PLK抑制劑(CFI-400945 fumarate)公司*的商品：球孢白僵 1,10-二癸烷趨化因子20Elisa
金灰青霉 2--5-羥趨化因子28Elisa
毛木耳 2,3,4-三羥基苯甲空泡相關(guān)蛋白A抗體Elisa
金龜子綠僵 5--2-羥基-3-硝基吡啶腦膜炎奈瑟氏Elisa
死亡谷芽孢桿 2',3'-O-異叉髓過氧化物Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈,，不要用紗布,；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時,；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測,。

腐皮鐮孢菌Yarrowia lipolytica

焦曲霉Schizosaccharomyces pombe

陰溝腸桿菌Saccharomyces cerevisiae

哈茨木霉Candida utilis

赭曲霉Rhodotorula glutinis

深海微小桿菌*Candida tropicalis

纖維纖維微菌Yarrowia lipolytica

臘狀芽胞桿菌yarrowia lipolytica

多粘類芽孢桿菌Candida tropicalis

香菇Yarrowia lipolytica

褐球固氮菌Candida tropicalis

滑菇Yarrowia lipolytica

大豆慢生根瘤菌Pichia farinosa

植物乳桿菌Pichia farinosa

長喙殼Pichia farinosa

球孢白僵菌Pichia farinosa

小鼠單克抗體亞型鑒定免疫試劑盒博萊霉水解抗體人抗糖蛋白抗體(GP)ELISA試劑盒秦皮苷

小鼠單核趨化蛋白5(MCP-5)免疫試劑盒短蛋白聚糖抗體人抗糖蛋白抗體(GP)ELISA試劑盒秦皮甲

小鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)免疫試劑盒BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體人抗單核抗體(AMA)ELISA試劑盒秦皮

小鼠單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白12抗體人抗單核抗體(AMA)ELISA試劑盒秦皮乙
PLK抑制劑(CFI-400945 fumarate)Amberlite XAD7HP離子交換大孔吸附樹脂

英文名稱：Amberlite XAD7HP

產(chǎn)品規(guī)格：BR，20-60目

包裝：100毫升/500毫升

CAS號：37380-43-1

級別：BR

Matrix：acrylic ester

Particle size ：20～60 mesh

Pore size：1.14 mL/g pore volume,；90 ? mean pore size

Surface area：450 m2/g

Density：1.05 g/mL at 25℃(true wet),；1.24 g/mL at 25℃(skeletal)

Vapor density：<1 (vs air)

Vapor pressure：17mmHg ( 20℃)

Autoignition temp：800 °F

性狀：玻璃粉，大孔酚醛系吸附樹脂,。易于吸附大分子量的水溶性有機物

用途：生化研究,。吸附樹脂用于去除蛋白、高分子量著色劑,、有機雜質(zhì),。用于純化方面的具體應(yīng)用如下：基和生物堿類物質(zhì)的脫色、蛋白質(zhì)去苦味,、載體,；提取蛋白質(zhì),、多肽和動植物有效成份；水解：脫色,、除去蛋白質(zhì),、雜質(zhì)離子，糠醛等會影響口味的離子,；有機：脫色（發(fā)酵法有機,，如檸檬、乳）,。Weakly polar adsorbent resin for compounds up to 60,000 MW： insulin, fulvic and humic compounds, dry waste, organic removal and recovery, and antibiotic recovery

保存：RT

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2、PBS沖洗細胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5,、PBS沖洗細胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。