISA試劑盒

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核因子活化T細胞胞漿蛋白3抗體肯塔基沙門氏菌人脂肪細胞提取物
OGA抑制劑(Thiamet G)固黑B鹽

其他黑色基B,；4,4′二基二胺硫鹽；4,4'-二基二胺硫化物,；耐曬黑B鹽,；4,4'-亞胺雙胺硫鹽,；C.I.冰染重氮組分109

英文名稱：Fast Black B Salt

其他英文名稱：4,4′-Diaminodiphenylamine sulfate salt；C.1. 37245

產(chǎn)品規(guī)格：色固

包裝：25克

CAS號：53760-27-3

C12H13N3•12H2SO4=297.33

級別：Chroma

性狀：葉狀結(jié)晶,，熔點 158℃,。商品為硫鹽

用途：生化研究。生物染色,，纖維織物染色

保存：RT

操作規(guī)程：

1,、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目,，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)