Stat3抑制劑(SH5-07)正在出售的產(chǎn)品：硬水黃桿 1,13-十三烷二流腦A型抗體Elisa
中型艾美耳球蟲 乙酸烯酯腎損傷分子Elisa
平菇 2-乙基-(5或6)-甲基吡腸道病71型抗體Elisa
粘質(zhì)沙雷氏 N-乙基正丁骨成型蛋白5Elisa
球孢白僵 4-溴-2,5-二氟苯Caspase-1p20Elisa

中文名稱：Stat3抑制劑(SH5-07)

注意事項(xiàng)：

1,、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療,。

2,、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,，避免開蓋時(shí)試劑損失,。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,，否則會(huì)影響使用效果,。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果,。

5,、最好使用一次性吸頭、管,、瓶或玻璃器皿,，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6,、避免皮膚或粘膜與試劑接觸,。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存,。避免反復(fù)凍融,，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果,。最好小劑量分裝,，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8,、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物,。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞,，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度,。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ,，如果吸光度相對較大,，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測,。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞,。

10,、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間,。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可,。

桃褐腐核盤菌Rhizobium sp.

中國臺灣根霉Azospirillum sp.

黃絲膜菌Rhizobium sp.

腸膜明串珠菌Azospirillum sp.

釀酒酵母Rhizobium sp.

大腸埃希菌Rhizobium sp.

圍小從殼Corynebacterium ammoniagenes

臭曲霉Corynebacterium ammoniagenes

盲腸腸球菌Corynebacterium ammoniagenes

薄花邊傘7-5Corynebacterium ammoniagenes

單胞菌Corynebacterium ammoniagenes

費(fèi)氏中華根瘤菌Corynebacterium ammoniagenes

約氏乳桿菌Corynebacterium ammoniagenes

放線多孢菌Corynebacterium ammoniagenes

暗點(diǎn)雙座炭殼菌Corynebacterium ammoniagenes

拉氏富鹽菌Corynebacterium ammoniagenes

小鼠總膽紅(TB)免疫試劑盒磷化鈉ATPα1多肽抗體人粒巨噬集落激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒對羥基肉桂

小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)免疫試劑盒Na+/K+-ATPase α1 鈉ATPα1抗體人粒巨噬集落激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒對傘花烴

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)免疫試劑盒肌動(dòng)蛋白樣蛋白6B抗體人膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒對香豆

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)免疫試劑盒脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白7抗體人膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒對葉百部堿
Stat3抑制劑(SH5-07)D-谷酰胺

其他D-谷-5-酰胺；D-羰基??；D-麩酰胺

英文名稱：D-Glutamine

其他英文名稱：D-2-Aminoglutaramic acid；D(-)-Glutamic acid-5-amide ,；H-D-Gln-OH

產(chǎn)品規(guī)格：BR,，99%

包裝：1克

CAS號：5959-95-5

C5H10N2O3=146.14

級別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：-33～-35.5o

干燥失重：≤0.30%

氯化物：￡0.02%

銨鹽：￡0.1%

硫鹽：￡0.02%

鐵鹽：￡10ppm

重金屬：￡10ppm

砷鹽：￡2ppm

灼燒殘?jiān)?/span>￡0.1%

性狀：結(jié)晶粉末。谷酰胺的非天然異構(gòu)體,，實(shí)際上不溶于甲,、乙和

用途：生化研究

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)