TOPK抑制劑(HI-TOPK-032)公司*的商品：生香毛霉 2-十一烷基咪唑凝血因子ⅧElisa
枯草芽孢桿 3-氟-5-(三氟甲基)芐凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原Elisa
耐輻射奇球 2-氟-6-甲氧基芐凝血因子ⅨElisa
路德類酵母 1-(4-甲氧基)-1-環(huán)烷羧酸凝血因子ⅩElisa
鯊魚盧金星 對新戊酰氧基苯磺酰凝血因子Ⅺ抗原Elisa

商品介紹：

產(chǎn)品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,，用無菌絲綢布擦拭干凈,，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）,；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時,；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中,；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出,，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5,、PBS沖洗細胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

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SLAMF7抗體斜臥青霉假堅強芽孢桿菌（暫無）

磷化D型阿片受體抗體多主棒孢戴氏菌
TOPK抑制劑(HI-TOPK-032)L-天冬-β-甲酯鹽鹽

其他β-甲酯-L-天冬鹽鹽,；L-天門冬-β-甲酯鹽鹽

英文名稱：L-Aspartic acid β-methyl ester hydrochloride

其他英文名稱：H-Asp(OMe)-OH；β-Methyl L-aspartate hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：BR,，98%

包裝：1克/5克/25克

CAS號：16856-13-6

C5H9NO4•HCl=183.59

級別：BR

含量：≥98.0%

熔點：199～200℃

比旋光度：+13±1.5°[C=1 in Ethanol/Water(1：3 )]

性狀：結(jié)晶粉末

用途：生化研究

保存：2～8℃