詳細介紹
中文名稱:Ki67細胞增殖檢測試劑盒(IHC法)
英文名稱:Ki-67 cell proliferation Detection Kit(IHC)
產(chǎn)品規(guī)格:50T
發(fā)貨周期:1~3天
Ki-67 蛋白是細胞周期相關(guān)的一種核蛋白,,主要表達于細胞增殖分裂的各個時期(G1、S,、G2 和M 期),,但是在靜息的細胞(G0 期)中不表達。 Ki-67 常用于檢測腫瘤細胞的生長指數(shù)(免疫組化法利用計算細胞總數(shù)中的Ki-67 陽性細胞數(shù)所占比例得到Ki-67 指數(shù)),。 |
注意事項:
1,、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療,。
2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,,避免開蓋時試劑損失。
3,、禁止與其他品牌的試劑混用,,否則會影響使用效果。
4,、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果,。
5、最好使用一次性吸頭,、管,、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑,。
6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7,、需長時間保存可-20℃避光保存,。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,,從而影響檢測結(jié)果,。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙,、錫箔紙包住避光,。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性,,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小,,則可以直接加入 MTS ,,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9,、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞,。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11,、如果不是使用 96 孔板檢測,,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
著絲粒蛋白H(CENPH)elisa試劑盒英文名稱:CENPH ELISA Kit癌相關(guān)蛋白2抗體包裝100g
粘蛋白5B(MUC5B)elisa試劑盒英文名稱:MUC5B ELISA Kit癌抗雌激素耐藥蛋白1包裝25g
粘蛋白5AC(MUC5AC)elisa試劑盒英文名稱:MUC5AC ELISA Kit胞漿支鏈基轉(zhuǎn)酶抗體包裝500g
粘蛋白4(MUC4)elisa試劑盒英文名稱:MUC4 ELISA Kit磷化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體包裝1g
粘蛋白2(MUC2)elisa試劑盒英文名稱:MUC2 ELISA Kit促凋亡調(diào)節(jié)蛋白BNIP3抗體包裝250mg
粘蛋白1(MUC1)elisa試劑盒英文名稱:MUC1 ELISA Kit骨形態(tài)發(fā)生蛋白2受體抗體包裝5g
早期生長應答因子4(EGR4)elisa試劑盒英文名稱:EGR4 ELISA Kit狀腺激素受體共激活蛋白抗體包裝1g
早期生長應答因子2(EGR2)elisa試劑盒英文名稱:EGR2 ELISA Kit磷化促凋亡Bik蛋白抗體包裝100mg
早期生長應答因子1(EGR1)elisa試劑盒英文名稱:EGR1 ELISA Kit蛋白酪激酶BAP135抗體包裝1g
再生胰島衍生蛋白3γ(REG3γ)elisa試劑盒英文名稱:REG3γ ELISA Kit磷化相關(guān)死亡促進因子抗體包裝5g
再生胰島衍生蛋白3α(REG3α)elisa試劑盒英文名稱:REG3α ELISA Kit磷化Bax抗體包裝1g
再生胰島衍生蛋白1β(REG1β)elisa試劑盒英文名稱:REG1β ELISA KitBcl-10抗體包裝25g
載脂蛋白H(APOH)elisa試劑盒英文名稱:APOH ELISA Kit原癌基因Bcl-6抗體包裝5g
載脂蛋白F(APOF)elisa試劑盒英文名稱:APOF ELISA Kit磷化Bcl-10抗體包裝100g
載脂蛋白E(APOE)elisa試劑盒英文名稱:APOE ELISA Kit磷化死亡調(diào)解子抗體包裝25g
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白抗體肌肉生長抑制素(MSTN)PRT-060318 (PRT318)是新穎選擇性的酪激酶 (Syk) 抑制劑,, IC50值為4 nM,。
Ki67細胞增殖檢測試劑盒(IHC法)抑肽酶(牛肺)
其他抗蛋白酶肽(牛肺);蛋白酶抑制劑
英文名稱:Aprotinin from bovine lung
其他英文名稱:Trypsin inhibitor (basic)
產(chǎn)品規(guī)格:高純,,6000U/mg,;80%
包裝:50毫克/250毫克
產(chǎn)品規(guī)格:BR,100U/mg
包裝:500毫克
CAS號:9087-70-1
C284H432N84O79S7=6511.44
級別:High purity grade
CAS號:9001-78-9
級別:Conjugation grade
來源:小牛腸
活力Specific activity:~4500u/mg
級別:Purified
來源:大腸桿菌
活力:10u/mg
活力定義:One unit hydrolyzes 1umol of p-nitrophenol phosphate per minute at 37℃,pH8.0
說明:Partially purified salt fraction.PH 8.0,Alkaline phosphatase is a broad term as sociated with non-specific phosphomonoest erase with an alkaline PH optimum.
級別:Chromatographically purified
保存:2~8℃
操作規(guī)程:
1,、在96孔板加入細胞00μL/孔,,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,,需根據(jù)細胞的大小,,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2,、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物,。
3、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。
5,、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,,使MTT 還原為甲臜,。
6、吸出上清液,,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,,用平板搖床搖勻,。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,,可以使用560-600nm 的濾光片),。
8、結(jié)果分析
a,、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),,各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,,C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)